寶齡富錦生技公司公告| IPO贏家未上市股票交流網

1.事實發生日:107/01/192.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司辦理股票初次上巿過額配售內容6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)掛牌第一個交易日至第五個交易日:107/01/23~107/01/29 (2)承銷價:每股新台幣52元 (3)公開承銷數量:7,740,000股 (4)過額配售數量:600,000股 (5)佔公開承銷數量比例:7.75% (6)過額配售所得價款:新台幣31,200,000元

1.事實發生日:107/01/192.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」規定辦理公告6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)本公司辦理股票初次上市前現金增資發行普通股8,600,000股，競價拍賣 最低承銷價格為每股新台幣45.22元，依投標價格高者優先得標，每一得標人 應依其得標價格認購，各得標單之價格及其數量加權平均價格新台幣56.57元； 公開申購承銷價格為每股新台幣52.00元；總計新台幣475,505,470元業已全 數收足。 (2)現金增資基準日：107年1月19日

1.事實發生日:107/01/092.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:公告本公司股票初次上巿前現金增資發行新股承銷價格。6.因應措施:無。7.其他應敘明事項: 一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣86,000,000元，發 行普通股8,600,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份 有限公司106年12月18日臺證上一字第1061805850號函申報生效在案。 二、本次現金增資採溢價方式辦理，競價拍賣最低承銷價格定為每股新台幣 45.22元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購，各 得標單之價格及其數量加權平均價格為新台幣56.57元，高於最低承銷價 格的1.15倍，故公開申購承銷價格以每股新台幣52元發行。 三、本次現金增資發行之新股權利義務與原已發行普通股相同。

1.董事會決議日期:107/01/092.股東會召開日期:107/05/303.股東會召開地點:臺北市南港區三重路19-11號E棟4樓(南港軟體育成中心四樓會議室)4.召集事由: 一、報告事項： (一)一○六年度營業報告。 (二)審計委員會審查一○六年度決算表冊報告。 (三)一○六年度員工及董事酬勞分派情形報告。 二、承認事項： (一)一○六年度決算表冊案。 (二)一○六年度盈餘分配案。 三、討論事項： (一)解除董事競業禁止限制案。 四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:107/04/016.停止過戶截止日期:107/05/307.其他應敘明事項: 一、本公司一○六年度盈餘分配內容將於股東常會召開40日前另行公告。 二、本次股東常會之統計驗證機構，委由本公司股務代理機構：統一綜合證券股份 有限公司股務代理部擔任。 三、依據公司法規定，本公司107年股東常會受理股東書面提案之期間與處所如下： (一)受理期間：自107年3月23日起至107年4月3日下午五時止。 (二)受理處所：臺北市南港區園區街3號16樓F棟(本公司行政管理處)。 四、本次股東常會股東得以電子方式行使表決權，行使期間自民國107年4月28日至 107年5月27日止。

1.事實發生日:106/12/292.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話6.因應措施:無7.其他應敘明事項:一、股務代理機構名稱：統一證券股份有限公司股務代理部。二、股務代理機構辦公處所：台北市松山區東興路8號B1。三、股務代理機構聯絡電話：02-2746-3797。

1.傳播媒體名稱:臺灣蘋果日報等，詳下報導內容2.報導日期:106/12/273.報導內容:臺灣蘋果日報B2版 「寶齡1/23興櫃轉上市」經濟日報C5版 「寶齡業績亮 下月上市」工商時報B4版 「寶齡1/23上市 承銷價估52元」自由時報C02版 「跨足新藥，醫美　寶齡下月掛牌」報導內文:(1)臺灣蘋果日報B2版內文 : 老牌藥廠寶齡 (1760)將於1月23日自興櫃市場轉集中市 場掛牌上市…腎臟新藥…正申請韓、陸藥品註冊審查，最快明年有結果…至於大陸 則合資成立…目前已進入藥品查驗(CDE)審查程序…(2)經濟日報C5版內文 : 寶齡富錦（1760）將在明年1月掛牌上市…(3)工商時報B4版內文 : 寶齡富錦（1760）預計1/23掛牌，法人預估承銷價約落在52元 …韓國已和協和發酵麒麟公司合作，目前已進入MFDS進口藥品註冊審查中，而中國 大陸則與山東威高合作在香港成立的山東威高寶齡，也在CFDA港澳台進口藥品註冊 審查中，並且已經進入CDE審查程序…(4)自由時報C02版內文 : 國內跨足新藥開發、醫美保健等平台的寶齡富錦（1760）， 預計明年元月下旬掛牌上市…4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:關於媒體報導中提到公司上市掛牌日期及上市承銷價格，純屬媒體臆測，本公司正式上市時程及承銷價格制訂將依相關法令規定於公開資訊觀測站發佈重大訊息。本公司持續致力於新藥研發及市場開發，有關於本公司的韓國及中國合作夥伴之藥證審查進度，屬於各國家主管機關的職權，本公司無法直接預測，有關於相關藥證審查進度，本公司將依相關法令規定於公開資訊觀測站發佈重大訊息。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:投資應審慎評估，請以本公司所發布之重大訊息為依據。

