寶齡富錦生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.傳播媒體名稱:106年7月12日工商時報C4版2.報導日期:106/07/123.報導內容:工商時報C4版標題「寶齡賢臟新藥挹注 海外業績豐收」報導內文:(1)………今年第一季寶齡………..獲利約3,400萬元，稅後每股盈餘0.56元。(2)………估計最快於第三季可望向證交所遞件申請上市。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行揣測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會、股東會決議或公司決定日期:106/06/272.除權、息類別（請填入「除權」、「除息」或「除權息」）:除權息3.發放股利種類及金額: (1)現金股利：新台幣55,750,101元(每仟股配發新台幣900元) (2)股票股利：合計轉增資6,194,456股 (A)盈餘轉增資1,858,337股(每仟股配發30股) (B)資本公積轉增資4,336,119股(每仟股配發70股)4.除權（息）交易日:106/07/145.最後過戶日:106/07/176.停止過戶起始日期:106/07/187.停止過戶截止日期:106/07/228.除權（息）基準日:106/07/229.其他應敘明事項: (1)現金股利發放日：106/08/18 (2)增資股票待主管機關核准變更登記後，授權董事長訂定發放日並另行公告之。 (3)有關本次增資發行新股各項事宜，如經主管機關修正或因應客觀環境需予以變更或 修正時，授權董事長視實際情況全權處理之。

1.股東會日期:106/06/062.重要決議事項: 一、報告事項 (1)一○五年度營業報告。 (2)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (3)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。 二、承認事項 (1)承認一○五年度決算表冊案。 (2)承認一○五年度盈餘分配案。 三、討論事項 (1)通過一○五年度盈餘暨資本公積轉增資發行新股案。 (2)通過本公司股票申請上市案。 (3)通過本公司擬以現金增資發行普通股，並以原股東全數放棄認購之股數提供上 市時公開承銷案。 (4)通過「取得或處分資產處理程序」修訂案。3.年度財務報告是否經股東會承認 :是。4.其它應敘明事項 :無。

1.傳播媒體名稱:106年5月8日經濟日報A13版2.報導日期:106/05/083.報導內容:經濟日報A13版標題 「寶齡富錦腎病藥 美日告捷」內文:(1)………該產品美國市場今年銷售有機會上看6,000萬美元，依法寶齡可收取……銷售權利金，約210萬美元，估超過新台幣6,000萬元……法人預估，今年公司受惠於Nephoxil的海外多元貢獻，EPS有機會拚2.9元……再者，主專利失效也宣告寶齡可能要重新與Keryx議約，或有機會分一大杯羹。(2)……法人指出，該產品主專利的攻防，可能在今年底前展開………但據了解，主專利的有效期，即將到期，最快今年底前會有新結果………除了主專利外，仍有超過70個次要專利，有效期限還有六到七年左右。(3)………依法寶齡可收取3.5%銷售權利金………但該產品因專利問題，導致原先與Keryx約定的7%銷售權利金，必須拆分一半給原發明人許振興博士……… Nephoxil的主專利發明人為許振興，故近年Keryx所賣出的Nephoxil，必須將原要給寶齡的7%銷售權利金，拆分3.5%給發明人………。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司並未公佈對未來財務數字的預測，以上報導係媒體自行揣測資訊。有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(2)有關專利相關問題及延展程序，皆屬各國權責機關之權限，本公司無法評估和預測。若本公司正式接獲各國權責機關之公文，將依主管機關規定進行重大訊息公告，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。(3)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，以及本公司授權予Keryx暨經Keryx再授權Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii Pharmaceutical Co.,Ltd.，致使本公司可收取里程金及產品銷售權利金之主要約定內容，請參閱本公司102年2月26日及102年11月7日發布重大訊息之說明內容。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。

1.董事會決議日期:106/04/202.股東會召開日期:106/06/063.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○五年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (三)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。 二、承認事項： (一)一○五年度決算表冊案。 (二)一○五年度盈餘分配案。(新增) 三、討論事項： (一)一○五年度盈餘暨資本公積轉增資發行新股案。(新增) (二)本公司股票申請上市案。(新增) (三)本公司擬以現金增資發行普通股，並以原股東全數放棄認購之股數提供上市　 時公開承銷案。(新增) (四)「取得或處分資產處理程序」修訂案。 四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:106/04/086.停止過戶截止日期:106/06/067.其他應敘明事項:無。

