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生華生物科技(上)公司新聞
新藥家族添生力軍。生華科（6492）昨（24）日以每股162元掛牌上櫃，不過受到大盤陷入震盪，加上資金仍留在電子權值股影響，拖累生華科蜜月行情失靈，早盤最高僅到165元，股價隨即翻黑跌破發行價，最後收在146元，跌16元、9.87%。
生華科董事長胡定吾表示，隨著基因科技的進步，精準醫療已是未來醫療新趨勢，其中乳癌新藥CX-5461若收案順利，最快可望在明年第2、3季完成臨床二期，有機會在2017年洽談授權事宜。
生華科是小分子抗癌藥物新藥開發公司，目前擁有包括全球重要市場90項專利，有完整的智財權、自主產品開發及發展權利，另外還有17項專利等待核准中。
華科目前有兩大新藥，包括CX-4945及CX-5461，其中CX-4945將用於膽管癌第一線癌症病患的治療，目前進行多國多中心的人體臨床試驗，去年底獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予膽管癌孤兒藥資格認定。CX-5461則於2015年選為加拿大SU2C（Stand Up to Cancer）和CBCF（Canadian Breast Cancer Foundation）抗乳癌夢幻團隊臨床新藥，未來有機會取代目前的一線藥物。
生華科董事長胡定吾表示，隨著基因科技的進步，精準醫療已是未來醫療新趨勢，其中乳癌新藥CX-5461若收案順利，最快可望在明年第2、3季完成臨床二期，有機會在2017年洽談授權事宜。
生華科是小分子抗癌藥物新藥開發公司，目前擁有包括全球重要市場90項專利，有完整的智財權、自主產品開發及發展權利，另外還有17項專利等待核准中。
華科目前有兩大新藥，包括CX-4945及CX-5461，其中CX-4945將用於膽管癌第一線癌症病患的治療，目前進行多國多中心的人體臨床試驗，去年底獲得美國食品藥物管理局（FDA）授予膽管癌孤兒藥資格認定。CX-5461則於2015年選為加拿大SU2C（Stand Up to Cancer）和CBCF（Canadian Breast Cancer Foundation）抗乳癌夢幻團隊臨床新藥，未來有機會取代目前的一線藥物。
櫃買本周再添4新兵生華科、迅得、三貝德及展匯科將上櫃，業種包羅萬象
櫃買指數近期大幅波動，但新上櫃熱鬧滾滾，上周增添保瑞(6472)以及世豐(2065)兩檔新上櫃股後，本周有生華科(6492)、迅得(6438)、三貝德(8489)以及展匯科(6594)等4檔新上櫃股將接續掛牌。
櫃買市場上周三的保瑞及上周五的世豐兩檔新上櫃股掛牌，生技股保瑞首日股價上揚67.08％，而鋼鐵股世豐早在年國62年成立，首日股價也大漲16.77％。
本周接續有4家新上櫃股掛牌，分別是周一(24日)生技醫療的生華科，周二(25日)其他電子業的迅得，周四(27日)文化創意業的三貝德，以及周五(28日)IC設計業的展匯科。
主辦券商方面，生華科是永豐金證，迅得是台新證，三貝德是凱基證，展匯科是福邦證，而上周的兩檔新上櫃股，世豐是富邦證，保瑞是台新證。
櫃買指數上周大幅波動走勢，震盪拉回低檔來到128.6點，一度近逼年線關卡，所幸之後止跌回穩，上周五(21日)收131.34點站回5日線之上，周K線翻紅。
上周五外資及投信各調節1.36億元、1.35億元，自營商則小幅加碼1.82億元，單日淨賣超0.88億元；上周三大法人淨買超4.63億元，外資及自營商各買超7.04億元、2.31億元，但投信賣超4.72億元。
另外，8檔富櫃50指數成分股自周一(24日)變動，新增成分股廣明、台燿、神盾、長華科等4檔，刪除成分股美時、先豐、茂迪、弘帆等4檔。
該8檔上周五股價漲跌互見，廣明收38.2元(漲幅1,46％)，台燿收50元(漲幅1.11％)，神盾收190元(跌幅3.06％)，長華科收372元(漲幅0.54％)，美時收53元(跌幅0.56％)，先豐收27.8元(漲幅0.54％)，茂迪收26.15元(漲幅0.58％)，弘帆收106元(漲幅6％)。
