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F*太景(上)公司新聞
元月新上櫃股緯軟(4953)、F*AS(5266)、F*太景(4157)新股上櫃蜜月行期亮眼，網路生活概念股數字科技(5287)今(20)日將以每股240元掛牌上櫃，法人看好電子商務市場快速起飛，新股掛牌優勢將讓股價更具爆發力，預期上櫃後將成為網路股的股王。
元月新上櫃股緯軟、F*AS、F*太景，依序於1月8日、14日、17日掛牌上櫃，統計至上週五掛牌後漲幅，緯軟上漲逾30％，F*AS上漲11. 4％，蜜月行情持續發酵，上週五上櫃的F*太景收盤上漲6％，挾新藥開發高本益比優勢後市看俏。
緯軟是全台跨國資訊委外服務商，8日以32元掛牌，上週五買盤湧入，早盤即強攻漲停價41.7元鎖死，上櫃來漲幅30.31％，目前KD處於14.98％及18.33％低檔，具備新股籌碼優勢，並挾有4G題材點火，今年打入在台電信業者專案，營收將有雙位數成長的潛力，二度蜜月行情可期。
首家來台掛牌的日本企業F*AS，是日本第一大中古車商務平台公司，14日以105元掛牌上櫃，上週五收盤價117元，上櫃以來漲幅11.42 ％，F*AS同樣借力於網路商務服務蓬勃，購車率逐年攀升，讓100年至101年營穩定成長，看好亞洲經濟體快速成長，將透過台灣布局中國大陸、東協等市場。
F*太景則佈局新藥研發以及新藥專利，上週五掛牌首日收成交量2 1,460張，是當日生技股成交量最大個股，成為生技醫療上櫃明星股，未來在公司新藥佈局兩岸藥證及專利，配合歐美日市場的授權，有機會獲得中國超過億元人民幣市場銷售額，營收爆發力十足，蜜月行情值得留意。
數字科技上櫃前申購超額認購達442倍，中籤率僅1.35％，凍結市場資金近400億元。數字科技主辦承銷商國泰證券表示，數字科技旗下擁有「8591寶物交易網」、「591房屋交易網」、「8891汽車交易網」及「101原創T恤」四個網路交易平台。數字科技去年營收為9.4 2億元，年增11.45％，去年前3季稅後淨利為2.21億元，年增9.96％，每股稅後淨利(EPS)為8.69元。
元月新上櫃股緯軟、F*AS、F*太景，依序於1月8日、14日、17日掛牌上櫃，統計至上週五掛牌後漲幅，緯軟上漲逾30％，F*AS上漲11. 4％，蜜月行情持續發酵，上週五上櫃的F*太景收盤上漲6％，挾新藥開發高本益比優勢後市看俏。
緯軟是全台跨國資訊委外服務商，8日以32元掛牌，上週五買盤湧入，早盤即強攻漲停價41.7元鎖死，上櫃來漲幅30.31％，目前KD處於14.98％及18.33％低檔，具備新股籌碼優勢，並挾有4G題材點火，今年打入在台電信業者專案，營收將有雙位數成長的潛力，二度蜜月行情可期。
首家來台掛牌的日本企業F*AS，是日本第一大中古車商務平台公司，14日以105元掛牌上櫃，上週五收盤價117元，上櫃以來漲幅11.42 ％，F*AS同樣借力於網路商務服務蓬勃，購車率逐年攀升，讓100年至101年營穩定成長，看好亞洲經濟體快速成長，將透過台灣布局中國大陸、東協等市場。
F*太景則佈局新藥研發以及新藥專利，上週五掛牌首日收成交量2 1,460張，是當日生技股成交量最大個股，成為生技醫療上櫃明星股，未來在公司新藥佈局兩岸藥證及專利，配合歐美日市場的授權，有機會獲得中國超過億元人民幣市場銷售額，營收爆發力十足，蜜月行情值得留意。
數字科技上櫃前申購超額認購達442倍，中籤率僅1.35％，凍結市場資金近400億元。數字科技主辦承銷商國泰證券表示，數字科技旗下擁有「8591寶物交易網」、「591房屋交易網」、「8891汽車交易網」及「101原創T恤」四個網路交易平台。數字科技去年營收為9.4 2億元，年增11.45％，去年前3季稅後淨利為2.21億元，年增9.96％，每股稅後淨利(EPS)為8.69元。
F*太景(4157)上周五(17日)以每股50元掛牌上櫃，上櫃首日即躋身為上櫃第7大市值；櫃買中心董事長吳壽山表示，F*太景營運主體在台灣，但擁有國際研發人才與技術，原本考慮到美國那斯達克掛牌，經大力爭取後，才選擇回台第一上櫃；F*太景成功股票上櫃，將開啟以台灣為主題做國際合作的商業模式。
吳壽山表示，F*太景上櫃掛牌，雖然是第二家採非每股面額新台幣 10元的上市櫃公司，但卻是第一家原汁原味的國人所有的公司；F*太景是一家營運主體在台灣的公司，透過海外控股公司回台第一上櫃，並維持原本在海外註冊的股票面額回台第一上櫃，特別具有指標意義。
吳壽山表示，F*太景成為第一上櫃公司之後，將開啟一種新的商業模式，具有下列幾點特色：(一)營運主體在台灣。(二)結合國際的研發人才及技術。(三)以國際市場為主要市場。
吳壽山說，F*太景的研發人才與技術，主要來自美國等先進國家，目前主要生產之藥品，以專供亞洲地區特有疾病使用的藥品為主，包括C型肝炎用藥、無負作用的抗生素等。
吳壽山表示，F*太景最後選擇回台第一上櫃，同時帶回來新的產業合作模式，若能打響成功的第一炮，未來櫃買市場將可望吸引更多，國際人才、技術循此模式，結合國內產業、國際市場，進入台灣資本市場。
F*太景大股東永豐創投公司代表人何壽川也表示，F*太景成功第一上櫃後，未來將吸引更多在那斯達克排隊的創新企業回轉來台第一上市櫃，不單單只有生技業，其他科技業都有可能循此模式進入台灣資本市場；不過，目前看來還是對生技業最具吸引力，因為台灣櫃買市場給予生技產業很高的本益比(PE)，就算對還沒獲利的公司，也願意賦與不錯的股價淨值比(PB)。
吳壽山表示，F*太景上櫃掛牌，雖然是第二家採非每股面額新台幣 10元的上市櫃公司，但卻是第一家原汁原味的國人所有的公司；F*太景是一家營運主體在台灣的公司，透過海外控股公司回台第一上櫃，並維持原本在海外註冊的股票面額回台第一上櫃，特別具有指標意義。
吳壽山表示，F*太景成為第一上櫃公司之後，將開啟一種新的商業模式，具有下列幾點特色：(一)營運主體在台灣。(二)結合國際的研發人才及技術。(三)以國際市場為主要市場。
吳壽山說，F*太景的研發人才與技術，主要來自美國等先進國家，目前主要生產之藥品，以專供亞洲地區特有疾病使用的藥品為主，包括C型肝炎用藥、無負作用的抗生素等。
吳壽山表示，F*太景最後選擇回台第一上櫃，同時帶回來新的產業合作模式，若能打響成功的第一炮，未來櫃買市場將可望吸引更多，國際人才、技術循此模式，結合國內產業、國際市場，進入台灣資本市場。
F*太景大股東永豐創投公司代表人何壽川也表示，F*太景成功第一上櫃後，未來將吸引更多在那斯達克排隊的創新企業回轉來台第一上市櫃，不單單只有生技業，其他科技業都有可能循此模式進入台灣資本市場；不過，目前看來還是對生技業最具吸引力，因為台灣櫃買市場給予生技產業很高的本益比(PE)，就算對還沒獲利的公司，也願意賦與不錯的股價淨值比(PB)。
櫃買中心表示，新上櫃股F*太景，上周五掛牌首日上漲3元，以53 元作收，收盤市值登上「富櫃50」成分股第7名，擠下朋程(8255) ，成為「富櫃50」成分股新成員，並自本周五(24日)生效。
F*太景為第二家採非每股面額新台幣10元的上市櫃的公司，原已發行股數6.74億餘股，股票上櫃前再以現金增資發行新股方式，發行2 ,200萬股，供員工認購及公開承銷釋股，累計發行股數達6.96億餘股。
F*太景上周五以每股50元掛牌上櫃，最後收在53元，收盤時市值逼近370億元，並躋身市值前十大上櫃股票，並馬上成為以上櫃前50大為主的「富櫃50」成分股。
