

台灣浩鼎生技(上)公司公告
1.事實發生日:104/03/202.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股務代理機構名稱、辦公處所及聯絡電話6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項: (1)單位名稱:元富證券股份有限公司 股務代理部 (2)辦公處所:105台北巿松山區光復北路11巷35號地下一樓 (3)聯絡電話:(02)2768-6668
1.事實發生日:104/03/192.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」辦理公告。6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項: (1)本公司現金增資發行新股20,000,000股,每股發行 價格新台幣310元,總計新台幣6,200,000,000元 已於104年03月19日全數收足。 (2)委託存儲款項機構:玉山銀行南港分行。 (3)現金增資基準日:104年3月19日。
1.事實發生日:104/03/182.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司辦理初次上櫃過額配售內容6.因應措施:不適用7.其他應敘明事項: (1)掛牌第一個交易日至第五個交易日:104/03/23~104/03/27 (2)承銷價格:每股新台幣310元 (3)公開承銷數量:17,000,000股(不含過額配售數量) (4)過額配售數量:393,000股 (5)過額配售佔公開承銷數量比例:2.31% (6)過額配售所得價款:新台幣121,830,000元
1.事實發生日:104/03/162.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。5.發生緣由:依財團法人中華民國證券櫃檯買賣中心 104年1月16日證櫃審字第1030035504號函辦理並 公告本公司股票初次上櫃前現金增資發行新股承銷價格。6.因應措施:不適用。7.其他應敘明事項: 一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷,辦理現金增資發行 普通股股票20,000,000股,每股面額新台幣10元,共計 新台幣200,000,000元。業經財團法人中華民國證券櫃檯 買賣中心104年1月16日證櫃審字第1030035504號函申報 生效在案。 二、發行價格:本次現金增資採溢價發行方式辦理,實際發行 價格依詢價圈購之結果並與承銷商共同議定承銷價格為 每股新台幣310元整,合計募集資金總額為 新台幣6,200,000,000元整。 三、本次現金增資發行之新股其權利義務與原已發行股份相同。
1. 董事會決議日期:2015/03/132. 股東配發內容: (1)盈餘分配之現金股利(元/股):0 (2)法定盈餘公積、資本公積發放之現金(元/股):0 (3)股東配發之現金(股利)總金額(元):0 (4)盈餘轉增資配股(元/股):0 (5)法定盈餘公積、資本公積轉增資配股(元/股):0 (6)股東配股總股數(股):03. 董監酬勞(元):04. 員工紅利: (1)現金紅利金額(元):0 (2)股票紅利金額(元):05. 其他應敘明事項:無6. 普通股每股面額欄位:新台幣 10.0000元
1.事實發生日:104/03/132.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司董事會通過一○三年度個體暨合併財務報表,資訊如下: 個體財務報表 營業淨損 :(677,392)仟元 本期綜合損失:(665,959)仟元 每股純損 : (4.46)元 合併財務報表 營業淨損 :(712,325)仟元 本期綜合損失:(665,959)仟元 每股純損 : (4.46)元6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無
1.董事會決議日期:104/03/132.股東會召開日期:104/06/033.股東會召開地點:台北巿南港區三重路19-10號2樓 (南港軟體園區A棟二樓視訊會議中心)4.召集事由: 一、報告事項 (1) 103年度營業報告。 (2) 103年度審計委員會審查報告。 (3) 修訂『董事及經理人道德行為準則』案。 (4) 修訂『道德行為準則』案。 (5) 修訂『誠信經營守則』案。 二、承認事項 (1) 民國103年度決算表冊案。 (2) 民國103年度虧損撥補案。 三、討論事項 (1) 修訂『背書保證作業程序』案。 (2) 修訂『資金貸與他人作業程序』案。 (3) 修訂『取得或處分資產處理程序』案。 (4) 修訂『董事選舉辦法』案。 (5) 修訂『股東會議事規則』案。 四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:104/04/056.停止過戶截止日期:104/06/037.其他應敘明事項:無
