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昱展新藥生技(上)公司公告
公告本公司收到國際大藥廠INDIVIOR UK LIMITED通知履行 ALA-1000及相關產品授權合約之選擇權。
1.事實發生日:112/10/12
2.契約或承諾相對人:INDIVIOR UK LIMITED
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/03/03
5.主要內容(解除者不適用):
(1)本公司與INDIVIOR UK LIMITED (以下簡稱Indivior)於美國時間2023年03月03日
簽署ALA-1000及相關產品(本公司已申請及取得專利中，含有丁基原啡因所開發之產
品)之授權協議。
(2)本公司於美國時間2023年10月11日收到Indivior通知執行選擇權(Option)。
(3)依據授權協議，本公司此前已收到美金500萬元，此次選擇權履行將再收取美金
1,000萬元。根據產品在授權區域內的開發進程與法規批准，首項授權產品有權
獲得最高達美金5,500萬元之研發里程碑金，以及其他產品最高達美金4,200萬元
之研發里程碑金。
(4)產品上市後，自每項產品之年度淨銷售額超過美金1億元開始，本公司有權獲得總額
最高達美金2.5億元之銷售里程碑金。此外，本公司可獲得初始為10%之產品銷售
分潤，依銷售額級距，銷售分潤比例介於10%~15%。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:此合作對公司財務、業務具有正面助益。
10.具體目的:推進本公司ALA-1000及相關產品於全球市場之商品化進程。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、投入經費高且並未保證
一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/10/12
2.契約或承諾相對人:INDIVIOR UK LIMITED
3.與公司關係:無
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/03/03
5.主要內容(解除者不適用):
(1)本公司與INDIVIOR UK LIMITED (以下簡稱Indivior)於美國時間2023年03月03日
簽署ALA-1000及相關產品(本公司已申請及取得專利中，含有丁基原啡因所開發之產
品)之授權協議。
(2)本公司於美國時間2023年10月11日收到Indivior通知執行選擇權(Option)。
(3)依據授權協議，本公司此前已收到美金500萬元，此次選擇權履行將再收取美金
1,000萬元。根據產品在授權區域內的開發進程與法規批准，首項授權產品有權
獲得最高達美金5,500萬元之研發里程碑金，以及其他產品最高達美金4,200萬元
之研發里程碑金。
(4)產品上市後，自每項產品之年度淨銷售額超過美金1億元開始，本公司有權獲得總額
最高達美金2.5億元之銷售里程碑金。此外，本公司可獲得初始為10%之產品銷售
分潤，依銷售額級距，銷售分潤比例介於10%~15%。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:此合作對公司財務、業務具有正面助益。
10.具體目的:推進本公司ALA-1000及相關產品於全球市場之商品化進程。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):新藥開發時程長、投入經費高且並未保證
一定能成功，此等可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」 越南專利核准通知書
1.事實發生日:112/09/27
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向越南智慧財產局申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」
業經審查並收到授予發明專利權通知書，發明專利申請號：1-2020-06145。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/09/27
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向越南智慧財產局申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」
業經審查並收到授予發明專利權通知書，發明專利申請號：1-2020-06145。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司與Yoda Pharmaceuticals Inc.(英屬開曼群島商 思捷優達股份有限公司)簽訂藥物共同開發合作契約書
1.事實發生日:112/09/19
2.契約或承諾相對人:Yoda Pharmaceuticals Inc. (英屬開曼群島商
思捷優達股份有限公司)
3.與公司關係:雙方代表人為同一人
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/09/19
5.主要內容(解除者不適用):本公司與 Yoda Pharmaceuticals Inc.簽訂藥物共同
開發合作契約書:
(1)共同開發標的物：YA-101與相關的衍生物及前述所發展之製劑產品
(不論其適應症為何)。
(2)合作期間：自簽約日起至120年09月18日止，共計8年。期限屆滿前得自動展延
1年，其後亦同，但任一方於相關展延期間屆至前60日，得不具理由以書面通知
他方於有關展延期間末日終止本契約書。
(3)本公司將提供用於開發標的物之化學製造與管制相關(CMC)服務、CMC相關的
技術文件、藥物動力學研究、與CMC相關之合理與必要之諮詢。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:藉由與 Yoda Pharmaceuticals Inc.之共同開發案，
拓展本公司在不同治療領域之市場經驗，並享有共同開發產品營收之分潤，
對公司財務、業務有正面之助益。
10.具體目的:藉由與 Yoda Pharmaceuticals Inc.的合作，增加公司未來營收。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Yoda Pharmaceuticals Inc.成立於108年，是一家主要開發中樞神經系統疾病
用藥之新藥研發公司，第一線產品YA-101業於111年通過美國FDA治療多重系統
退化症之孤兒藥認證。
(2)MSA是一種罕見且病程發展迅速的神經退化性疾病，影響自主神經系統與造成運動
退化症狀。Practical Neurology期刊指出，全球每年每10萬人中有0.6至3位