櫃買中心表示，依據「新上櫃股票之市值，在富櫃50成分股市值排名前20名者，將在該股票正式交易之第六個營業日快速納入成分股」之指數基本規則規定，公告將F*太景納入指數成分股，並將原成分股之一的朋程刪除，並自周本周五起生效。
F*太景為第二家採非每股面額新台幣10元的上市櫃的公司，原已發行股數6.74億餘股，股票上櫃前再以現金增資發行新股方式，發行2 ,200萬股，供員工認購及公開承銷釋股，累計發行股數達6.96億餘股。
F*太景上周五以每股50元掛牌上櫃，最後收在53元，收盤時市值逼近370億元，並躋身市值前十大上櫃股票，並馬上成為以上櫃前50大為主的「富櫃50」成分股。
櫃買中心表示，依據「新上櫃股票之市值，在富櫃50成分股市值排名前20名者，將在該股票正式交易之第六個營業日快速納入成分股」之指數基本規則規定，公告將F*太景納入指數成分股，並將原成分股之一的朋程刪除，並自周本周五起生效。
F*太景(4157)為亞洲頂尖之新藥研發公司，也是國內新藥研發的領導公司。太景之產品線不是已進入二期以上臨床試驗，就是已經申請藥證。在產品陸續授權後，將進入收成期，為公司帶來持續穩定的收入，今(17)日正式於櫃買中心掛牌交易，掛牌價格為每股新台幣 50元。上櫃後，太景將逐漸跨入銷售與製造領域，成為全方位的醫藥公司。
太景產品包括抗細菌感染新藥「太捷信(奈諾沙星)」、幹細胞驅動新藥「布利沙福」、抗C型肝炎病毒新藥「TG-2349」，均為Best/ First in Class之新藥。三者擁有將近200個產品專利，覆蓋了世界上重要的藥品市場，適應症鎖定龐大的病患族群，市場潛力雄厚。
F*太景為台灣首檔以非面額10元辦理公開發行並登錄興櫃的海外公司。營運主體為2001年設立於台灣的太景生物科技，由董事長暨執行長許明珠博士創立，主要從事開發與感染性疾病、癌症及糖尿病的併發症有關的新療法。
台灣太景並於2005年於北京設立子公司，主要從事臨床試驗與中國 1.1類新藥註冊、臨床試驗以及市場調研等業務，是中國市場的先行者。
太捷信可望於今年上半年取得藥證，並在台灣與大陸上市，已經與浙江醫藥與俄羅斯R-Pharm公司簽訂授權協議，已授權地區包括中國大陸、俄羅斯、獨立國協各國以及土耳其。
在歐美部分，太捷信也已取得美國FDA針對可抗抗藥性細菌之抗感染藥物所發給之QIDP資格與Fast Track待遇，可望獲得10年獨賣權，以及加速審查速度，目前已洽談授權中。
布利沙福為具有多種潛在適應症之創新藥物。其藥物特性為可快速驅動骨髓之幹細胞進入周邊血液循環，將其中的CD34+幹細胞採集後可進行自體或異體造血幹細胞移植。並可應用於化療促敏與組織缺血性相關疾病等潛在適應症。
太景已經在美國完成布利沙福Phase IIa臨床試驗，並已經在美國血液醫學年會發表臨床試驗結果，引起全球醫學界的廣泛注意。太景 未來將持續進行化療促敏與心肌梗塞等適應症之臨床試驗。
而C肝藥品為目前最受矚目的新藥研發領域。太景自主研發之抗C肝病毒新藥「TG-2349」，可對抗6種基因型之C肝病毒，安全性高，無須與干擾素並用，每日僅口服一次；可望成為Best-in-Class的C肝藥物。該公司正與特定之歐美藥廠洽談，發展毋需干擾素的新型C肝病毒組合療法，為C肝療法跨出重要的一大步，若能成功上市，將為人類帶來福音。
太景產品包括抗細菌感染新藥「太捷信(奈諾沙星)」、幹細胞驅動新藥「布利沙福」、抗C型肝炎病毒新藥「TG-2349」，均為Best/ First in Class之新藥。三者擁有將近200個產品專利，覆蓋了世界上重要的藥品市場，適應症鎖定龐大的病患族群，市場潛力雄厚。
F*太景為台灣首檔以非面額10元辦理公開發行並登錄興櫃的海外公司。營運主體為2001年設立於台灣的太景生物科技，由董事長暨執行長許明珠博士創立，主要從事開發與感染性疾病、癌症及糖尿病的併發症有關的新療法。
台灣太景並於2005年於北京設立子公司，主要從事臨床試驗與中國 1.1類新藥註冊、臨床試驗以及市場調研等業務，是中國市場的先行者。
太捷信可望於今年上半年取得藥證，並在台灣與大陸上市，已經與浙江醫藥與俄羅斯R-Pharm公司簽訂授權協議，已授權地區包括中國大陸、俄羅斯、獨立國協各國以及土耳其。
在歐美部分，太捷信也已取得美國FDA針對可抗抗藥性細菌之抗感染藥物所發給之QIDP資格與Fast Track待遇，可望獲得10年獨賣權，以及加速審查速度，目前已洽談授權中。
布利沙福為具有多種潛在適應症之創新藥物。其藥物特性為可快速驅動骨髓之幹細胞進入周邊血液循環，將其中的CD34+幹細胞採集後可進行自體或異體造血幹細胞移植。並可應用於化療促敏與組織缺血性相關疾病等潛在適應症。
太景已經在美國完成布利沙福Phase IIa臨床試驗，並已經在美國血液醫學年會發表臨床試驗結果，引起全球醫學界的廣泛注意。太景 未來將持續進行化療促敏與心肌梗塞等適應症之臨床試驗。
而C肝藥品為目前最受矚目的新藥研發領域。太景自主研發之抗C肝病毒新藥「TG-2349」，可對抗6種基因型之C肝病毒，安全性高，無須與干擾素並用，每日僅口服一次；可望成為Best-in-Class的C肝藥物。該公司正與特定之歐美藥廠洽談，發展毋需干擾素的新型C肝病毒組合療法，為C肝療法跨出重要的一大步，若能成功上市，將為人類帶來福音。
F*太景(4157)雙喜臨門!不僅17日將以50元轉上櫃掛牌，市值躋身「10億美元俱樂部」；執行長許明珠昨日也宣布與俄羅斯醫藥公司 R-Pharm簽署授權協議，獨家授權奈諾沙星在俄羅斯、土耳其以及獨立國協等地區，進行奈諾沙星臨床試驗與銷售權利。
用於治療社區性肺炎的奈諾沙星，目前已在兩岸申請藥證，法人圈預估取得藥證時間點約在第二季中，該新藥已在2012年6月將大陸製造與行銷授權給浙江醫藥集團。
另外，由於美國FDA上週公布放寬肺炎收案病人等臨床試驗標準的指導大綱，預計很快將有最終版定案，預計將有助於奈諾沙星重新在美國啟動臨床，並於歐美授權下，近日法人調高太景為買進評等，目標價90元。
許明珠表示，俄羅斯、土耳其與獨立國協之藥物市場規模約360億美元。若就個別國家論，俄羅斯目前為世界第11大藥品市場，土耳其則為世界第17大藥品市場。在2012年，俄羅斯抗生素的藥品規模為1 4億美元，奎諾酮類抗生素市場規模約佔其中1/6，大約為2億美元。
就雙方合約，奈諾沙星授權P-Pharma後，除簽約先付一筆簽約金( upfront payment)外，未來將再依照進度支付里程碑款及上市後權利金；第一筆簽約金預計本月就入帳。
另外，奈諾沙星進入俄羅斯等地市場，只要進行100對病人比對臨床試驗，目前P-Pharma規劃採取口服劑型與針劑劑型臨床試驗一起啟動，臨床階段藥物將由美時(1795)及浙江醫藥提供，估最快2016年送件申請藥證。
許明珠指出，以掌握進度看來，奈諾沙星口服劑型的兩岸藥證將在今年上半年獲准，該藥物在中國市場約10億人民幣；根據太景與浙江醫藥的協議，大陸藥證取得後將再取得100萬美元的里程碑金，而後再依上市後的銷售額拆取權利金(Royalties)。
至於東南亞市場，將由太景負責銷售，除馬來西亞、新加坡兩國外，其他國家取得台灣上市許可後就可開始賣。
另外，針劑劑型也完成二期臨床試驗，根據計畫將於2014-2015年進行三期臨床試驗，2016年送件申請藥證，2017年獲准，取得藥證後，浙江醫藥須再支付里程碑金約100-500萬美元間。
用於治療社區性肺炎的奈諾沙星，目前已在兩岸申請藥證，法人圈預估取得藥證時間點約在第二季中，該新藥已在2012年6月將大陸製造與行銷授權給浙江醫藥集團。