櫃買指數近期大幅波動，但新上櫃熱鬧滾滾，上周增添保瑞(6472)以及世豐(2065)兩檔新上櫃股後，本周有生華科(6492)、迅得(6438)、三貝德(8489)以及展匯科(6594)等4檔新上櫃股將接續掛牌。
櫃買市場上周三的保瑞及上周五的世豐兩檔新上櫃股掛牌，生技股保瑞首日股價上揚67.08％，而鋼鐵股世豐早在年國62年成立，首日股價也大漲16.77％。
本周接續有4家新上櫃股掛牌，分別是周一(24日)生技醫療的生華科，周二(25日)其他電子業的迅得，周四(27日)文化創意業的三貝德，以及周五(28日)IC設計業的展匯科。
主辦券商方面，生華科是永豐金證，迅得是台新證，三貝德是凱基證，展匯科是福邦證，而上周的兩檔新上櫃股，世豐是富邦證，保瑞是台新證。
櫃買指數上周大幅波動走勢，震盪拉回低檔來到128.6點，一度近逼年線關卡，所幸之後止跌回穩，上周五(21日)收131.34點站回5日線之上，周K線翻紅。
上周五外資及投信各調節1.36億元、1.35億元，自營商則小幅加碼1.82億元，單日淨賣超0.88億元；上周三大法人淨買超4.63億元，外資及自營商各買超7.04億元、2.31億元，但投信賣超4.72億元。
另外，8檔富櫃50指數成分股自周一(24日)變動，新增成分股廣明、台燿、神盾、長華科等4檔，刪除成分股美時、先豐、茂迪、弘帆等4檔。
該8檔上周五股價漲跌互見，廣明收38.2元(漲幅1,46％)，台燿收50元(漲幅1.11％)，神盾收190元(跌幅3.06％)，長華科收372元(漲幅0.54％)，美時收53元(跌幅0.56％)，先豐收27.8元(漲幅0.54％)，茂迪收26.15元(漲幅0.58％)，弘帆收106元(漲幅6％)。
生華科上櫃新藥股添新兵新藥CX-5461可望明年第2、3季完成臨床二期後，有機會洽談授權事宜
被市場投資人視為生技股下一個明星的重磅生技股生華科(6492)，今(24)日風光掛牌上櫃。證券櫃檯買賣中心總經理蘇郁卿親自出席生華科的掛牌敲鑼儀式，生華科董事長胡定吾、總經理宋台生博士也帶領全體同仁一起完成公司上櫃的重要里程碑。
生華科以承銷價格每股162元興櫃轉上櫃，法人認為以掛牌前股票競拍和申購的市場反應熱烈程度來看，今天股價預期可以上演慶祝行情，值得期待。生華科董事長胡定吾在掛牌儀式上表示，隨著基因科技的進步，精準醫療已是未來醫療新趨勢，生華科的新藥研發正是「篩基因、選病人」站在醫療潮流的尖端上，同時是目前國際認同度最高的台灣生技公司，因此台灣生技業需要的成功故事，生華科捨我其誰！
證券櫃檯買賣中心總經理蘇郁卿在致詞時除歡迎生華科加入櫃買的大家庭，也期待生華科在FirstinClass全新小分子藥物開發上，以領頭羊之姿提升台灣生技產業，為台灣打造出第一顆舉足輕重的世界級新藥。
備受市場關注的SU2C夢幻團隊新藥CX-5461，如果收案順利，最快可望在明年第二、三季完成臨床二期，有機會明年洽談授權事宜。另外新的臨床計畫規劃在今年下半年度啟動，增加適應症包括卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌等實體腫瘤。生華擁有強大的研發及經營團隊，運用創新策略，展現出卓越的領導績效。生華總公司位於台灣，100％持有的子公司設立在美國加州聖地牙哥。
生華研發團隊透過與試驗主持人和全球技術服務供應商的良好合作關係，有效監督及掌控各個研發專案的執行進展。目前生華的專案在澳洲、美國、加拿大及亞洲等地規劃或執行多項人體臨床試驗，且技術服務供應商遍及北美、亞洲、澳洲與歐洲，可提供生華全球化的服務網絡與完善的技術支援。
被市場投資人視為生技股下一個明星的重磅生技股生華科(6492)，今(24)日風光掛牌上櫃。證券櫃檯買賣中心總經理蘇郁卿親自出席生華科的掛牌敲鑼儀式，生華科董事長胡定吾、總經理宋台生博士也帶領全體同仁一起完成公司上櫃的重要里程碑。
生華科以承銷價格每股162元興櫃轉上櫃，法人認為以掛牌前股票競拍和申購的市場反應熱烈程度來看，今天股價預期可以上演慶祝行情，值得期待。生華科董事長胡定吾在掛牌儀式上表示，隨著基因科技的進步，精準醫療已是未來醫療新趨勢，生華科的新藥研發正是「篩基因、選病人」站在醫療潮流的尖端上，同時是目前國際認同度最高的台灣生技公司，因此台灣生技業需要的成功故事，生華科捨我其誰！