新增的MSA病例，統計每10萬人有1.9至4.9人患病。根據美國國家衛生院
(National Institutes of Health, NIH)指出，MSA影響15000至50000位美國人，
目前尚無治療方法可阻止或延緩病程，亦無法治癒。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/09/19
2.契約或承諾相對人:Yoda Pharmaceuticals Inc. (英屬開曼群島商
思捷優達股份有限公司)
3.與公司關係:雙方代表人為同一人
4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):112/09/19
5.主要內容(解除者不適用):本公司與 Yoda Pharmaceuticals Inc.簽訂藥物共同
開發合作契約書:
(1)共同開發標的物：YA-101與相關的衍生物及前述所發展之製劑產品
(不論其適應症為何)。
(2)合作期間：自簽約日起至120年09月18日止，共計8年。期限屆滿前得自動展延
1年，其後亦同，但任一方於相關展延期間屆至前60日，得不具理由以書面通知
他方於有關展延期間末日終止本契約書。
(3)本公司將提供用於開發標的物之化學製造與管制相關(CMC)服務、CMC相關的
技術文件、藥物動力學研究、與CMC相關之合理與必要之諮詢。
6.限制條款(解除者不適用):依合約規定。
7.承諾事項（解除者不適用）:依合約規定。
8.其他重要約定事項（解除者不適用）:依合約規定。
9.對公司財務、業務之影響:藉由與 Yoda Pharmaceuticals Inc.之共同開發案，
拓展本公司在不同治療領域之市場經驗，並享有共同開發產品營收之分潤，
對公司財務、業務有正面之助益。
10.具體目的:藉由與 Yoda Pharmaceuticals Inc.的合作，增加公司未來營收。
11.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)Yoda Pharmaceuticals Inc.成立於108年，是一家主要開發中樞神經系統疾病
用藥之新藥研發公司，第一線產品YA-101業於111年通過美國FDA治療多重系統
退化症之孤兒藥認證。
(2)MSA是一種罕見且病程發展迅速的神經退化性疾病，影響自主神經系統與造成運動
退化症狀。Practical Neurology期刊指出，全球每年每10萬人中有0.6至3位
新增的MSA病例，統計每10萬人有1.9至4.9人患病。根據美國國家衛生院
(National Institutes of Health, NIH)指出，MSA影響15000至50000位美國人，
目前尚無治療方法可阻止或延緩病程，亦無法治癒。
(3)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
本公司開發之難治型憂鬱症新劑型新藥ALA-3000， 今日向美國FDA提出臨床I期試驗申請(IND)
1.事實發生日:112/09/19
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司之難治型憂鬱症新劑型新藥ALA-3000
向美國FDA提出臨床I期試驗申請(IND)
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ALA-3000
二、用途：難治型憂鬱症(Treatment-resistant depression, TRD)
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗/
新藥查驗登記審核
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出一期臨床試驗申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，
不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國FDA審核進度而定。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)根據世界衛生組織(WHO)2021年統計，估計全球約有2.8億人患有憂鬱症，而當
患者使用過2種以上的抗憂鬱藥物治療後，仍無法改善時，就會被歸類為難治型
憂鬱症。根據國際期刊Psychiatric Quarterly指出，憂鬱症患者中有近三分
之一的患者就屬於難治性憂鬱症。
(二)依據市調機構Allied market research於2022年2月出具之調查資料顯示，
2020年全球抗憂鬱症藥物市場規模為156.51億美元，預計到2030年將達
210.048億美元，年複合增長率為3%。
(三)現有難治型憂鬱症治療藥物仍以短效藥物為主，開發長效藥物可避免口服藥物之
低遵囑性，延長藥物釋放週期，降低副作用風險。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/09/19
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司之難治型憂鬱症新劑型新藥ALA-3000
向美國FDA提出臨床I期試驗申請(IND)
6.因應措施:發布本重大訊息
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一、研發新藥名稱或代號：ALA-3000
二、用途：難治型憂鬱症(Treatment-resistant depression, TRD)
三、預計進行之所有研發階段：一期臨床試驗/二期臨床試驗/三期臨床試驗/
新藥查驗登記審核
四、目前進行中之研發階段：
(一)提出申請／通過核准／不通過核准／各期人體臨床試驗(含期中分析)結果／
發生其他影響新藥研發之重大事件：向美國FDA提出一期臨床試驗申請。
(二)未通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達
統計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險
及因應措施：不適用。
(三)已通過目的事業主管機關許可者、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統
計上顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(四)已投入之累積研發費用：考量未來市場行銷策略，為保障公司及投資人權益，
不予公開揭露。
五、將再進行之下一研發階段：
(一)預計完成時間：實際時程將依美國FDA審核進度而定。
(二)預計應負擔之義務：無。
六、市場現況：
(一)根據世界衛生組織(WHO)2021年統計，估計全球約有2.8億人患有憂鬱症，而當
患者使用過2種以上的抗憂鬱藥物治療後，仍無法改善時，就會被歸類為難治型