1.董事會決議日期:104/03/132.股東會召開日期:104/06/033.股東會召開地點:台北巿南港區三重路19-10號2樓 (南港軟體園區A棟二樓視訊會議中心)4.召集事由: 一、報告事項 (1) 103年度營業報告。 (2) 103年度審計委員會審查報告。 (3) 修訂『董事及經理人道德行為準則』案。 (4) 修訂『道德行為準則』案。 (5) 修訂『誠信經營守則』案。 二、承認事項 (1) 民國103年度決算表冊案。 (2) 民國103年度虧損撥補案。 三、討論事項 (1) 修訂『背書保證作業程序』案。 (2) 修訂『資金貸與他人作業程序』案。 (3) 修訂『取得或處分資產處理程序』案。 (4) 修訂『董事選舉辦法』案。 (5) 修訂『股東會議事規則』案。 四、臨時動議。5.停止過戶起始日期:104/04/056.停止過戶截止日期:104/06/037.其他應敘明事項:無
1.事實發生日:104/03/052.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:公告本公司股票初次上櫃前現金增資基準日 及現金增資相關事宜6.因應措施:無7.其他應敘明事項: 一、本公司為配合初次上櫃前公開承銷辦理現金增資 發行普通股股票20,000,000股,每股面額新台幣10元, 共計新台幣200,000,000元。業經財團法人中華民國證券 櫃檯買賣中心104年1月16日證櫃審字第1030035504號函 申報生效在案。 二、發行價格:本次現金增資採溢價發行方式辦理,惟實際 發行價格將依詢價圈購之結果並與承銷商共同議定承銷 價格訂定之。 三、本次現金增資發行新股之相關日期及期間: (一)詢價圈購期間:104年3月10日至104年3月13日 (二)公開申購期間:104年3月11日至104年3月13日 (三)公開申購扣款日期:104年03月16日 (四)員工認股繳款日期:104年03月16日至104年03月17日 (五)詢價圈購繳款日期:104年03月18日 (六)特定人認股繳款日期:104年03月18日至104年03月19日 (七)現金增資基準日:104年3月19日
符合條款第XX款:30事實發生日:104/03/031.召開法人說明會之日期:104/03/032.召開法人說明會之時間:14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:台北君悅酒店3樓宴會廳(台北市松壽路2號3樓)4.法人說明會擇要訊息:公司簡介及概況、產品介紹、未來風險說明及公開說明書補充揭露事項說明5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容:有,網址: http://www.corpasia.net/cancast/taiwan/index.php?id=tw4174_1&version=c7.其他應敘明事項:會議簡報資料將依規定揭露於公開資訊觀測站公司治理專區
經主管機關通知澄清104/03/02工商時報B5版「浩鼎可望以承銷價 310元,改寫類股最高IPO價格;以及乳癌新藥OBI-822,有機會 提前解盲。」等相關報導。1.事實發生日:104/03/022.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。5.發生緣由: 針對媒體報導本公司IPO承銷價係為暫訂價格,本公司將依法令訂定 並另行公告。另本公司之臨床試驗進度,予以說明如下: (1)研發新藥代號或名稱:OBI-822乳癌治療性疫苗 (2)用途:OBI-822為癌症治療性疫苗,屬癌症主動免疫療法,以細胞 癌變的多醣體抗原Globo H為標的,誘發人體免疫系統產生抗體, 活化毒殺性T細胞,進而摧毀乳癌細胞,防止癌症復發。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01516307 (3)預計進行之所有研發階段:第二/三期臨床試驗、申請新藥查驗登記 審查。 (4)目前進行中之研發階段: (一)提出申請/通過核准/不通過核准:本公司乳癌治療性疫苗(OBI-822) 於99年10月7日通過台灣行政院衛生署(TFDA)之核准,本二/三期 臨床試驗為供查驗登記用之臨床試驗。並於101年8月6日通過 台灣行政院衛生署(TFDA)之核准進入人體臨床三期試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。 (三)已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用 (四)已投入之累積研發費用:本公司截至目前累積投入之研發費用約為 新台幣699,869千元。 (5)將再進行之下一研發階段:本公司於103年8月25日OBI-822隨機雙盲 第二/三期乳癌臨床試驗已達到349位病人收案目標。至於本臨床試驗 之結果,將於最後收案病人完成療程後,本公司將進行解盲及數據分析 方能確定,進而向台灣食品藥物管理署(TFDA)申請新藥查驗登記審查 (NDA)。