證券櫃檯買賣中心總經理蘇郁卿在致詞時除歡迎生華科加入櫃買的大家庭，也期待生華科在FirstinClass全新小分子藥物開發上，以領頭羊之姿提升台灣生技產業，為台灣打造出第一顆舉足輕重的世界級新藥。
備受市場關注的SU2C夢幻團隊新藥CX-5461，如果收案順利，最快可望在明年第二、三季完成臨床二期，有機會明年洽談授權事宜。另外新的臨床計畫規劃在今年下半年度啟動，增加適應症包括卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌等實體腫瘤。生華擁有強大的研發及經營團隊，運用創新策略，展現出卓越的領導績效。生華總公司位於台灣，100％持有的子公司設立在美國加州聖地牙哥。
生華研發團隊透過與試驗主持人和全球技術服務供應商的良好合作關係，有效監督及掌控各個研發專案的執行進展。目前生華的專案在澳洲、美國、加拿大及亞洲等地規劃或執行多項人體臨床試驗，且技術服務供應商遍及北美、亞洲、澳洲與歐洲，可提供生華全球化的服務網絡與完善的技術支援。
興櫃新藥股股王生華科（6492）24日轉上櫃，生華科昨（18）日表示，上櫃申購承銷，超額認購59.5倍、中籤率僅1.67%，初估147.6億元散戶資金被凍結。
生華科董事長胡定吾認為，表示投資大眾重拾對新藥和生技高價股的信心；總經理宋台生也表示,這股熱度讓4月24日生華科上櫃後的行情「不會熄火」，並可望帶動類股的比價氣勢，讓沉寂已久的上櫃新藥類股再重獲市場青睞。生華科昨日興櫃成交均價為174.11元。
生華科此次公開申購僅有1,530張釋出，該股確定承銷價162元。
生華科董事長胡定吾認為，表示投資大眾重拾對新藥和生技高價股的信心；總經理宋台生也表示,這股熱度讓4月24日生華科上櫃後的行情「不會熄火」，並可望帶動類股的比價氣勢，讓沉寂已久的上櫃新藥類股再重獲市場青睞。生華科昨日興櫃成交均價為174.11元。
生華科此次公開申購僅有1,530張釋出，該股確定承銷價162元。
生技股新兵生華科(6492)昨(10)日公布已完成競價拍賣開標作業，得標均價為169.69元，超額認購達2.2倍，是今年度目前市場上最大的競拍案。該公司初估此次將可望募資逾14億元，並得以挹注於多項的新臨床研發工作。
生華科預計4/24上櫃，承銷價暫訂162元，是浩鼎風暴以來上櫃價最高的生醫公司。該公司此次競拍張數計6,120張，得標總金額為10.38億元，若加計公開認購及員工認股部分，預計將募得逾14億元新資金。
生華科董事長胡定吾表示，該公司致力於開發市場首見(First-in-Class)新藥。旗下有2項癌症新藥正力拚國際授權，該新藥適應症潛在商機高達百億元，目前也吸引國際前10大藥廠洽談合作中。
目前旗下有兩項新藥臨床進展順利，CX-5461於加拿大進行的乳癌一／二期臨床，如收案順利，可望在今年6月完成臨床一期；另外新的臨床計畫即將在下半年度啟動，增加適應症包括卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌等實體腫瘤。
另一項新藥CX-4945，已完成人體臨床第一階段，不排除擴大其他疾病適應症，包括髓母細胞瘤(Medulloblastoma)、皮膚癌／基底細胞瘤(BasalCellCarcinoma)等，以孤兒藥進入市場進而擴大孤兒藥／非孤兒藥適應症，市場潛力值得期待。
生華科預計4/24上櫃，承銷價暫訂162元，是浩鼎風暴以來上櫃價最高的生醫公司。該公司此次競拍張數計6,120張，得標總金額為10.38億元，若加計公開認購及員工認股部分，預計將募得逾14億元新資金。
生華科董事長胡定吾表示，該公司致力於開發市場首見(First-in-Class)新藥。旗下有2項癌症新藥正力拚國際授權，該新藥適應症潛在商機高達百億元，目前也吸引國際前10大藥廠洽談合作中。
目前旗下有兩項新藥臨床進展順利，CX-5461於加拿大進行的乳癌一／二期臨床，如收案順利，可望在今年6月完成臨床一期；另外新的臨床計畫即將在下半年度啟動，增加適應症包括卵巢癌、胰臟癌、攝護腺癌等實體腫瘤。
另一項新藥CX-4945，已完成人體臨床第一階段，不排除擴大其他疾病適應症，包括髓母細胞瘤(Medulloblastoma)、皮膚癌／基底細胞瘤(BasalCellCarcinoma)等，以孤兒藥進入市場進而擴大孤兒藥／非孤兒藥適應症，市場潛力值得期待。