1.事實發生日:106/12/272.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:依據發行人募集與發行有價證券處理準則辦理公告6.因應措施:無7.其他應敘明事項:(1)訂約日期:106/12/26(2)委託代收價款機構 員工認股代收股款機構:合作金庫商業銀行南港分行 競價拍賣及公開申購代收股款機構:凱基商業銀行城東分行(3)委託存儲專戶機構:合作金庫商業銀行東台北分行

1.事實發生日:106/12/272.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上巿前現金增資發行新股之相關事宜6.因應措施:無。7.其他應敘明事項:一、本公司為配合初次上市前公開承銷辦理現金增資新台幣86,000,000元，發 行普通股8,600,000股，每股面額新台幣10元，業經臺灣證券交易所股份 有限公司106年12月18日臺證上一字第1061805850號函申報生效在案。二、本次現金增資發行新股依公司法第267條規定，保留本次發行股數之10%， 即860,000股由員工認購，其餘計7,740,000股為配合辦理上市需要。員工 認購不足或放棄認購之部份，授權董事長洽特定人認購之。三、本次現金增資發行新股8,600,000股，每股面額新台幣10元，計新台幣 86,000,000元，競價拍賣最低承銷價係以向中華民國證券商同業公會申報 競價拍賣約定書前興櫃有成交之三十個營業日其成交均價扣除無償配股( 或減資除權)及除息後簡單算數平均數之七成為上限，定為每股新臺幣 45.22元，依投標價格高者優先得標，每一得標人應依其得標價格認購； 公開承銷價格則以各得標單之價格及數量加權平均所得之價格為之，並以 最低承銷價格之1.15倍為上限，故每股發行價格暫定以新臺幣52元溢價發行。四、本次現金增資認股之繳款期間: (1)競價拍賣期間：107年01月03日至107年01月05日。 (2)公開申購期間：107年01月11日至107年01月15日。 (3)員工認股繳款日期：107年01月11日至107年01月12日。 (4)競價拍賣扣款日期：107年01月12日。 (5)公開申購扣款日期：107年01月16日。 (6)特定人認股繳款日期：107年01月19日。 (7)增資基準日：107年01月19日。五、本次現金增資發行之新股權利義務與原已發行普通股相同。

符合條款第XX款：30事實發生日：106/12/261.召開法人說明會之日期：106/12/262.召開法人說明會之時間：14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點：台北遠東國際大飯店3樓宴會廳（台北市敦化南路二段201號）。4.法人說明會擇要訊息：本次業績發表會將由本公司經營團隊向各界先進說明產業發展、財務業務狀況、未來風險、公司治理、企業社會責任、上市審議委員會詢問重點暨臺灣證券交易所股份有限公司要求本公司於公開說明書及評估報告補充揭露事項5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： http://www.pbf.com.tw7.其他應敘明事項：無

公告本公司董事會決議辦理現金增資發行普通股，以供股票初次上市時公開承銷案1.董事會決議日期:106/12/012.增資資金來源:現金增資。3.發行股數(如屬盈餘轉增資，則不含配發給員工部份):8,600,000股。4.每股面額:新台幣10元。5.發行總金額:新台幣86,000,000元。6.發行價格:暫定每股新台幣52元溢價發行，惟實際發行價格授權董事長配合上市前之公開承銷方式，依當時市場情況與證券承銷商共同協議或決定之。7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267 條規定，保留現金增資發行新股10%計860,000股由員工認購。8.公開銷售股數:7,740,000股9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數):依據證券交易法第28-1條規定及本公司106年6月6日股東常會決議通過，由原股東全數放棄認購，全數委託承銷商辦理上市前之公開承銷。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式:員工若有認購不足或放棄認購之部分，授權董事長洽特定人認購之；對外公開承銷認購不足部份，擬依「中華民國證券商業同業公會證券商承銷或再行銷售有價證券處理辦法」規定辦理之。11.本次發行新股之權利義務:本次增資發行新股之權利義務與原發行股份相同，並採無實體發行。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項:(1)本次現金增資案俟主管機關申報生效後，授權董事長訂定增資基準日等發行新股 之相關事宜。(2)本次現金增資發行股數、發行價格、發行條件、募集金額、資金計畫之用途及其 他相關事項，包括訂定增資基準日、股款繳納期間、議定與簽署承銷契約、代收 股款合約、依主管機關指示或因客觀環境變更而有修正需要等情事，擬授權董事 長全權處理。