1.董事會決議日期:106/04/202.增資資金來源:盈餘及資本公積3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份): 盈餘轉增資1,858,337股，資本公積轉增資4,336,119股，合計總股數6,194,456股。4.每股面額:10元5.發行總金額:61,944,560元6.發行價格:不適用7.員工認購股數或配發金額:不適用8.公開銷售股數:不適用9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 盈餘轉增資每仟股無償配發30股，資本公積轉增資每仟股無償配發70股，合計100股。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:配發不足一股之畸零股，由股東自配股停止過戶日起五日內，至本公司股務代理機構辦理拼湊成整股之登記，拼湊後仍不足一股及未拼湊之畸零股，按面額折付現金計算至元為止(元以下捨去），其不足一股之畸零股授權董事長洽特定人按面額認購之。11.本次發行新股之權利義務:與已發行之普通股相同。12.本次增資資金用途:充實公司資本。13.其他應敘明事項:(1)本次增資發行之新股，擬請股東會授權董事會俟呈奉主管機關核准後另訂配股基準 日、發放日及相關事宜。(2)本案俟股東常會通過後，如因本公司有權參與分配之股數異動或其他情形影響流通 在外股數，致使股東配股比例發生變動時，擬授權董事會全權處理並調整之。(3)本次增資發行新股之各項相關事宜，如因事實需要或經主管機關核示必須變更時，擬 請股東會授權董事長全權處理之。

1. 董事會決議日期：106/04/202. 股東配發內容：　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0.90000000　(2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股)：0　(3)股東配發之現金(股利)總金額(元)：55,750,101　(4)盈餘轉增資配股(元/股)：0.30000000　(5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股)：0.70000000　(6)股東配股總股數(股)：6,194,4563. 其他應敘明事項：無。4. 普通股每股面額欄位：新台幣 10.0000元

1.傳播媒體名稱:工商時報及經濟日報2.報導日期:106/03/223.報導內容:工商時報標題 「寶齡腎病新藥 打入美國公營健保 估今年獲利可望倍增」B4版內文 :(1)法人預期…德國、英國也有機會取得健保後開賣，將帶動寶齡今年獲利倍增(2)寶齡表示…2月也與韓國協和醱酵麒麟簽署授權及獨家經銷合約，明年可望在韓國 上市…近期有機會獲准進臨床試驗。(3)由於Medicare Part D是主要針對老人…法人看好Nephoxil今年在美國銷售將大幅 成長，將帶動寶齡授權收入及原料藥銷售量跳高。(4)法人表示，Nephoxil今年在美國銷售可望倍增…德國、英國也有機會取得健保後開 賣下，都將帶動寶齡今年海外收入大增，獲利將呈現三級跳。經濟日報標題 「寶齡在美布局大藥進」C5版內文 :寶齡富錦自旗下新藥拿百磷在美、日、台上市以來…未來若能進一步擴大在美市場，也能激勵寶齡富錦的原料出貨量能。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於各國健保核准及相關藥證取得進度及藥品上市銷售時程，為各授權國家之主管機關權限及各授權廠商的市場策略。另外，有關於本公司未來營收之臆測，純屬媒體自行預測，不代表本公司發言。有關各國產品之開發進度，本公司將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:有關於媒體報導美國Medicare及日本鳥居藥業之相關訊息，投資人可參閱下列聯結 :(1)美國Medicare相關資訊聯結 http://thchou.blogspot.tw/2008/03/5.html(2)日本鳥居藥業 (Torii) 財務相關資訊聯結 http://www.torii.co.jp/en/ir/library/tanshin/投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。

1.董事會決議日期:106/03/022.股東會召開日期:106/06/063.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○五年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○五年度決算表冊報告。 (三)一○五年度員工及董事酬勞分派情形報告。 二、承認事項： (一)一○五年度決算表冊案。 三、討論事項： (一)「取得或處分資產處理程序」修訂案。 四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:106/04/086.停止過戶截止日期:106/06/067.其他應敘明事項: 一、本公司一○五年度盈餘分配內容將於股東常會召開40日前另行公告。 二、本次股東常會之統計驗證機構，委由本公司股務代理機構：統一綜合證券股份有 限公司股務代理部擔任。 三、依據公司法規定，本公司106年股東常會受理股東書面提案之期間與處所如下： (一)受理期間：自106年3月31日起至106年4月10日下午五時止。 (二)受理處所：臺北市南港區園區街3號16樓F棟(本公司行政管理處)。