另外，由於美國FDA上週公布放寬肺炎收案病人等臨床試驗標準的指導大綱，預計很快將有最終版定案，預計將有助於奈諾沙星重新在美國啟動臨床，並於歐美授權下，近日法人調高太景為買進評等，目標價90元。
許明珠表示，俄羅斯、土耳其與獨立國協之藥物市場規模約360億美元。若就個別國家論，俄羅斯目前為世界第11大藥品市場，土耳其則為世界第17大藥品市場。在2012年，俄羅斯抗生素的藥品規模為1 4億美元，奎諾酮類抗生素市場規模約佔其中1/6，大約為2億美元。
就雙方合約，奈諾沙星授權P-Pharma後，除簽約先付一筆簽約金( upfront payment)外，未來將再依照進度支付里程碑款及上市後權利金；第一筆簽約金預計本月就入帳。
另外，奈諾沙星進入俄羅斯等地市場，只要進行100對病人比對臨床試驗，目前P-Pharma規劃採取口服劑型與針劑劑型臨床試驗一起啟動，臨床階段藥物將由美時(1795)及浙江醫藥提供，估最快2016年送件申請藥證。
許明珠指出，以掌握進度看來，奈諾沙星口服劑型的兩岸藥證將在今年上半年獲准，該藥物在中國市場約10億人民幣；根據太景與浙江醫藥的協議，大陸藥證取得後將再取得100萬美元的里程碑金，而後再依上市後的銷售額拆取權利金(Royalties)。
至於東南亞市場，將由太景負責銷售，除馬來西亞、新加坡兩國外，其他國家取得台灣上市許可後就可開始賣。
另外，針劑劑型也完成二期臨床試驗，根據計畫將於2014-2015年進行三期臨床試驗，2016年送件申請藥證，2017年獲准，取得藥證後，浙江醫藥須再支付里程碑金約100-500萬美元間。
永豐餘轉投資新藥公司F*太景（4157）昨（15）日宣布，與俄羅斯醫藥公司R-Pharm簽署旗下重症抗生素「奈諾沙星」授權協議，第一筆簽約金最快下周入帳，為授權浙大陸江醫藥集團後，第二次進行的國際授權案。
太景表示，本次授權地區包括俄羅斯、土耳其以及獨立國協等，太景將在下周取得一筆簽約金（upfront payment），之後將依雙方協議之進度，取得里程碑款（milestones）以及上市之後的權利金(royalties)。太景將在明日正式掛牌上櫃，掛牌價格為50元，昨日興櫃均價為60.92元。R-Pharm目前在俄羅斯醫藥市場市占率達到25%，去年營收約18億美元，這也是太景授權浙大陸江醫藥集團後，第二次進行的國際授權案。
太景董事長許明珠表示，基於簽署保密協定還無法揭露授權金額，但「肯定優於市場行情」；業界認為，由於僅俄的抗生素市場就高達14億美元，和奈諾沙星同一類抗生素銷售額已達2億美元，授權金額度不會低。
授權領域方面，許明珠說，本次奈諾沙星授權範圍除了俄羅斯、土耳其外，還包括「獨立國協」即亞塞拜然、亞美尼亞、白俄羅斯、哈薩克、吉爾吉斯、摩爾多瓦、土庫曼、塔吉克、烏茲別克、烏克蘭及喬治亞等國。
該藥物兩岸臨床規劃方面，許明珠指出，口服劑型的兩岸藥證有機會在今年上半年會獲准，根據太景與浙江醫藥的協議，取得藥證後即可再取得100萬美元（約新台幣3,000萬元）里程碑款，後續也有分拆銷售利潤。
奈諾沙星針劑劑型，浙江醫藥已完成二期臨床試驗，未來取得藥證的里程碑金上看500萬美元（約新台幣1.5億元），目前預估，最快三年內可以取得藥證。
太景表示，本次授權地區包括俄羅斯、土耳其以及獨立國協等，太景將在下周取得一筆簽約金（upfront payment），之後將依雙方協議之進度，取得里程碑款（milestones）以及上市之後的權利金(royalties)。太景將在明日正式掛牌上櫃，掛牌價格為50元，昨日興櫃均價為60.92元。R-Pharm目前在俄羅斯醫藥市場市占率達到25%，去年營收約18億美元，這也是太景授權浙大陸江醫藥集團後，第二次進行的國際授權案。
太景董事長許明珠表示，基於簽署保密協定還無法揭露授權金額，但「肯定優於市場行情」；業界認為，由於僅俄的抗生素市場就高達14億美元，和奈諾沙星同一類抗生素銷售額已達2億美元，授權金額度不會低。
授權領域方面，許明珠說，本次奈諾沙星授權範圍除了俄羅斯、土耳其外，還包括「獨立國協」即亞塞拜然、亞美尼亞、白俄羅斯、哈薩克、吉爾吉斯、摩爾多瓦、土庫曼、塔吉克、烏茲別克、烏克蘭及喬治亞等國。
該藥物兩岸臨床規劃方面，許明珠指出，口服劑型的兩岸藥證有機會在今年上半年會獲准，根據太景與浙江醫藥的協議，取得藥證後即可再取得100萬美元（約新台幣3,000萬元）里程碑款，後續也有分拆銷售利潤。
奈諾沙星針劑劑型，浙江醫藥已完成二期臨床試驗，未來取得藥證的里程碑金上看500萬美元（約新台幣1.5億元），目前預估，最快三年內可以取得藥證。
F*太景將於明（17）日正式掛牌上櫃，昨日傳出本次太景掛牌上櫃的新發行的2.2萬張，有超過一半額度被永豐餘集團全部吃下，並負責後續承銷工作。此外，另外約1萬張額度的新發行股票則由國內券商負責承銷，業界指出，本次太景掛牌，新發行股包括以JP Morgan（小摩）為首的13家外資，搶購一空，可見其熱門程度。
據悉，太景此次上櫃新增發行股票為2.2萬張，以承銷價50元計算，募資額為11億元，該公司去年前三季虧損2.72億元，每股虧損約0.42元。
此外，太景是近期繼F*AS之後，第二家以非10元面額掛牌的公司，以其上櫃後股數將達696,270,445股，且當前股價超過61元估算，明日掛牌上櫃後，市值有機會一舉衝破400億元。
業界指出，由於永豐餘為太景大股東，泛永豐餘集團持有太景股權超過35%，而永豐餘總裁何壽川一路相挺太景超過十年，並看好該公司旗下發展的多項藥物，因此該集團在太景上櫃之際持續加碼。此外，美國食品與藥物管理局（FDA）將給予「奈諾沙星」快速通道待遇，有利於該藥物未來在美授權談判。
據悉，太景此次上櫃新增發行股票為2.2萬張，以承銷價50元計算，募資額為11億元，該公司去年前三季虧損2.72億元，每股虧損約0.42元。
此外，太景是近期繼F*AS之後，第二家以非10元面額掛牌的公司，以其上櫃後股數將達696,270,445股，且當前股價超過61元估算，明日掛牌上櫃後，市值有機會一舉衝破400億元。
業界指出，由於永豐餘為太景大股東，泛永豐餘集團持有太景股權超過35%，而永豐餘總裁何壽川一路相挺太景超過十年，並看好該公司旗下發展的多項藥物，因此該集團在太景上櫃之際持續加碼。此外，美國食品與藥物管理局（FDA）將給予「奈諾沙星」快速通道待遇，有利於該藥物未來在美授權談判。
無面額股票指每股面額票面不記載金額的股票，只記載股數以及占總股本的比例，又被稱為比例股票或股分股票。
台灣過去沒有無面額股票上市櫃公司，隨資本市場相關規定放寬，目前即將上市櫃的外國公司中，包括F*太景與F*AS都將是無面額發行股票，也顯示台灣相關規範與國際接軌。
無面額股票在計算每股獲利時，須注意是以獲利直接除以發行股數，但每股獲利仍可與10元面額的股票比較。
台灣過去沒有無面額股票上市櫃公司，隨資本市場相關規定放寬，目前即將上市櫃的外國公司中，包括F*太景與F*AS都將是無面額發行股票，也顯示台灣相關規範與國際接軌。
無面額股票在計算每股獲利時，須注意是以獲利直接除以發行股數，但每股獲利仍可與10元面額的股票比較。
台股開放當沖交易帶動量能穩定擴增，量先價行讓行情備受市場期待，今年首波新掛牌股日熱潮在本周湧現，包含F-勝悅(1340)、F -綠悅(1262)、F*AS(5266)、F*太景(4157)等4家新上市櫃，康聯訊(3672)則是掛興櫃買賣，搶搭本波資金量能行情列車。
台股上周單日出現暌違3個月的千億元量能，周量5,466億元，日均量達1,093億元，較前一周的897.8億元增幅達21％。台新投顧研究部協理黃文清指出，開放當沖交易確實已發揮帶動量能擴增效果，儘管當沖影響波動擴大對指數不見得有推升，不過在量能以及人氣擴增，短線盤勢呈現偏多上漲格局。