下一研發階段包括OBI-822向美國及歐盟申請全球三期臨床試驗。6.因應措施: 有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜,請依本公司於公開資訊 觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資 面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:104/03/022.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):不適用4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:依據「發行人募集與發行有價證券處理準則」 第九條第一項第二款規定辦理公告。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)合約簽訂日期: 104/03/02 (2)委託代收股款機構: 員工認股代收股款機構:第一銀行新湖分行 詢價圈購及公開申購代收股款機構:新光銀行敦南分行 (3)委託存儲專戶行庫:玉山銀行南港分行
1.傳播媒體名稱:經濟日報A14版2.報導日期:104/02/163.報導內容:有關浩鼎上櫃時程之報導。4.投資人提供訊息概要:不適用。5.公司對該等報導或提供訊息之說明: 有關上述報導內容係屬媒體善意報導,上櫃時程及相關消息 請依公開資訊觀測站公告為準,以免損及自身權益,特此聲明。6.因應措施:發布重大訊息說明。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資 面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
符合條款第XX款:30事實發生日:104/03/031.召開法人說明會之日期:104/03/032.召開法人說明會之時間:14 時 30 分 3.召開法人說明會之地點:台北君悅酒店3樓宴會廳(台北市松壽路2號3樓)4.法人說明會擇要訊息:公司簡介及概況、產品介紹、未來風險說明及公開說明書補充揭露事項說明5.法人說明會簡報內容:內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站6.公司網站是否有提供法人說明會內容:無7.其他應敘明事項:會議簡報資料將依規定揭露於公開資訊觀測站公司治理專區
公告本公司董事會為配合本公司股票初次上櫃前公開承銷,擬辦理現金增資發行新股案。1.董事會決議日期:103/12/122.增資資金來源:現金增資3.發行股數(如屬盈餘轉增資,則不含配發給員工部份):20,000仟股4.每股面額:10元5.發行總金額:200,000仟元6.發行價格:暫定為每股新台幣310元,實際發行價格授權董事長於 案件申報生效後,與證券承銷商依詢價圈購彙整情形及當時巿場 狀況共同議定之。7.員工認購股數或配發金額:依公司法第267條規定, 保留發行股數之15%計3,000仟股供員工認購。8.公開銷售股數:17,000仟股9.原股東認購或無償配發比例(請註明暫定每仟股認購或配發股數): 本公司於103年6月13日股東常會業已通過辦理現金增資發行新股 作為股票初次上櫃前公開承銷之股份來源,除保留發行新股之 15%由員工認購外,其餘股份原股東全數放棄優先認購權利。10.畸零股及逾期未認購股份之處理方式: 授權董事長洽特定人認購之。11.本次發行新股之權利義務:本次現金增資發行新股採無實體發行, 其權利義務與已發行普通股相同。12.本次增資資金用途:充實營運資金。13.其他應敘明事項: 本現金增資案呈奉主管機關申報生效後,授權董事長訂定 增資基準日、股款繳納期間暨議定及簽署承銷契約、代收 股款合約等其他相關事項。 本次現金增資案之發行價格、發行股數、發行條件、資金運用 計畫、預計進度、預計可能產生效益等及其他相關事項,如因 法令規定或經主管機關核示,或基於營運評估或因應客觀環境 而有修正之必要時,暨本案其他未盡事宜,授權董事長全權處理之。
本公司研發中之新世代癌症治療疫苗(OBI-833)通過美國 食品藥物管理局(FDA)之人體臨床試驗審查(IND),預計 下一階段向台灣食品藥物管理署申請人體臨床試驗之審查(IND)。1.事實發生日:103/12/012.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司研發中之新世代癌症治療疫苗(OBI-833)通過美國 食品藥物管理局(FDA)之人體臨床試驗審查(IND),預計下一階段 向台灣食品藥物管理署(TFDA)申請人體臨床試驗之審查(IND)。6.因應措施:無7.其他應敘明事項: (1)研發新藥名稱或代號:新世代癌症治療疫苗(OBI-833) (2)用途:係以台灣浩鼎獨特的Globo H多醣體研發技術平台及 化學酵素合成法,所衍生之藥物,其創新之作用機轉, 為具突破性之癌症免疫療法新藥。 http://www.clinicaltrials.gov。 (3)預計進行之所有研發階段:申請TFDA之人體臨床試驗審查 (IND),臨床一期、二期、三期試驗、新藥查驗登記審查。 (4)目前進行中之研發階段: A.提出申請/通過核准/不通過核准:人體臨床試驗審查 (IND)通過核准。 B.未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及 因應措施:不適用。 C.已通過目的事業主管機關許可者,未來經營方向:不適用。 D.已投入之研發費用:新台幣42,755千元。 (5)將再進行之下一階段研發: A.預計完成時間:預計臨床一期試驗收案人數26人, 於收案完成後申請進入臨床二期試驗。 B.預計應負擔之義務:本公司進行臨床一期試驗時 無須支付原授權對象中央研究院授權金。 (6)新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功, 此等可能使投資面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
經主管機關通知澄清103/11/13工商時報B6版「預期OBI-822 可望於2016年底取得TFDA新藥上市許可。OBI-822乳癌不排除 可省略US Phase3」等相關報導。1.事實發生日:103/11/132.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用。5.發生緣由: 針對媒體報導本公司OBI-822之臨床試驗進度,予以說明如下: (1)研發新藥代號或名稱:OBI-822乳癌治療性疫苗 (2)用途:OBI-822為癌症治療性疫苗,屬癌症主動免疫療法,以細胞 癌變的多醣體抗原Globo H為標的,誘發人體免疫系統產生抗體, 活化毒殺性T細胞,進而摧毀乳癌細胞,防止癌症復發。 https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01516307 (3)預計進行之所有研發階段:第二/三期臨床試驗、申請新藥查驗登記審查。 (4)目前進行中之研發階段: (一)提出申請/通過核准/不通過核准:本公司乳癌治療性疫苗(OBI-822) 於99年10月7日通過台灣行政院衛生署(TFDA)之核准,本二/三期 臨床試驗為供查驗登記用之臨床試驗。並於101年8月6日通過 台灣行政院衛生署(TFDA)之核准進入人體臨床三期試驗。 (二)未通過目的事業主管機關許可者,公司所面臨之風險及因應措施: 不適用。 (三)已通過目的事業主管許可者,未來經營方向:不適用 (四)已投入之累積研發費用:本公司截至目前累積投入之研發費用約為 新台幣640,369千元。 (5)將再進行之下一研發階段:本公司於103年7月21日OBI-822隨機雙盲 第二/三期乳癌臨床試驗已達到342位病人收案目標。至於本臨床試驗 之結果,將於最後收案病人完成療程後,本公司將進行解盲及數據分析 方能確定,進而向台灣食品藥物管理署(TFDA)申請新藥查驗登記審查(NDA)。 下一研發階段包括OBI-822向美國及歐盟申請全球三期臨床試驗。6.因應措施: 有關本公司財務業務及新藥研發進度等相關事宜,請依本公司於公開資訊 觀測站揭露之資訊為準。7.其他應敘明事項: 新藥開發時程長、投入經費高且並未保證能一定成功,此等可能使投資 面臨風險,投資人應審慎判斷謹慎投資。
1.事實發生日:103/08/192.契約或承諾相對人:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係:本公司4.契約或承諾起迄日期(或解除日期):103/09/01~108/08/315.主要內容(解除者不適用):本公司與衛生福利部中央健康保險署 完成DIFICID健保給付協議,健保支付價格為每粒新台幣3138元, 自103年9月1日起生效。6.限制條款(解除者不適用):無。7.對公司財務、業務之影響(解除者不適用):可挹注本公司未來之營業收益。8.具體目的(解除者不適用):此次獲准進入健保署給付藥單,將能嘉惠台灣 受困難梭狀桿菌相關腹瀉所苦的病人,提供更好的治療選擇。9.其他應敘明事項:無
1.取得會計師「內部控制專案審查報告」日期:103/08/152.委請會計師執行內部控制專案審查日期:102/07/01~103/06/303.委請會計師執行內部控制專案審查之緣由:因應上櫃申請作業需求4.申報公告「內部控制專案審查報告」內容之日期:103/08/155.其他應敘明事項:無
1.事實發生日:103/08/132.公司名稱:台灣浩鼎生技股份有限公司3.與公司關係(請輸入本公司或聯屬公司):本公司4.相互持股比例(若前項為本公司,請填不適用):不適用5.發生緣由:本公司103年上半年度合併財務報告,資訊如下: 營業淨損:(352,705)仟元 本期淨損:(328,716)仟元 每股純損:(2.20)元6.因應措施:無7.其他應敘明事項:無
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