1.傳播媒體名稱:工商時報及自由時報2.報導日期:106/02/213.報導內容:工商時報標題 「寶齡腎病新藥 力拼今年在歐銷售」B4版內文 : 寶齡腎病新藥…昨與韓國KKKR簽署授權及獨家經銷合約，明年可望在韓上市…昨（20）日再與韓國協和醱酵麒麟（KKKR）簽署授權及獨家經銷合約…該新藥除了有機會於明年在韓國上市外，也力拚今年在德國、英國銷售…今年元月寶齡策略夥伴KERYX也已向美國FDA提出擴充適應症申請…該藥有機會在10月取得執照，預計將有百萬病患因此受惠…由於NEPHOXIL先前已在台灣、日本上市…最多應只要進行橋接性的臨床試驗即可望取得藥證，而KKKR也在規畫申請健保藥價中…拿百磷短短2年時間累積銷售金額已超過1.7億美元…預計德國、英國今年可望上市銷售。自由時報標題 「寶齡攜手韓廠 強攻腎藥市場」C3版內文 : 拿百磷已成功獲得歐美日台多國藥證…今年的目標是希望在德國、英國可以正式開賣，擴大銷售基礎…因此<<>>在美的授權夥伴（Keryx）…預計今年10月前就能知道是否審查通過。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於各國證照之核准進度，為各授權國家之主管機關權限。媒體相關報導純屬預測，不代表本公司發言。有關各國產品之開發進度，本公司將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。

公告本公司與韓國協和醱酵麒麟公司 （Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd.）簽署 授權與獨家經銷合約1.事實發生日:106/02/202.契約或承諾相對人:韓國協和醱酵麒麟公司（Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd., 以下簡稱為KKKR）3.與公司關係:無4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):106/02/205.主要內容(解除者不適用):本公司與KKKR簽署授權與獨家經銷合約(License and Exclusive DistributionAgreement)一同拓展本公司腎病新藥Nephoxil韓國市場，由KKKR負責申請韓國藥證、醫保藥價及行銷。寶齡富錦主導研發和在台生產製造與直接出貨至韓國。6.限制條款(解除者不適用):保密條款。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):本公司將依Nephoxil在韓國之開發進度，向KKKR收取簽約金、里程金及本公司出貨Nephoxil產品所產生之淨銷售收入，說明如下。(a) 簽約金(Upfront Payment)：於簽約後30日內支付。(b) 里程金(Exclusive Market Right Payments)： (1)取得新藥許可(NDA)後60日內支付。 (2)韓國健保藥價核定高於一定金額後60日內支付。(c) Nephoxil產品淨銷售收入：依雙方所簽署之議定銷售價格乘上淨銷售數量，認列淨銷售收入。銷售價格係指依照韓國健保核定之藥價乘上雙位數百分比計算(該雙位數百分比將依Nephoxil產品於韓國之健保藥價改變而浮動)。8.具體目的(解除者不適用):本公司與KKKR合作共同開發韓國市場，以本公司新藥開發與研發實力，結合KKKR於韓國腎臟科之經驗與通路優勢，將可推展Nephoxil進軍韓國市　場，將為韓國腎臟病患者提供多元化的藥品選擇。9.其他應敘明事項:(a) 本合作案係由台灣製造直接出口Nephoxil產品至韓國銷售，依據本公司與許博士簽訂之專利授權合約，本公司將依合約條文-台灣製造直接出口來支付銷售權利金予許博士。有關本公司與許博士之專利授權合約之詳細內容，請參閱102年11月7日所發佈之重大訊息。(b) 日本協和醱酵麒麟公司屬於日本麒麟控股公司旗下的一員，專以研究為基礎的生命科學事業體。日本協和醱酵麒麟公司專精於生物化學相關領域，並致力於製藥業與健康事業的發展。韓國協和醱酵麒麟公司(KKKR)為日本協和醱酵麒麟公司之海外韓國子公司，自1991年成立以來，著重於韓國之藥品開發與銷售，並以腎臟病和癌症為核心領域，市場專利產品包括:促紅血球生成素奈血比(Nesp), 治療透析患者的次發性副甲狀腺機能亢進的銳克鈣(Regpara), 癌症用藥倍血添注射劑(Neulasta), 惠爾血添注射劑(Grasin)等產品。(c) 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:106/02/143.報導內容:工商時報標題:禽流感來襲，概念股先發燒內文報導:…而營運產品中，清潔，消毒用品比重也不低的寶齡該公司…下周一(20)將與韓國協和發酵麒麟盟簽屬合作協議…後市亦有聯想空間。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司持續致力於新藥相關研發及市場開發，有關於本公司重大合作案之合作對象及合作內容，將依照興櫃股票審查準則之規定於公開資訊觀測站發布重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.人員變動別（請輸入發言人、代理發言人、重要營運主管、財務主管、會計主管、研發主管或內部稽核主管）:發言人2.發生變動日期:106/01/133.舊任者姓名、級職及簡歷:蔡重奇 本公司行政管理處副總經理4.新任者姓名、級職及簡歷:丁爾昆 本公司總經理室特別助理5.異動情形（請輸入「辭職」、「職務調整」、「資遣」、「退休」、「死亡」或「新任」）:職務調整6.異動原因:職務調整7.生效日期:106/01/168.新任者聯絡電話:(02)2655-8218#5089.其他應敘明事項:無。