本周多達5家公司掛牌，其中包含塑膠股的F-勝悅、食品股的F-綠悅兩家是第一上市，資訊服務股的F*AS、生技股的F*太景兩家是第一上櫃，而電子股的康聯訊則是登錄興櫃買賣。
F-勝悅的上市主辦券商是永豐金證，每股掛牌價高達136元，F-綠悅的上市主辦券商是凱基證券，掛牌價也高達126元。至於F*AS、F* 太景兩檔均為面額非10元的第一上櫃，F*AS是首家日本企業來台掛牌，主辦券商是元大寶來證券，F*AS承銷價高達105元；F*太景所屬生技產業夯題材加持，掛牌行情也受到關注，上櫃主辦券商是凱基證券。至於康聯訊的興櫃主辦券商是群益金鼎證券，將以20.5元價位掛牌。
日盛投信基金經理人蔡昀達分析指出，近期主管機關態度偏多，台股有機會緩步向上，本周台指期結算影響指數波動，但結算後指數有機會再上攻，電子股可注意，今年全球積極布建4G，衍生出來的雲端、行動支付等概念股；傳產股可注意低基期族群，以及航運、塑化等景氣循環股，而兩岸金融開放與對利率止跌緩升，則有助於金融股表現。
台股上周單日出現暌違3個月的千億元量能，周量5,466億元，日均量達1,093億元，較前一周的897.8億元增幅達21％。台新投顧研究部協理黃文清指出，開放當沖交易確實已發揮帶動量能擴增效果，儘管當沖影響波動擴大對指數不見得有推升，不過在量能以及人氣擴增，短線盤勢呈現偏多上漲格局。
本周多達5家公司掛牌，其中包含塑膠股的F-勝悅、食品股的F-綠悅兩家是第一上市，資訊服務股的F*AS、生技股的F*太景兩家是第一上櫃，而電子股的康聯訊則是登錄興櫃買賣。
F-勝悅的上市主辦券商是永豐金證，每股掛牌價高達136元，F-綠悅的上市主辦券商是凱基證券，掛牌價也高達126元。至於F*AS、F* 太景兩檔均為面額非10元的第一上櫃，F*AS是首家日本企業來台掛牌，主辦券商是元大寶來證券，F*AS承銷價高達105元；F*太景所屬生技產業夯題材加持，掛牌行情也受到關注，上櫃主辦券商是凱基證券。至於康聯訊的興櫃主辦券商是群益金鼎證券，將以20.5元價位掛牌。
日盛投信基金經理人蔡昀達分析指出，近期主管機關態度偏多，台股有機會緩步向上，本周台指期結算影響指數波動，但結算後指數有機會再上攻，電子股可注意，今年全球積極布建4G，衍生出來的雲端、行動支付等概念股；傳產股可注意低基期族群，以及航運、塑化等景氣循環股，而兩岸金融開放與對利率止跌緩升，則有助於金融股表現。
新年伊始台股高檔震盪，首波7家新上市櫃以及興櫃公司在元月中旬前陸續掛牌，其中永箔(6437)、經絡醫(6445)兩檔周一(6日 )聯袂上興櫃首日，都有兩位數漲幅；緯創軟體(4953)及智伸科( 4551)將同時在明(8)日上櫃以及興櫃，元月中旬前還有康聯訊( 3672)、F-勝悅(1340)、F*太景(4157)等接續掛牌。
台股去年11月新上市櫃及興櫃密集掛牌熱潮，帶動一波新股漲升行情，跨入103年台股持續高檔震盪整理格局，加以6日起開放當沖交易有助量能持加溫，新年首波新掛牌題材也明顯加溫；其中永箔、經絡醫兩檔周一聯袂上興櫃，首日均大漲逾10％，永箔盤中最高26.5元，興櫃成交均價24.61元較掛牌價22元上漲11.86％，經絡醫盤中最高8 2.1元，興櫃成交均價79.49元較掛牌價68元漲幅達16.9％。
緯創軟體及智伸科兩檔將緊接著在明日新掛牌，緯創預定上櫃掛牌價32元，但該股周一興櫃成交均價已有51.45元，較掛牌價高出60％，密月漲勢看俏；至於智伸科將以52元價位掛牌興櫃，該公司去年前 11月每股稅後盈餘已有2.49元水準，業績題材受青睞。
下周還有康聯訊、F-勝悅以及F*太景等3家新掛牌，康聯訊將以20 .5元價位上興櫃，F-勝悅以及F*太景則分別上市以及上櫃，兩公司還未公布掛牌價，但F-勝悅周一興櫃成交均價已高達197.86元，直逼2 00元關卡，肯定將以3位數的高價位掛牌，太景周一興櫃成交均價也達62.81元，掛牌漲勢也受到市場期待。
檢視該7家新掛牌股，永箔、緯創軟體以及F*太景等3家上櫃及興櫃案，主辦券商都是凱基證券，永豐金證主辦智伸科及勝悅兩家興櫃及上市案，台新證主辦經絡醫興櫃案，而群益金鼎證主辦康聯訊興櫃案。
台股去年11月新上市櫃及興櫃密集掛牌熱潮，帶動一波新股漲升行情，跨入103年台股持續高檔震盪整理格局，加以6日起開放當沖交易有助量能持加溫，新年首波新掛牌題材也明顯加溫；其中永箔、經絡醫兩檔周一聯袂上興櫃，首日均大漲逾10％，永箔盤中最高26.5元，興櫃成交均價24.61元較掛牌價22元上漲11.86％，經絡醫盤中最高8 2.1元，興櫃成交均價79.49元較掛牌價68元漲幅達16.9％。
緯創軟體及智伸科兩檔將緊接著在明日新掛牌，緯創預定上櫃掛牌價32元，但該股周一興櫃成交均價已有51.45元，較掛牌價高出60％，密月漲勢看俏；至於智伸科將以52元價位掛牌興櫃，該公司去年前 11月每股稅後盈餘已有2.49元水準，業績題材受青睞。
下周還有康聯訊、F-勝悅以及F*太景等3家新掛牌，康聯訊將以20 .5元價位上興櫃，F-勝悅以及F*太景則分別上市以及上櫃，兩公司還未公布掛牌價，但F-勝悅周一興櫃成交均價已高達197.86元，直逼2 00元關卡，肯定將以3位數的高價位掛牌，太景周一興櫃成交均價也達62.81元，掛牌漲勢也受到市場期待。
檢視該7家新掛牌股，永箔、緯創軟體以及F*太景等3家上櫃及興櫃案，主辦券商都是凱基證券，永豐金證主辦智伸科及勝悅兩家興櫃及上市案，台新證主辦經絡醫興櫃案，而群益金鼎證主辦康聯訊興櫃案。
生醫產業今(2014)年開花！包括F-太景、智擎、寶齡及基亞等，都有機會在今年領藥證，但該新藥指標公司也將面臨上市後的業績表現、權利金拆解和市場規模的挑戰。法人認為，新藥股將從過去的本夢比開始進入本益比的競技賽。
國際知名生技專家楊育民表示，很多生技投資者想一夜致富，這是很令人擔心的地方。實際上，生技是風險很高的長期投資事業，要成功必須要有長期的熱忱、韌性、正直、創新、再創新，不僅創業者要有堅定的意志力，投資者也要學習泡沫的衝擊。
初步統計，若以不含植物新藥等指標性公司來看，未來3年，將有太景、寶齡、基亞、智擎、浩鼎、藥華、北極星(新東陽集團轉投資 )、中裕、杏國等公司旗下新藥可望拿藥證或申請藥證中，雖然是進入新的里程碑，但生醫業界也認為，開花卻不一定結大果，真正的業績大賽才正要開打。
預計率先拿藥證的是太景的太捷信，董事長許明珠表示，太捷信在大陸市場規模上看10億人民幣，由於2012年已授權浙江醫藥集團，上市後可取得7-11％的銷售權利金；另外，該公司近日將與國際藥廠洽談亞洲、非洲以外的市場行銷授權。另寶齡腎臟新藥Nephoxil，儘管上市銷售權利金不高，且一半要歸發明人所有，但該公司仍看好原料帶來的業績和Nephoxil未來銷售額。
至於智擎授權Mack的MM-398全球第三期轉移性胰臟癌臨床試驗，就進度規劃今年9月前有機會取得藥證，認列7,500萬美元里程金，雖然 MM-398上市後，智擎可拆解的上市權利金是美洲以外的國家，但由於胰臟癌目前的尚無太明顯的新藥可治療，預期Mack會加速歐盟藥證的取得。
國際知名生技專家楊育民表示，很多生技投資者想一夜致富，這是很令人擔心的地方。實際上，生技是風險很高的長期投資事業，要成功必須要有長期的熱忱、韌性、正直、創新、再創新，不僅創業者要有堅定的意志力，投資者也要學習泡沫的衝擊。