1.傳播媒體名稱:106年11月29日工商時報A25版2.報導日期:106/11/293.報導內容:工商時報A25標題「生技醫藥類股新尖兵 寶齡富錦申請上市 過關 前三季投入研發明顯增加，新年度成長可期」報導內文:(1)…寶齡的拿百磷為國際腎臟專業品牌，也是全球唯一雙效型非鋁非鈣磷結合劑， 近年寶齡攜手國際策略夥伴，拿百磷陸續在美、加、日、歐、韓、中、東南亞、 澳洲、紐西蘭上市或佈局上市，從2015至2017年第二季止，全球累計銷售突破 2.2億美元，為少數新藥成功大量銷售全球的台資藥廠。(2)..今年第三季國內流感病毒肆虐時，寶齡富錦的A+B型流感試劑曾一度賣到缺貨..4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:(1)本公司持續致力於新藥研發及市場開發，關於報導中部份國家上市佈局規劃 及相關進度，本公司將依相關法令規定於公開資訊觀測站發佈重大訊息。(2)本公司腎臟新藥拿百磷於美日等地自2015年上市銷售至2017年第三季累計銷 售總額突破2.2億美元，本公司依約向授權伙伴收取議定之權利金。(3)以往夏季並非流感肆虐旺季，針對2017年流感疫情爆發，為因應市場需求本 公司全力滿足客戶訂單，進而導致本公司A+B型流感試劑短暫性缺貨，此現象 並非常態，此缺貨現象無法直接解讀為本公司營收。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告 獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)1.事實發生日:106/11/072.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告 獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)-內容為藥用級檸檬酸鐵 治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症。 (2)此sNDA(擴充適應症)為藥用級檸檬酸鐵用於治療成年非洗腎 慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症，可增加Auryxia產品可使 用之適應症範圍(Auryxia已於103年9月成功取得美國FDA核准 治療慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease, CKD)洗腎病患之 高血磷症藥證並上市銷售中)。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: (1)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)對本公司並無 相對應之里程金收入。 (2)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)，將可能增加 Auryxia產品於美國的銷售量，本公司亦可能增加銷售權利金 收入(仍以實際銷售為準)。 (3)Keryx新聞稿原文，請參閱下列聯結: http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p= irol-newsArticle&ID=2314886 (4)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)1.事實發生日:106/11/072.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用5.發生緣由: (1)本公司腎病新藥拿百磷授權夥伴Keryx於美東時間11/07公告 獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)-內容為藥用級檸檬酸鐵 治療成年非洗腎慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症。 (2)此sNDA(擴充適應症)為藥用級檸檬酸鐵用於治療成年非洗腎 慢性腎臟病患之缺鐵性貧血適應症，可增加Auryxia產品可使 用之適應症範圍(Auryxia已於103年9月成功取得美國FDA核准 治療慢性腎臟病(Chronic Kidney Disease, CKD)洗腎病患之 高血磷症藥證並上市銷售中)。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發佈重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項: (1)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)對本公司並無 相對應之里程金收入。 (2)本次Keryx獲得美國FDA核准sNDA(擴充適應症)，將可能增加 Auryxia產品於美國的銷售量，本公司亦可能增加銷售權利金 收入(仍以實際銷售為準)。 (3)Keryx新聞稿原文，請參閱下列聯結: http://investors.keryx.com/phoenix.zhtml?c=122201&p= irol-newsArticle&ID=2314886 (4)新藥開發時程長，投入經費高且未保證一定能成功，此等使 投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.傳播媒體名稱:蘋果日報網路即時新聞2.報導日期:106/10/273.報導內容: 標題「毅嘉科技爆內線交易案遭搜索　董座出國擇期約談」， 內文報導 : …毅嘉科技監察人張立秋以20萬元交保……。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 報導提及本公司董事長張立秋先生為毅嘉科技監察人， 茲說明如下： 張立秋先生擔任 毅嘉公司監察人之任期為103年6月11日至106年 6月13日，該職務已經於今年六月間，於毅嘉公司成立審計委員 會後卸任，另經董事長告知，其未曾持有或買賣毅嘉科技股票， 基於尊重司法配合檢調單位案件偵辦所需，協助釐清相關案情。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:該事件與本公司並無關連，對本公司財務業務無影響。