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴-Keryx於美東時間1/8公告已向美 國FDA申請sNDA(擴充適應症)1.事實發生日:106/01/092.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:(1). 本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴-Keryx於美東時間1/8公告已向美國FDA申請sNDA(擴充適應症)-內容為藥用級檸檬酸鐵治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症(2). 此sNDA(擴充適應症)為藥用級檸檬酸鐵用於治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症，亦可增加Auryxia產品可使用之適應症範圍(Auryxia已於103年9月取得美國FDA核准治療慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease, CKD)洗腎病患之高磷血症藥證並上市銷售中)。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:(1). 本次Keryx向美國FDA提出之sNDA申請對本公司並無相對應之里程金收入。(2). 若未來Auryxia取得美國FDA sNDA核准，將增加Auryxia核准的適應症範圍，可能增加Auryxia產品的銷售量，本公司亦將增加銷售權利金收入。但若美國FDA未核准sNDA的申請，本公司仍依與Keryx公司訂定的授權合約收取Auryxia產品已核准用於治療慢性腎臟病洗腎病患之高磷血症之銷售權利金。(3). 有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，以及本公司授權予Keryx暨經Keryx再授權Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii PharmaceuticalCo., Ltd.，致使本公司可收取里程金及產品銷售權利金之主要約定內容，請參閱本公司102年2月26日及102年11月7日發布重大訊息之說明內容。(4). Keryx新聞稿原文及臨床試驗數據請參閱下列連結http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p=irol-newsArticle&ID=2234818(5). 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:105/12/143.報導內容:(1)法人預期，由於授權夥伴Keryx…預期在美國銷售挑戰倍增，日本銷售維持雙位數成 長中，將帶動寶齡明年獲利跳高。(2)寶齡上半年稅後純益904萬元，EPS為0.15元，法人認為，隨著授權收入增加，下半 年獲利將優於上半年。(3)法人認為，因Keryx... 預期明年美國銷售有機會倍增至6千萬美元，加上日本在 JT/Torii加大力量在CKD市場下，銷售也可望有雙位數成長，將帶動寶齡明年獲利顯 著增溫。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:上述媒體報導有關於本公司明年獲利預測，純屬法人預估及媒體自行解讀，實際銷售及相關財務數字，請以本公司於公開資訊觀測站公佈之財務報表為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。