初步統計，若以不含植物新藥等指標性公司來看，未來3年，將有太景、寶齡、基亞、智擎、浩鼎、藥華、北極星(新東陽集團轉投資 )、中裕、杏國等公司旗下新藥可望拿藥證或申請藥證中，雖然是進入新的里程碑，但生醫業界也認為，開花卻不一定結大果，真正的業績大賽才正要開打。
預計率先拿藥證的是太景的太捷信，董事長許明珠表示，太捷信在大陸市場規模上看10億人民幣，由於2012年已授權浙江醫藥集團，上市後可取得7-11％的銷售權利金；另外，該公司近日將與國際藥廠洽談亞洲、非洲以外的市場行銷授權。另寶齡腎臟新藥Nephoxil，儘管上市銷售權利金不高，且一半要歸發明人所有，但該公司仍看好原料帶來的業績和Nephoxil未來銷售額。
至於智擎授權Mack的MM-398全球第三期轉移性胰臟癌臨床試驗，就進度規劃今年9月前有機會取得藥證，認列7,500萬美元里程金，雖然 MM-398上市後，智擎可拆解的上市權利金是美洲以外的國家，但由於胰臟癌目前的尚無太明顯的新藥可治療，預期Mack會加速歐盟藥證的取得。
生技股近兩年蓬勃發展，業界指出，去年生技股因電子業資金大舉轉進，更顯火熱；展望今年，生技呈現「穩中求勝」態勢，新藥部分將有多家公司可望陸續領藥證，原料藥族群也整體向上，雲端、血糖測試領域也因「兩岸華人老齡化」趨勢而同步向上。
法人指出，近兩年，生技呈現步步高升走勢，其中以新藥、創新醫材等生技公司為主的櫃買生技指數，從2012年初的110點，到去年底為止落在210點附近，最高點時漲幅逾倍。法人表示，今年在國內新藥公司，將陸續取得藥證期待下，仍可望有亮麗表現。
去年，12月31日封關前，櫃買生技指數收在205.6點，而集中市場生技指數則落在88.77點，與大盤走勢相似，呈現小幅度回檔。
新藥公司部分，法人指出，台灣新藥股自2000年起，歷經十餘年的努力，終要開花結果，目前申請藥證的公司有太景、寶齡富錦等二家，而基亞也可望在下半年遞件，其中，中天旗下的口服植物新藥則在去年底前率先領證，扮演了今年新藥股承先啟後的關鍵。
寶齡富錦的抗高血磷症新藥「拿百磷」、太景的抗重症感染抗生素「太捷信」，目前都由衛福部食品藥物管理署（TFDA）審查中，基亞也在近期表示，旗下的抗早期肝癌新藥PI-88全球臨床三期收案完成，將於明年下半年完成資料分析，最快第3季可望遞件申請藥證，換言之，若順利今年將是台灣新藥開花元年。
此外，原料藥也摩拳擦掌，由台灣神隆領軍的原料藥族群，法人指出，今年也可望有好表現，其中，神隆去年底才宣布常熟新廠二期工程完工，將陸續啟動在大陸抗癌原料藥的生產程序，而緊接著，第三期的「抗癌針劑」製劑廠也將啟動。另外，近年扮演原料藥獲利王的旭富，近期也表示將切入抗癌製劑領域，向下游挺進，今年也可望續報佳音。
值得注意的是，由於兩岸華人的老齡化趨勢，法人指出，包括陸續切入雲端、遠距照護等領域的醫材族群，包括五鼎、泰博、百略、必翔，轉投資長期照護的佳醫、盛弘醫藥等，今年也都將可望受惠，而穩步向上。
法人指出，近兩年，生技呈現步步高升走勢，其中以新藥、創新醫材等生技公司為主的櫃買生技指數，從2012年初的110點，到去年底為止落在210點附近，最高點時漲幅逾倍。法人表示，今年在國內新藥公司，將陸續取得藥證期待下，仍可望有亮麗表現。
去年，12月31日封關前，櫃買生技指數收在205.6點，而集中市場生技指數則落在88.77點，與大盤走勢相似，呈現小幅度回檔。
新藥公司部分，法人指出，台灣新藥股自2000年起，歷經十餘年的努力，終要開花結果，目前申請藥證的公司有太景、寶齡富錦等二家，而基亞也可望在下半年遞件，其中，中天旗下的口服植物新藥則在去年底前率先領證，扮演了今年新藥股承先啟後的關鍵。
寶齡富錦的抗高血磷症新藥「拿百磷」、太景的抗重症感染抗生素「太捷信」，目前都由衛福部食品藥物管理署（TFDA）審查中，基亞也在近期表示，旗下的抗早期肝癌新藥PI-88全球臨床三期收案完成，將於明年下半年完成資料分析，最快第3季可望遞件申請藥證，換言之，若順利今年將是台灣新藥開花元年。
此外，原料藥也摩拳擦掌，由台灣神隆領軍的原料藥族群，法人指出，今年也可望有好表現，其中，神隆去年底才宣布常熟新廠二期工程完工，將陸續啟動在大陸抗癌原料藥的生產程序，而緊接著，第三期的「抗癌針劑」製劑廠也將啟動。另外，近年扮演原料藥獲利王的旭富，近期也表示將切入抗癌製劑領域，向下游挺進，今年也可望續報佳音。
值得注意的是，由於兩岸華人的老齡化趨勢，法人指出，包括陸續切入雲端、遠距照護等領域的醫材族群，包括五鼎、泰博、百略、必翔，轉投資長期照護的佳醫、盛弘醫藥等，今年也都將可望受惠，而穩步向上。
由生策會主辦的國家新創獎今年是第10年，主要在選拔國內優秀的新創產品與研發技術，篩選出許多具有新創利基、臨床應用價值的技術。2013年國家新創獎共選出8位企業組獎得主、24位學術研究組獎得主，及6位學生組獎得主，都是台灣的最具代表性的標竿。
企業組
秀醫材、新藥研發力
例如今年企業組的「寶齡富錦」開發腎臟病新藥拿百磷，是首個台灣主導研發之全球性化學新藥，將於台、美、日同步取得藥證；「杏國生技」開發的SB01抗癌新藥，從研發到第一期臨床試驗100%MIT。另外，「太景」研發的奎諾酮類抗生素，也將挑戰申請國際藥證。
至於國內牙材、骨材等項目也相當具有市場優勢，多家獲得本次新創獎肯定：「愛派司生技」研發亞洲曲率解剖型互銷式骨板骨釘系統，針對關節茁之粉碎骨折、重建型骨折、癒合不正之骨折矯正使用，材料創新，為市面上最高規的鈦合金材料；應用五軸CNC精密加工技術，產出最適合國人之亞洲曲率和體型，設計符合現今骨頭趨勢等優勢。在基礎的創傷產品之下，創新研發出進口廠商所沒有的特異性產品，貼近市場需求。
「科頂科技」研發推出國內自製之低轉速、高扭力電動馬達，以及20:1植牙手機，水準、規格與國際廠牌並駕齊驅，並且開發4,000種以上可互相搭配的器械，提供通路多樣化選擇；「寶億生技」運用「椎間Z-brace形融合器」及「彈性連桿」，可微移動且具彈性之設計，擴大適用狀況與病人數，縮短復原時間具新穎性與市場價值，目前已經成功開拓歐美商機。「聯合骨科器材」開發磨二代髖關節植入系統，也在此次獲獎。
學研組
臨床醫學貢獻多
在學研組方面，今年共24位得獎，有許多重要的醫藥、農業、光學機電的研發，對於未來臨床及醫藥發展將有貢獻。中國醫藥大學臨床醫學研究所研發「精神分裂症之分子診斷」為全球第一個用來評估精神分裂症傾向的單一生物標記法。透過本技術利用精神分裂症患者較常人高的G72蛋白質生物表現，藉此提供醫師做更有效的診斷依據，以達到早期診斷，早期治療。同時，對學界、臨床與產業皆有重大影響力。
財團法人國家衛生研究院黃東明研究圈隊，研究新穎性紅血球微囊奈米粒子（奈米載體）在生物醫學的應用，此奈米載體有潛力取代現有奈米載體，並已獲得臺灣與美國專利，發展潛力無窮。
學生組
病理檢測助益大
學生組方面，今年由國立清華大學電磁工程學系王柏勛研究團隊獲得第一名，研發「基於DVD光碟機讀寫頭之光聲顯微鏡應用於免染色三維血液病理檢測」相較於傳統光學顯微鏡，光聲顯微鏡提供不需染色的血液檢測，激發光源使用商用DVD光碟機的讀寫頭，使得系統更輕巧低廉，若DVD讀寫頭提供更多樣的光波長，亦可擴大應用於各種切片和抹片型的檢體。
國家新創獎走過10年，歷經300位專業檢視，精析產學研界潛力脈絡，發掘獨家產品。
企業組
秀醫材、新藥研發力
例如今年企業組的「寶齡富錦」開發腎臟病新藥拿百磷，是首個台灣主導研發之全球性化學新藥，將於台、美、日同步取得藥證；「杏國生技」開發的SB01抗癌新藥，從研發到第一期臨床試驗100%MIT。另外，「太景」研發的奎諾酮類抗生素，也將挑戰申請國際藥證。