憂鬱症。根據國際期刊Psychiatric Quarterly指出，憂鬱症患者中有近三分
之一的患者就屬於難治性憂鬱症。
(二)依據市調機構Allied market research於2022年2月出具之調查資料顯示，
2020年全球抗憂鬱症藥物市場規模為156.51億美元，預計到2030年將達
210.048億美元，年複合增長率為3%。
(三)現有難治型憂鬱症治療藥物仍以短效藥物為主，開發長效藥物可避免口服藥物之
低遵囑性，延長藥物釋放週期，降低副作用風險。
七、新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司收到美國FDA對本公司ALA-1000長效針劑所申請生殖 發育毒性試驗與致癌性試驗豁免請求之回覆。
1.事實發生日:112/08/30
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於今日收到法規委託服務機構(CRO)通知，關於本公司ALA-1000長效
針劑所申請生殖發育毒性試驗與致癌性試驗豁免請求，業已收到美國FDA之回覆，結果
如下：
(1)因ALA-1000之製劑成分組合及相關體內暴露量與已核准藥物不同，故FDA不同意本
公司免除生殖發育毒理試驗，建議執行獨立的生殖發育毒理試驗，但FDA同意此試驗
可與臨床III期試驗同時進行。
(2)FDA同意本公司可免除致癌性試驗。
(3)FDA根據本公司目前已提交的非臨床試驗資料，認為應可支持臨床III期樞紐試驗
與長期安全性試驗之給藥方案。惟臨床III期試驗的核准決定將在試驗計畫書送審後
方能確定。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司收到FDA對生殖發育毒性試驗與致癌性試驗豁免請求之回覆後，將通知授權
夥伴。根據雙方授權合約，該國際製藥公司須於60天內決定是否執行選擇權
(Option)並履行後續合約期程。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/08/30
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司於今日收到法規委託服務機構(CRO)通知，關於本公司ALA-1000長效
針劑所申請生殖發育毒性試驗與致癌性試驗豁免請求，業已收到美國FDA之回覆，結果
如下：
(1)因ALA-1000之製劑成分組合及相關體內暴露量與已核准藥物不同，故FDA不同意本
公司免除生殖發育毒理試驗，建議執行獨立的生殖發育毒理試驗，但FDA同意此試驗
可與臨床III期試驗同時進行。
(2)FDA同意本公司可免除致癌性試驗。
(3)FDA根據本公司目前已提交的非臨床試驗資料，認為應可支持臨床III期樞紐試驗
與長期安全性試驗之給藥方案。惟臨床III期試驗的核准決定將在試驗計畫書送審後
方能確定。
6.因應措施:無。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司收到FDA對生殖發育毒性試驗與致癌性試驗豁免請求之回覆後，將通知授權
夥伴。根據雙方授權合約，該國際製藥公司須於60天內決定是否執行選擇權
(Option)並履行後續合約期程。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得新加坡「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」專利。
1.事實發生日:112/08/21
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向新加坡智慧財產局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE
THEREOF」業經審查並收到授予發明專利權通知書，發明專利申請號：11202104792S。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/08/21
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向新加坡智慧財產局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE
THEREOF」業經審查並收到授予發明專利權通知書，發明專利申請號：11202104792S。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得紐西蘭「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」專利。
1.事實發生日:112/08/10
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向紐西蘭智慧財產局申請之發明專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」
業經審查獲准並領證，專利號766474。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/08/10
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向紐西蘭智慧財產局申請之發明專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」
業經審查獲准並領證，專利號766474。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得中國「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」專利。
1.事實發生日:112/08/10
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向中國國家知識產權局申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」
業經審查並收到授予發明專利權通知書，發明專利申請號：201980023678.2。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/08/10
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向中國國家知識產權局申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE
FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」
業經審查並收到授予發明專利權通知書，發明專利申請號：201980023678.2。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」 智利專利核准通知書。
