F*太景進入收成期 今掛牌 |F*太景

F*太景(4157)為亞洲頂尖之新藥研發公司，也是國內新藥研發的領導公司。太景之產品線不是已進入二期以上臨床試驗，就是已經申請藥證。在產品陸續授權後，將進入收成期，為公司帶來持續穩定的收入，今(17)日正式於櫃買中心掛牌交易，掛牌價格為每股新台幣 50元。上櫃後，太景將逐漸跨入銷售與製造領域，成為全方位的醫藥公司。

太景產品包括抗細菌感染新藥「太捷信(奈諾沙星)」、幹細胞驅動新藥「布利沙福」、抗C型肝炎病毒新藥「TG-2349」，均為Best/ First in Class之新藥。三者擁有將近200個產品專利，覆蓋了世界上重要的藥品市場，適應症鎖定龐大的病患族群，市場潛力雄厚。

F*太景為台灣首檔以非面額10元辦理公開發行並登錄興櫃的海外公司。營運主體為2001年設立於台灣的太景生物科技，由董事長暨執行長許明珠博士創立，主要從事開發與感染性疾病、癌症及糖尿病的併發症有關的新療法。

台灣太景並於2005年於北京設立子公司，主要從事臨床試驗與中國 1.1類新藥註冊、臨床試驗以及市場調研等業務，是中國市場的先行者。

太捷信可望於今年上半年取得藥證，並在台灣與大陸上市，已經與浙江醫藥與俄羅斯R-Pharm公司簽訂授權協議，已授權地區包括中國大陸、俄羅斯、獨立國協各國以及土耳其。

在歐美部分，太捷信也已取得美國FDA針對可抗抗藥性細菌之抗感染藥物所發給之QIDP資格與Fast Track待遇，可望獲得10年獨賣權，以及加速審查速度，目前已洽談授權中。

布利沙福為具有多種潛在適應症之創新藥物。其藥物特性為可快速驅動骨髓之幹細胞進入周邊血液循環，將其中的CD34+幹細胞採集後可進行自體或異體造血幹細胞移植。並可應用於化療促敏與組織缺血性相關疾病等潛在適應症。

太景已經在美國完成布利沙福Phase IIa臨床試驗，並已經在美國血液醫學年會發表臨床試驗結果，引起全球醫學界的廣泛注意。太景 未來將持續進行化療促敏與心肌梗塞等適應症之臨床試驗。

而C肝藥品為目前最受矚目的新藥研發領域。太景自主研發之抗C肝病毒新藥「TG-2349」，可對抗6種基因型之C肝病毒，安全性高，無須與干擾素並用，每日僅口服一次；可望成為Best-in-Class的C肝藥物。該公司正與特定之歐美藥廠洽談，發展毋需干擾素的新型C肝病毒組合療法，為C肝療法跨出重要的一大步，若能成功上市，將為人類帶來福音。