至於國內牙材、骨材等項目也相當具有市場優勢，多家獲得本次新創獎肯定：「愛派司生技」研發亞洲曲率解剖型互銷式骨板骨釘系統，針對關節茁之粉碎骨折、重建型骨折、癒合不正之骨折矯正使用，材料創新，為市面上最高規的鈦合金材料；應用五軸CNC精密加工技術，產出最適合國人之亞洲曲率和體型，設計符合現今骨頭趨勢等優勢。在基礎的創傷產品之下，創新研發出進口廠商所沒有的特異性產品，貼近市場需求。
「科頂科技」研發推出國內自製之低轉速、高扭力電動馬達，以及20:1植牙手機，水準、規格與國際廠牌並駕齊驅，並且開發4,000種以上可互相搭配的器械，提供通路多樣化選擇；「寶億生技」運用「椎間Z-brace形融合器」及「彈性連桿」，可微移動且具彈性之設計，擴大適用狀況與病人數，縮短復原時間具新穎性與市場價值，目前已經成功開拓歐美商機。「聯合骨科器材」開發磨二代髖關節植入系統，也在此次獲獎。
學研組
臨床醫學貢獻多
在學研組方面，今年共24位得獎，有許多重要的醫藥、農業、光學機電的研發，對於未來臨床及醫藥發展將有貢獻。中國醫藥大學臨床醫學研究所研發「精神分裂症之分子診斷」為全球第一個用來評估精神分裂症傾向的單一生物標記法。透過本技術利用精神分裂症患者較常人高的G72蛋白質生物表現，藉此提供醫師做更有效的診斷依據，以達到早期診斷，早期治療。同時，對學界、臨床與產業皆有重大影響力。
財團法人國家衛生研究院黃東明研究圈隊，研究新穎性紅血球微囊奈米粒子（奈米載體）在生物醫學的應用，此奈米載體有潛力取代現有奈米載體，並已獲得臺灣與美國專利，發展潛力無窮。
學生組
病理檢測助益大
學生組方面，今年由國立清華大學電磁工程學系王柏勛研究團隊獲得第一名，研發「基於DVD光碟機讀寫頭之光聲顯微鏡應用於免染色三維血液病理檢測」相較於傳統光學顯微鏡，光聲顯微鏡提供不需染色的血液檢測，激發光源使用商用DVD光碟機的讀寫頭，使得系統更輕巧低廉，若DVD讀寫頭提供更多樣的光波長，亦可擴大應用於各種切片和抹片型的檢體。
國家新創獎走過10年，歷經300位專業檢視，精析產學研界潛力脈絡，發掘獨家產品。
明年將邁入台灣新藥年，業界指出，目前正在申請新藥藥證的公司包括中天生技（4128）的賀必容、Ｆ*太景的「太捷信」、寶齡富錦的「拿百磷」加上基亞的PI-88，明年國內可望有四張新藥藥證到位，至於誰先拔得頭籌備受關注。
業界指出，中天生技旗下的新藥賀必容，已經在去年向食品藥物管理署（TFDA）申請新藥查驗登記（NDA），歷經一年的審查，如果沒有意外，則下季可望搶先拔得頭籌，搶下明年首發新藥資格。法人推估，該藥品僅台灣市場規模就高達200億元，潛力可期。中天昨日股價收30.6元，漲0.1元。
另外，太景旗下抗生素新藥「太捷信」（奈諾沙星），也已經同步在兩岸申請藥證，據公司指出，該藥物兩岸市場推估超過人民幣10億元；若以審查進度而言，明年中有機會同步取得兩岸藥證，也備受矚目。
值得注意的是，寶齡富錦旗下的抗高血磷症新藥拿百磷（Nephoxil），也早在去年底已經向台灣TFDA送申請藥證，若以審查時間推算，最晚應該和太景同步，可望在明年中拿到台灣藥證。
業界指出，中天生技旗下的新藥賀必容，已經在去年向食品藥物管理署（TFDA）申請新藥查驗登記（NDA），歷經一年的審查，如果沒有意外，則下季可望搶先拔得頭籌，搶下明年首發新藥資格。法人推估，該藥品僅台灣市場規模就高達200億元，潛力可期。中天昨日股價收30.6元，漲0.1元。
另外，太景旗下抗生素新藥「太捷信」（奈諾沙星），也已經同步在兩岸申請藥證，據公司指出，該藥物兩岸市場推估超過人民幣10億元；若以審查進度而言，明年中有機會同步取得兩岸藥證，也備受矚目。
值得注意的是，寶齡富錦旗下的抗高血磷症新藥拿百磷（Nephoxil），也早在去年底已經向台灣TFDA送申請藥證，若以審查時間推算，最晚應該和太景同步，可望在明年中拿到台灣藥證。
生醫產業的年度盛事，2013國家生技醫療品質獎暨國家新創獎，日前舉辦聯合頒獎典禮，包括立法院院長王金平、司法院院長賴浩敏、考試院院長關中、行政院副院長毛治國等人親臨頒獎。
頒獎典禮同時，生策會也正式宣布，與科技會報、衛福部合作，以「國家新創獎」、「國家生技醫療品質獎」所評選出來-足以代表台灣最好且有市場區隔的生醫項目為基礎，創建「Taiwan Healthcare Portal」，共同以臺灣品牌行銷全世界。國內包括台大、長庚、國泰、榮總、聯合骨科、太景、杏輝等近百家院所、企業紛紛響應。
生策會強調國家新創獎已經是第10年，篩選出許多具有新創利基、臨床應用價值的技術；國家品質獎更是已經有16年歷史，以世界第一、亞洲第一、台灣第一做為獲獎標準。因此未來匯集進入Taiwan Healthcare Portal的項目，都是台灣的最具代表性的標竿。
國家新創獎主要在選拔新創產品與研發技術，今年包括寶齡富錦、愛派司、科頂科技、杏國生技、太景、普生、聯合骨科獲企業組獎項。
2013年國家生技醫療品質獎同樣成果豐碩，除許多國際級藥廠積極參與外，在醫療院所部分，更是競爭激烈的局面，醫療和照護的參賽團隊從2012年有90多隊，激增到140多隊，顯示SNQ國家品質標章和國家生技醫療品質獎，已獲藥廠及醫療院所的認可。
頒獎典禮同時，生策會也正式宣布，與科技會報、衛福部合作，以「國家新創獎」、「國家生技醫療品質獎」所評選出來-足以代表台灣最好且有市場區隔的生醫項目為基礎，創建「Taiwan Healthcare Portal」，共同以臺灣品牌行銷全世界。國內包括台大、長庚、國泰、榮總、聯合骨科、太景、杏輝等近百家院所、企業紛紛響應。
生策會強調國家新創獎已經是第10年，篩選出許多具有新創利基、臨床應用價值的技術；國家品質獎更是已經有16年歷史，以世界第一、亞洲第一、台灣第一做為獲獎標準。因此未來匯集進入Taiwan Healthcare Portal的項目，都是台灣的最具代表性的標竿。
國家新創獎主要在選拔新創產品與研發技術，今年包括寶齡富錦、愛派司、科頂科技、杏國生技、太景、普生、聯合骨科獲企業組獎項。
2013年國家生技醫療品質獎同樣成果豐碩，除許多國際級藥廠積極參與外，在醫療院所部分，更是競爭激烈的局面，醫療和照護的參賽團隊從2012年有90多隊，激增到140多隊，顯示SNQ國家品質標章和國家生技醫療品質獎，已獲藥廠及醫療院所的認可。
F*太景(4157)預計1月17日以承銷價約50元轉上櫃。執行長許明珠透露，太捷信(藥品名：奈諾沙星)將有第二家海外授權案，而抗 C肝病毒藥物TG-2349，也有國際藥廠洽談合併臨床試驗中，這幾件國際策略聯盟案，有機會在舊曆年底前簽約。
另外，已分別在TFDA(台灣食藥署)和CFDA(中國藥監局)申請藥證的太捷信，最近CFDA有四名官員到太景參訪，法人圈認為，太捷信明年第二季有機會取得藥證，加上後續的授權、策略聯盟案，太景的紅包行情頗有想像空間。
太景是首檔非面額10元的公司，目前總發行股數為674百萬股，預估上櫃後發行股數增至696百萬股，每股面額為美金0.001元。該公司最大股東為永豐餘集團(35％)，泛官股約33％(國發基金、台糖、耀華、中鋼)，國外法人持股5％，其他國內法人持股8％。
許明珠表示，太景已有三個進入臨床二期或申請NDA的新藥，包括抗感染新藥太捷信、幹細胞驅動劑布利沙福(TG-0054)、抗C肝病毒藥物TG-2349，由於該公司100％擁有全球專利，未來授權收入將悉數歸太景所有。
進度最快用於治療社區型肺炎的太捷信，繼完成口服劑型後，201 4年初也將在兩岸展開針劑劑型的三期臨床試驗，太捷信除了在2012 年授權浙江醫藥集團外，近日也可望與國際藥廠洽談亞洲、非洲以外的市場行銷授權。另外，布利沙福已獲得CFDA批文，將在大陸與台灣進行以化療促敏為適應症的二期臨床試驗。