1.事實發生日:112/08/07
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向智利專利局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」
業經審查並收到核准通知書，發明專利申請號：202101803。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/08/07
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向智利專利局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」
業經審查並收到核准通知書，發明專利申請號：202101803。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」 歐洲專利核准決定通知書。
1.事實發生日:112/08/02
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向歐洲專利局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」
業經審查並收到核准決定通知書，歐洲發明專利申請號：20739053.5。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/08/02
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向歐洲專利局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」
業經審查並收到核准決定通知書，歐洲發明專利申請號：20739053.5。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:112/08/01
2.審計委員會通過財務報告日期:112/08/01
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(35,497)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(25,871)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(26,549)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(26,549)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.47)
11.期末總資產(仟元):668,046
12.期末總負債(仟元):180,094
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):487,952
14.其他應敘明事項:無
2.審計委員會通過財務報告日期:112/08/01
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(35,497)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(25,871)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(26,549)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(26,549)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(0.47)
11.期末總資產(仟元):668,046
12.期末總負債(仟元):180,094
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):487,952
14.其他應敘明事項:無
1.發生變動日期:112/08/01
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
4.舊任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
5.新任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
6.新任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事任期屆滿改選，重新委任。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/07/22~112/07/21
10.新任生效日期:112/08/01
11.其他應敘明事項:無
2.功能性委員會名稱:薪資報酬委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
4.舊任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
5.新任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
6.新任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事任期屆滿改選，重新委任。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/07/22~112/07/21
10.新任生效日期:112/08/01
11.其他應敘明事項:無
公告本公司取得取得中國「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」專利。
1.事實發生日:112/07/25
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向中國專利局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」
業經審查獲准，專利號202080007207.5。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/07/25
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向中國專利局申請之專利案「KETAMINE PAMOATE AND USE THEREOF」
業經審查獲准，專利號202080007207.5。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
公告本公司取得印尼「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」專利。