1.傳播媒體名稱:自由時報2.報導日期:105/11/223.報導內容: 由於生產代工廠為了得到FDA的生產核准，過去幾個月持續不間斷地進行試產，因此， 公司提供的API（原料藥）數量以倍數增加，可望直接挹注寶齡營運。雖然美國停產 將影響權利金收入，但先前生產代工廠產能穩定性不足，大量使用原料，拉抬寶齡的 原料銷售，對寶齡的影響沒有預期中的大。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 上述媒體報導有關於Keryx銷售權利金及API(原料藥)數量對本公司營收影響,請依本 公司於公開資訊觀測站公告之合併營收數字為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴-Keryx在美東時間11/09於 該公司網站公佈Auryxia (藥用級檸檬酸鐵)復產相關訊息1.事實發生日:105/11/102.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司 3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司 4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司腎病新藥拿百磷Nephoxil美國授權夥伴-Keryx Biopharmaceuticals, Inc(以下簡稱Keryx)在美東時間11/09盤中於其公司官網發布訊息如下 :Keryx委託生產Ferric Citrate(藥用級檸檬酸鐵，美國銷售品名為Auryxia)的第二代工廠Patheon Manufacturing Services LLC,已經獲得美國FDA的核准，進行　Auryxia的商業量化生產。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:工商時報2.報導日期:105/11/023.報導內容: (1)寶齡腎臟病新藥11月出貨美國 (2) Keryx先前已公告…Patheon的商業量產已通過FDA核准4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 關於工商時報標題「寶齡腎臟病新藥11月出貨美國」及Keryx先前已公告…Patheon的商 業量產已通過FDA核准 (1)本公司美國授權夥伴-Keryx Biopharmaceuticals, Inc (以下簡稱Keryx)，生產之 Ferric Citrate(藥用級檸檬酸鐵，美國銷售品名為Auryxia)係於美國當地生產並供 給予美國市場，非由台灣及其他國家出貨供給。 (2)Keryx第二合作供應商Patheon尚未獲得美國已FDA的商業量產核准，美國FDA排定將 於105年11月13日至Patheon進行實地查驗，並於現場查驗後評估是否核准Patheon的 商業量產。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴-Keryx於美東時間08/01盤 前08:30AM於該公司網站發布其相關訊息1.事實發生日:105/08/012.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: 本公司腎病新藥拿百磷Nephoxil美國授權夥伴-Keryx Biopharmaceuticals, Inc (以下簡稱Keryx)於美東時間08/01盤前08:30AM發布其相關訊息如下 : Keryx於美國生產Ferric Citrate(藥用級檸檬酸鐵，美國銷售品名為Auryxia)將會因 為暫停生產而影響其藥品供應。其暫停生產的原因為原生產基地之生產相關問題所造 成的產能穩定性不足。Keryx除了積極與此生產基地釐清問題以儘速恢復生產外，亦已 啟動第二生產基地，預計於2016年11月通過美國FDA核准後，將能銜接後續Auryxia的 生產工作，預計在2016年第四季恢復正常供應。此一生產暫停與藥品之安全性無關， 且不會影響日本再授權伙伴Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii Pharmaceutical Co., Ltd.之Ferric Citrate (藥用級檸檬酸鐵，日本銷售品名為Riona) 的生產與銷 售。6.因應措施:發布本重大訊息7.其他應敘明事項: (1)依本公司與Keryx合約內容, 本公司於每季第2個月認列上一季度的銷售權利金收入 。本公司2016上半年認列美國Auryxia權利金收入佔合併營收比例約4.4%，對本公 司營收影響有限。待Auryxia產能恢復後，本公司仍依合約約定認列Auryxia的銷售 權利金收入。 (2)有關本公司取得原發明人授權致使本公司有支付分潤金之義務，以及本公司授權予 Keryx暨經Keryx再授權Japan Tobacco Inc.及其子公司Torii Pharmaceutical Co.,Ltd.，致使本公司可收取里程金及產品銷售權利金之主要約定內容，請參閱本 公司102年2月26日及102年11月7日發布重大訊息之說明內容。 (3)Keryx新聞稿原文請參閱下列連結 http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p=irol-newsArticle&ID =2191318 (4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險， 投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:中央社(網路新聞)2.報導日期:105/08/023.報導內容: 中央社(網路新聞)「寶齡腎病新藥供應商喊卡 拚第4季復產」及「寶齡腎病新藥暫停生產 供應受影響」4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 關於中央社(網路新聞)標題 「寶齡腎病新藥供應商喊卡 拚第4季復產」 及「寶齡腎病新藥暫停生產 供應受影響」 (1)本公司腎病新藥拿百磷Nephoxil美國授權夥伴-Keryx Biopharmaceuticals, Inc (以下簡稱Keryx)公布其美國當地生產之Ferric Citrate(藥用級檸檬酸鐵，美國 銷售品名為Auryxia)將會暫停生產並影響其美國當地之藥品供應。 (2)腎病新藥拿百磷於台灣、日本及歐洲之製劑皆為獨立生產；故此事件不影響台灣 、日本及歐洲之生產及銷售。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: (1)有關Keryx於美東時間08/01盤前08:30AM於該公司網站發布其相關訊息，本公司已 於105年8月2日上午8點49分發布重大訊息說明。 (2)Keryx此事件與原料藥生產及產品安全性無關亦不影響各國藥證與適應症擴充。 (3)以上報導非本公司對外發言，特此澄清。投資人請以本公司所發布之重大訊息為依 據。