許明珠表示，抑制C肝病毒方式包括蛋白(酉每)抑制劑、聚合( 酉每)抑制劑及5A抑制劑。太景的TG-2349，屬於NS3/4A蛋白(酉每 )抑制劑，可抑制各C肝病毒蛋白經切割後組合成新的病毒，是口服劑型，每日僅服用一次，由於臨床效果頗佳，目前已有具互補性的歐美藥廠洽談合作，希望以合併臨床試驗，發展成毋需干擾素的新型C 肝病毒組合療法，未來更可能進一步授權。
另外，已分別在TFDA(台灣食藥署)和CFDA(中國藥監局)申請藥證的太捷信，最近CFDA有四名官員到太景參訪，法人圈認為，太捷信明年第二季有機會取得藥證，加上後續的授權、策略聯盟案，太景的紅包行情頗有想像空間。
太景是首檔非面額10元的公司，目前總發行股數為674百萬股，預估上櫃後發行股數增至696百萬股，每股面額為美金0.001元。該公司最大股東為永豐餘集團(35％)，泛官股約33％(國發基金、台糖、耀華、中鋼)，國外法人持股5％，其他國內法人持股8％。
許明珠表示，太景已有三個進入臨床二期或申請NDA的新藥，包括抗感染新藥太捷信、幹細胞驅動劑布利沙福(TG-0054)、抗C肝病毒藥物TG-2349，由於該公司100％擁有全球專利，未來授權收入將悉數歸太景所有。
進度最快用於治療社區型肺炎的太捷信，繼完成口服劑型後，201 4年初也將在兩岸展開針劑劑型的三期臨床試驗，太捷信除了在2012 年授權浙江醫藥集團外，近日也可望與國際藥廠洽談亞洲、非洲以外的市場行銷授權。另外，布利沙福已獲得CFDA批文，將在大陸與台灣進行以化療促敏為適應症的二期臨床試驗。
許明珠表示，抑制C肝病毒方式包括蛋白(酉每)抑制劑、聚合( 酉每)抑制劑及5A抑制劑。太景的TG-2349，屬於NS3/4A蛋白(酉每 )抑制劑，可抑制各C肝病毒蛋白經切割後組合成新的病毒，是口服劑型，每日僅服用一次，由於臨床效果頗佳，目前已有具互補性的歐美藥廠洽談合作，希望以合併臨床試驗，發展成毋需干擾素的新型C 肝病毒組合療法，未來更可能進一步授權。
永豐餘集團轉投資的太景生技明年元月掛牌上櫃，大股東永豐餘十年投資賺超過百億元，並將啟動「收割、播種兩路並進」，規劃旗下上智生技創投轉型，明年成立「永續（EVER GREEN）生技投資基金」，業界推估規模有機會超過50億元。
太景生技昨（26）日舉行上櫃前業績發表會，由創辦人暨執行長許明珠主持，永豐餘旗下的上智創投總經理張鴻仁代表集團出席。
永豐餘旗下創投基金包括永豐餘創投、上智創投，十年來陸續投資，控有太景生技約35%股權，以太景當前市值超過400億元概算，太景對該集團潛在貢獻額度約140億元，若扣除投資成本，業界表示，永豐餘手上太景持股未實現獲利方面，最保守估計至少百億元之譜。
永豐餘集團總裁何壽川十分看好國內生技產業發展，希望能推動國內新藥公司進軍全球，與國際接軌，力挺這次轉型決策。張鴻仁表示，上智創投將繼續「播種」轉型為「永續基金」，未來持續鎖定創新型生技公司作為投資領域。
上智創投指出，轉型為基金後，投資範圍更自由，主軸仍將繼續投資生技、新藥領域的公司，若旗下已投資的生技公司未達成熟階段，未來將繼續持有，部分已成熟的投資標的，例如太景，不排除規劃出脫部分持股，如取回投資成本，讓股東收割果實。
至於上智永續基金的規模，張鴻仁說，目前還要等董事會決議通過後才能公布，但部位應該不會比原來22.5億元小，但他強調，既然已成立「永續基金」，那麼「資金SIZE（大小）」已不是最關鍵的議題；外界一般認為應會超過50億元。
業界指出，上智轉型後，由於太景旗下除了將上市的新藥「太捷信」（奈諾沙星），後續還有被何壽川譽為「上天給的禮物」的「幹細胞驅動藥物」布利沙福，已進入美國食品藥物管理局（FDA）人體臨床試驗二期a階段，將繼續推升價值。
【記者黃文奇／台北報導】太景執行長許明珠昨（26）日宣布，因應未來台灣、全球市場需求，未來二到三年內將自建或收購台灣化學製藥廠，希望可以從新藥開發，跨入藥物生產公司。
太景昨日舉行上櫃前業績發表會，許明珠表示，下月17日掛牌後，後續包括即將取得藥證的重症抗生素新藥「太捷信」（奈諾沙星），旗下其他新藥也會有新進度。
據悉，太景的奈諾沙星光兩岸市場規模就超過新台幣50億元，近期該藥物也獲得美國食品與藥物管理局（FDA）公文函覆指出，奈諾沙星符合FDA所認定屬於可對抗具抗藥性細菌等病原體「抗感染藥品」（QIDP）資格 ，並獲FDA給予「快速通道」（Fast Track）待遇。
太景生技昨（26）日舉行上櫃前業績發表會，由創辦人暨執行長許明珠主持，永豐餘旗下的上智創投總經理張鴻仁代表集團出席。
永豐餘旗下創投基金包括永豐餘創投、上智創投，十年來陸續投資，控有太景生技約35%股權，以太景當前市值超過400億元概算，太景對該集團潛在貢獻額度約140億元，若扣除投資成本，業界表示，永豐餘手上太景持股未實現獲利方面，最保守估計至少百億元之譜。
永豐餘集團總裁何壽川十分看好國內生技產業發展，希望能推動國內新藥公司進軍全球，與國際接軌，力挺這次轉型決策。張鴻仁表示，上智創投將繼續「播種」轉型為「永續基金」，未來持續鎖定創新型生技公司作為投資領域。
上智創投指出，轉型為基金後，投資範圍更自由，主軸仍將繼續投資生技、新藥領域的公司，若旗下已投資的生技公司未達成熟階段，未來將繼續持有，部分已成熟的投資標的，例如太景，不排除規劃出脫部分持股，如取回投資成本，讓股東收割果實。
至於上智永續基金的規模，張鴻仁說，目前還要等董事會決議通過後才能公布，但部位應該不會比原來22.5億元小，但他強調，既然已成立「永續基金」，那麼「資金SIZE（大小）」已不是最關鍵的議題；外界一般認為應會超過50億元。
業界指出，上智轉型後，由於太景旗下除了將上市的新藥「太捷信」（奈諾沙星），後續還有被何壽川譽為「上天給的禮物」的「幹細胞驅動藥物」布利沙福，已進入美國食品藥物管理局（FDA）人體臨床試驗二期a階段，將繼續推升價值。
【記者黃文奇／台北報導】太景執行長許明珠昨（26）日宣布，因應未來台灣、全球市場需求，未來二到三年內將自建或收購台灣化學製藥廠，希望可以從新藥開發，跨入藥物生產公司。
太景昨日舉行上櫃前業績發表會，許明珠表示，下月17日掛牌後，後續包括即將取得藥證的重症抗生素新藥「太捷信」（奈諾沙星），旗下其他新藥也會有新進度。
據悉，太景的奈諾沙星光兩岸市場規模就超過新台幣50億元，近期該藥物也獲得美國食品與藥物管理局（FDA）公文函覆指出，奈諾沙星符合FDA所認定屬於可對抗具抗藥性細菌等病原體「抗感染藥品」（QIDP）資格 ，並獲FDA給予「快速通道」（Fast Track）待遇。
永豐餘旗下上智生技創投將轉型為「永續基金」，國內還有潤泰集團總裁尹衍樑領銜的「鑽石生技基金」，在「兩大生技永續基金」爭鋒下，未來生技投資版圖，將成為雙強二分天下局面。
鑽石生技基金目前規模百億元，永豐餘的永續生技基金未來也可望有50億元之譜，規模可能不同，雙方股東結構也大異其趣。
鑽石除了尹衍樑，還有台新金控董事長吳東亮、富邦金控蔡明忠等金融巨擘；上智股東除了三成國發基金等官股，則以泛永豐餘集團為主，由永豐餘集團總裁何壽川操盤。
投資方向上，業界指出，雙方幾乎沒有重疊的投資公司，鑽石基金鎖定的是創新型的生技公司，包括仍在早期階段的「抗體新藥公司」醣基，還有將規劃上櫃的診斷領域生技公司基龍米克斯，和已登興櫃的創新醫材公司環瑞醫，以及規劃來台第一上市的幹細胞治療領域的美商永生，顯示尹衍樑對「創新版圖」的偏好。