1.事實發生日:112/07/19
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向印尼專利局申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS
AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」業經審查獲准並領證，
專利號IDP 000 087828 B。。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/07/19
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向印尼專利局申請之專利案「LONG-ACTING INJECTABLE FORMULATIONS
AND CRYSTALLINE FORMS OF BUPRENORPHINE DERIVATIVES」業經審查獲准並領證，
專利號IDP 000 087828 B。。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/07/14
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示修正本公司111年度年報部份內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報。
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)42頁:董事、監察人、經理人及大股東股權變動情形(附表三之一)。
(2)71頁:資通安全管理。
(3)72頁:重要契約。
(4)84~85頁:其他重要風險及因應措施。
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)42頁:補充法人股東代表人相關資訊。
(2)71頁:新增第4點投入資通安全管理之資源說明。
(3)72頁:新增授權合約之限制條款。
(4)84~85頁:新增第5點資通安全風險評估分析及其因應措施。
9.因應措施:發佈重大訊息，並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無。
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:依櫃檯買賣中心指示修正本公司111年度年報部份內容。
6.更正資訊項目/報表名稱:111年度年報。
7.更正前金額/內容/頁次:
(1)42頁:董事、監察人、經理人及大股東股權變動情形(附表三之一)。
(2)71頁:資通安全管理。
(3)72頁:重要契約。
(4)84~85頁:其他重要風險及因應措施。
8.更正後金額/內容/頁次:
(1)42頁:補充法人股東代表人相關資訊。
(2)71頁:新增第4點投入資通安全管理之資源說明。
(3)72頁:新增授權合約之限制條款。
(4)84~85頁:新增第5點資通安全風險評估分析及其因應措施。
9.因應措施:發佈重大訊息，並重新上傳修訂版年報至公開資訊觀測站。
10.其他應敘明事項:無。
公告本公司取得馬來西亞「SUSTAINED-RELEASE BUPRENORPHINE FORMULATIONS」專利。
1.事實發生日:112/06/29
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向馬來西亞專利局申請之專利案「SUSTAINED-RELEASE
BUPRENORPHINE FORMULATIONS」業經審查獲准並領證，專利號MY-196269-A。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:112/06/29
2.公司名稱:昱展新藥生技股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司向馬來西亞專利局申請之專利案「SUSTAINED-RELEASE
BUPRENORPHINE FORMULATIONS」業經審查獲准並領證，專利號MY-196269-A。
6.因應措施:於公開資訊觀測站發布重大訊息。
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)本公司取得上述專利後，將有助於國際授權業務。
(2)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.股東會日期:112/05/23
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司111年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司章程部分條文。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過本公司111年度營業報告書及
財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:選舉第4屆董事7席(含獨立董事3席)。
6.重要決議事項五、其他事項:
通過解除本公司新任董事(含獨立董事)及其代表人競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項:無。
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:通過承認本公司111年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂本公司章程部分條文。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:通過本公司111年度營業報告書及
財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:選舉第4屆董事7席(含獨立董事3席)。
6.重要決議事項五、其他事項:
通過解除本公司新任董事(含獨立董事)及其代表人競業禁止之限制案。
7.其他應敘明事項:無。
1.董事會決議日期或發生變動日期:112/05/23
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:林東和
4.舊任者簡歷:昱展新藥生技股份有限公司董事長
5.新任者姓名:林東和
6.新任者簡歷:昱展新藥生技股份有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿全面改選
9.新任生效日期:112/05/23
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
2.人員別（請輸入董事長或總經理）:董事長
3.舊任者姓名:林東和