1.傳播媒體名稱:106年9月26日經濟日報A5版2.報導日期:106/09/263.報導內容:經濟日報A5標題「類股利多 行情續燒」報導內文:……寶齡富錦拚在下季底前上市……。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:本公司申請股票上市案，目前由證券交易所進行審查中，相關本公司申請上市進度情形，請依公開資訊觀測站公佈之資料為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:無。

更正本公司104年度、105年第二季及105年度合併財務報告 及XBRL申報資訊1.事實發生日:106/09/202.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:更正本公司104年度及105年度合併財務報告附註揭露關於地區別揭露方式，並新增104年度及105年第二季合併財務報告附註揭露關於子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海寶展貿易有限公司之資訊。更正後對損益和四大表並無影響。更正內容如下：(1)104年度合併財務報告: 第45頁-新增子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海 寶展貿易有限公司之資訊。 第49頁-修改地區別揭露方式。(2)105年第二季合併財務報告: 第32頁新增子公司Bowlin Holding通過資金貸與予珠海 寶展貿易有限公司之資訊。(3)105年度合併財務報告: 第46頁修改地區別揭露方式。6.因應措施:財報報告更補正後重新上傳至公開資訊觀測站。7.其他應敘明事項:無。

1.傳播媒體名稱:106年8月28日經濟日報A16版2.報導日期:106/08/283.報導內容:經濟日報A16版標題「寶齡拚上市 擴大國際化量能」報導內文:(1)……大陸市場將是重頭戲，之前由寶齡與山東威高藥業合資成立的香港公司， 正規劃將拿百磷以進口的方式打入大中華市場，將有初步成果。(2)……拿百磷……目前已經送件大陸CDE審查數據中，下一步將由大陸CDE出具報 告，轉送大陸食品藥物監管總局（CFDA）審查，屆時CFDA會通知該產品試驗的 細節，獲准便可執行。(3)……寶齡美國的合作夥伴Keryx也正規劃向美國食品藥物管理局（FDA）申請拿 百磷的新適應症：缺鐵性貧血，該疾病也是慢性腎病患者的主要疾患之一，今 年，寶齡也將切入慢性腎病、缺鐵性貧血兩項適應症，未來上市後期待能藉此 取得台灣健保核價，擴大市場。(4)……幽門桿菌試劑預計將通過美國FDA審查，在美國上市。(5)……今年獲利預估每股稅後純益(EPS)約2元。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明:以上報導係媒體自行揣測，有關本公司財務和業務資訊，請依公開資訊觀測站已公告之資訊為準。6.因應措施:透過公開資訊觀測站發布重大訊息說明，確保投資人權益。7.其他應敘明事項:新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:106/08/182.委請會計師執行內部控制專案審查日期:105/7/1-106/6/303.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應上市申請作業需求4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:106/08/185.其他應敘明事項:無

符合條款第XX款：30事實發生日：106/08/101.召開法人說明會之日期：106/08/102.召開法人說明會之時間：15 時 00 分 3.召開法人說明會之地點：台北市大安區仁愛路四段169號21樓（富邦金融大樓）。4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加富邦證券舉辦之法人說明會，說明公司營運概況。5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容：無7.其他應敘明事項：受限於場地座位有限，請於106年8月9日下午四點前完成報名(02-2772-5938分機61636)

公告本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa HakkoKirin Korea Co., Ltd.」完成向韓國KFDA送件申請新藥上市許可(NDA)並獲得接受送件審理1.事實發生日:106/07/282.公司名稱:寶齡富錦生技股份有限公司。3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司。4.相互持股比例(若前項為本公司，請填不適用):不適用。5.發生緣由:本公司腎臟新藥Nephoxil韓國授權夥伴「Kyowa Hakko Kirin Korea Co., Ltd.」(以下簡稱KKKR)完成向韓國KFDA送件申請新藥上市許可(NDA)並獲得KFDA的接受 送件審理。6.因應措施:發布本重大訊息。7.其他應敘明事項: (1)本公司今日接獲韓國授權夥伴KKKR通知，其已向韓國KFDA送件申請Nephoxil新藥 上市許可(NDA)並獲得KFDA接受送件審理。 (2)依據本公司與KKKR的授權合約內容，本次KKKR向韓國KFDA送件申請韓國地區新藥 上市許可(NDA)，尚未達到支付里程金之要件，故對本公司現階段財務尚無影響。