永豐餘集團的生技投資則鎖定「新藥」，由於上智一開始是創投公司，業界指出，上智主要投資的都是研發型的早期公司，從2001年起就陸續投入的太景生技便是一例，另外還包括台微體、基亞等19家新藥公司。
業界指出，在上智、鑽石陸續成立「永續生技基金」後，在國內生技產業方興未艾下，未來可望開啟一波「永續基金潮」。
何壽川、尹衍樑生技布局
上智創投、永豐餘創投等旗下投資主體鑽石生技投資、泛潤泰集團投資事業等
新藥主要投資領域新創生技
上智(將成立)旗下永續生技基金鑽石
近50億元資金規模100億元
太景、台微體、基亞等目前投資公司醣基、環瑞醫、永生等
資料來源：採訪整理
鑽石生技基金目前規模百億元，永豐餘的永續生技基金未來也可望有50億元之譜，規模可能不同，雙方股東結構也大異其趣。
鑽石除了尹衍樑，還有台新金控董事長吳東亮、富邦金控蔡明忠等金融巨擘；上智股東除了三成國發基金等官股，則以泛永豐餘集團為主，由永豐餘集團總裁何壽川操盤。
投資方向上，業界指出，雙方幾乎沒有重疊的投資公司，鑽石基金鎖定的是創新型的生技公司，包括仍在早期階段的「抗體新藥公司」醣基，還有將規劃上櫃的診斷領域生技公司基龍米克斯，和已登興櫃的創新醫材公司環瑞醫，以及規劃來台第一上市的幹細胞治療領域的美商永生，顯示尹衍樑對「創新版圖」的偏好。
永豐餘集團的生技投資則鎖定「新藥」，由於上智一開始是創投公司，業界指出，上智主要投資的都是研發型的早期公司，從2001年起就陸續投入的太景生技便是一例，另外還包括台微體、基亞等19家新藥公司。
業界指出，在上智、鑽石陸續成立「永續生技基金」後，在國內生技產業方興未艾下，未來可望開啟一波「永續基金潮」。
何壽川、尹衍樑生技布局
上智創投、永豐餘創投等旗下投資主體鑽石生技投資、泛潤泰集團投資事業等
新藥主要投資領域新創生技
上智(將成立)旗下永續生技基金鑽石
近50億元資金規模100億元
太景、台微體、基亞等目前投資公司醣基、環瑞醫、永生等
資料來源：採訪整理
F*太景(4157)為亞洲頂尖之新藥研發公司之一，致力於研發具有全球專利之「First in Class」與「Best in Class」新藥，目前有三個新藥已進入二期以上臨床試驗或申請藥證階段。包括抗細菌感染新藥「太捷信(奈諾沙星)」、幹細胞驅動新藥「布利沙福」、抗C 型肝炎病毒新藥「TG-2349」。太捷信可望於2014年上市，其他藥品之授權亦正洽談中，該公司已獲櫃買中心同意上櫃，預計明年一月中旬掛牌。
太景創辦人暨董事長許明珠博士於2001年創立太景，鎖定抗感染、癌症與糖尿病併發症領域之新藥，建立不斷創新，且可長久的產品線。
許明珠表示，有經驗的經營管理人才與優秀有效率的研發人員，是 太景最可貴的資產，也是太景得以吸引資金投入、制訂正確策略，並能達到設定目標的憑藉。在團隊努力下，太景已經拿到近200個專利，覆蓋了世界上重要的藥品市場。
許明珠認為，透過太景建立的完整且有效率的新藥研發平台，從選題、藥物篩選、法規申請，到臨床試驗等，讓太景在這些環節都累積了相當完整的經驗。
許明珠表示，太景是全方位整合的醫藥公司，做的是創新具有全球專利的小分子新藥(NCE)世界級的新藥，過去以每3到4年即推出一個美國FDA IND(進入人體臨床試驗之新藥)的速度研發，未來十年，研發成果將陸續展現。
太景創辦人暨董事長許明珠博士於2001年創立太景，鎖定抗感染、癌症與糖尿病併發症領域之新藥，建立不斷創新，且可長久的產品線。
許明珠表示，有經驗的經營管理人才與優秀有效率的研發人員，是 太景最可貴的資產，也是太景得以吸引資金投入、制訂正確策略，並能達到設定目標的憑藉。在團隊努力下，太景已經拿到近200個專利，覆蓋了世界上重要的藥品市場。
許明珠認為，透過太景建立的完整且有效率的新藥研發平台，從選題、藥物篩選、法規申請，到臨床試驗等，讓太景在這些環節都累積了相當完整的經驗。
許明珠表示，太景是全方位整合的醫藥公司，做的是創新具有全球專利的小分子新藥(NCE)世界級的新藥，過去以每3到4年即推出一個美國FDA IND(進入人體臨床試驗之新藥)的速度研發，未來十年，研發成果將陸續展現。
太捷信獲FDA認證 太景獨賣 具QIDP資格，將利於推展歐美市場，利多挹注下，估明年Q1轉上櫃
F*太景(4157)宣布，已在兩岸申請認證的抗感染藥物太捷信(N emonoxacin，奈諾沙星)，獲美國FDA認定為可對抗具抗藥性細菌等病原體的「抗感染藥品」(簡稱QIDP)，並給予「快速通道」待遇，此舉將使太捷信具備10年獨賣期，並有利歐美日等市場授權推展。
另外，由於多年前美國FDA修改新版抗生素臨床試驗指導方針草案，針對社區型肺炎(CAP)進行的臨床試驗，規定受試者受試前不得接受其他抗生素治療，導致太捷信未持續在FDA啟動社區型肺炎的三期臨床試驗，而這次獲QIDP資格，將加速F*太景和FDA當局溝通，繼續進行臨床。
由於利多面激勵，F*太景也乘勝追擊，預計明年第1季轉上櫃。
太捷信是以具備抗「社區型肺炎」與「急性細菌性皮膚與皮膚組織感染」(ABSSSI)等兩種適應症，獲得FDA授予上述兩項資格。
F*太景董事長暨執行長許明珠表示，美國總統歐巴馬在2012年簽署「GAIN法案」，鼓勵生技醫藥公司研發可對抗抗藥性細菌新型抗生素的抗感染藥品，獲得QIDP藥品可獲得額外5年獨賣許可，若加上NCE( 創新化合物)5年專賣期，即可長達10年。
目前F*太景已經在台灣與大陸兩地完成，以「社區型肺炎」為適應症的口服劑型臨床三期試驗，並分別於今年3月與4月分別向台灣與大陸兩地藥監機關申請NDA。針劑劑型也已經在台灣與大陸兩地完成臨床二期試驗，並將於明年第1季進行針劑劑型臨床三期試驗。
至於歐美部分，太景也分別完成在FDA規範下，以「社區型肺炎」與「糖尿病足」為適應症的二期臨床試驗，均見優異療效與安全性。許明珠表示，太捷信大陸地區授權，已經授權上海A股上市的浙江醫藥集團。
F*太景(4157)宣布，已在兩岸申請認證的抗感染藥物太捷信(N emonoxacin，奈諾沙星)，獲美國FDA認定為可對抗具抗藥性細菌等病原體的「抗感染藥品」(簡稱QIDP)，並給予「快速通道」待遇，此舉將使太捷信具備10年獨賣期，並有利歐美日等市場授權推展。
另外，由於多年前美國FDA修改新版抗生素臨床試驗指導方針草案，針對社區型肺炎(CAP)進行的臨床試驗，規定受試者受試前不得接受其他抗生素治療，導致太捷信未持續在FDA啟動社區型肺炎的三期臨床試驗，而這次獲QIDP資格，將加速F*太景和FDA當局溝通，繼續進行臨床。
由於利多面激勵，F*太景也乘勝追擊，預計明年第1季轉上櫃。
太捷信是以具備抗「社區型肺炎」與「急性細菌性皮膚與皮膚組織感染」(ABSSSI)等兩種適應症，獲得FDA授予上述兩項資格。
F*太景董事長暨執行長許明珠表示，美國總統歐巴馬在2012年簽署「GAIN法案」，鼓勵生技醫藥公司研發可對抗抗藥性細菌新型抗生素的抗感染藥品，獲得QIDP藥品可獲得額外5年獨賣許可，若加上NCE( 創新化合物)5年專賣期，即可長達10年。
目前F*太景已經在台灣與大陸兩地完成，以「社區型肺炎」為適應症的口服劑型臨床三期試驗，並分別於今年3月與4月分別向台灣與大陸兩地藥監機關申請NDA。針劑劑型也已經在台灣與大陸兩地完成臨床二期試驗，並將於明年第1季進行針劑劑型臨床三期試驗。
至於歐美部分，太景也分別完成在FDA規範下，以「社區型肺炎」與「糖尿病足」為適應症的二期臨床試驗，均見優異療效與安全性。許明珠表示，太捷信大陸地區授權，已經授權上海A股上市的浙江醫藥集團。
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