4.舊任者簡歷:昱展新藥生技股份有限公司董事長
5.新任者姓名:林東和
6.新任者簡歷:昱展新藥生技股份有限公司董事長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「職務調整」、「資遣」、
「退休」、「逝世」或「新任」）:任期屆滿
8.異動原因:任期屆滿全面改選
9.新任生效日期:112/05/23
10.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
1.發生變動日期:112/05/23
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事、獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董 事 : 林東和
董 事 : 文永順
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
4.舊任者簡歷:
董 事 : 林東和 本公司董事長
董 事 : 文永順 本公司總經理
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
5.新任者職稱及姓名:
董 事 : 林東和
董 事 : 文永順
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
6.新任者簡歷:
董 事 : 林東和 本公司董事長
董 事 : 文永順 本公司總經理
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:全面改選
9.新任者選任時持股數:
董 事 : 林東和 持股數 : 7,050,000
董 事 : 文永順 持股數 : 220,000
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED 持股數 : 1,800,000
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司 持股數 : 6,888,000
獨立董事 : 李水盛 持股數 : 0
獨立董事 : 梁淑琴 持股數 : 0
獨立董事 : 蘇美琍 持股數 : 0
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/07/22~112/07/21
11.新任生效日期:112/05/23~115/05/22
12.同任期董事變動比率:全面改選故不適用
13.同任期獨立董事變動比率:全面改選故不適用
14.同任期監察人變動比率:全面改選故不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
2.選任或變動人員別（請輸入法人董事、法人監察人、獨立董事、
自然人董事或自然人監察人）:法人董事、獨立董事、自然人董事
3.舊任者職稱及姓名:
董 事 : 林東和
董 事 : 文永順
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
4.舊任者簡歷:
董 事 : 林東和 本公司董事長
董 事 : 文永順 本公司總經理
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
5.新任者職稱及姓名:
董 事 : 林東和
董 事 : 文永順
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
6.新任者簡歷:
董 事 : 林東和 本公司董事長
董 事 : 文永順 本公司總經理
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:全面改選
9.新任者選任時持股數:
董 事 : 林東和 持股數 : 7,050,000
董 事 : 文永順 持股數 : 220,000
董 事 : 薩摩亞商 GRAND SPIRIT INVESTMENTS LIMITED 持股數 : 1,800,000
董 事 : 中華開發生醫創業投資股份有限公司 持股數 : 6,888,000
獨立董事 : 李水盛 持股數 : 0
獨立董事 : 梁淑琴 持股數 : 0
獨立董事 : 蘇美琍 持股數 : 0
10.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/07/22~112/07/21
11.新任生效日期:112/05/23~115/05/22
12.同任期董事變動比率:全面改選故不適用
13.同任期獨立董事變動比率:全面改選故不適用
14.同任期監察人變動比率:全面改選故不適用
15.屬三分之一以上董事發生變動（請輸入是或否）:是
16.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第6款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):無
1.發生變動日期:112/05/23
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
4.舊任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
5.新任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
6.新任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事全面改選，審計委員會委員由全體獨立董事擔任。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/07/22~112/07/21
10.新任生效日期:112/05/23
11.其他應敘明事項:無
2.功能性委員會名稱:審計委員會
3.舊任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
4.舊任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
5.新任者姓名:
獨立董事 : 李水盛
獨立董事 : 梁淑琴
獨立董事 : 蘇美琍
6.新任者簡歷:
獨立董事 : 李水盛 國立台灣大學名譽教授
獨立董事 : 梁淑琴 志聯工業(股)公司獨立董事
獨立董事 : 蘇美琍 信磊合署會計師事務所/所長
7.異動情形（請輸入「辭職」、「解任」、「任期屆滿」、「逝世」或「新任」）:
任期屆滿
8.異動原因:配合董事全面改選，審計委員會委員由全體獨立董事擔任。
9.原任期（例xx/xx/xx ~ xx/xx/xx）:109/07/22~112/07/21
10.新任生效日期:112/05/23
11.其他應敘明事項:無
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