生華生物科技（6492）致力於「開發市場首見」（First-in-Class）新藥，旗下乳癌藥CX-5461及膽管癌藥CX-4945近期開發取得進展，將於4月24日正式掛牌上櫃。
生華科表示，「開發市場首見」新藥具有高難度與高風險，新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並可望獲得超額回報。生華科昨（28）日興櫃收盤185.3元，跌4.26元。
生華科旗下新藥CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C（Stand Up to Cancer）Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一、二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。
生華科表示，「開發市場首見」新藥具有高難度與高風險，新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並可望獲得超額回報。生華科昨（28）日興櫃收盤185.3元，跌4.26元。
生華科旗下新藥CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C（Stand Up to Cancer）Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一、二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。
新藥族群再添生力軍！由創投界名人胡定吾、宋台生領軍的生華科 預計4/24上櫃。該公司有2項癌症新藥正力拚國際授權，胡定吾表示 ，該新藥適應症潛在商機高達百億元，目前已吸引國際前10大藥廠洽 談合作中，產景展望樂觀。
生華科旗下2個新藥CX5461、CX4945進入臨床，受惠CX-5461是目前 亞洲唯一獲選為加拿大SU2C(Stand Up to Cancer)Dream Team Dr ug「抗乳癌夢幻團隊」臨床試驗用藥殊榮，讓該公司順利取得科技事 業檢核准函並將於4/24上櫃，初估其競標價格135元，承銷價暫訂16 2元，是浩鼎風暴以來上櫃價最高的生醫公司。
總經理宋台生表示，生華科致力於開發市場首見(First-in-Clas s)新藥。新藥計畫研究標的定位，最普遍常見的是模仿創新(Me t oo和Me better)，其次是Best-in-Class，難度最高要屬First-in- Class。2016年FDA核准的22項新藥裡，僅有8項(占36％)為First- in-Class之新藥。正因高難度與高風險，First-in-Class的新藥一旦 開發成功，有望獲得超額回報。
生華科的兩項新藥中，CX-5461正在加拿大執行乳癌臨床一／二期 人體試驗，預估今年6月可完成臨床一期。該新藥也規畫最快在第二 季啟動新的臨床計畫，規畫的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌 等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場 值可高達65億美元。
另一項新藥CX-4945，則已於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格 ，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945 與Gemcitabine及 Cisplatin具有良好的耐受性及安全性，該新藥預 計2018年完成主要評估指標。
此外，生華科的臨床試驗夥伴韓國延世大學附設癌症中心發現，C X-4945也有機會嘉惠到胃癌患者，該項研究結果將於今年4月1日於美 國華盛頓召開的美國癌症研究協會(AACR)以壁報形式發表。
生華科旗下2個新藥CX5461、CX4945進入臨床，受惠CX-5461是目前 亞洲唯一獲選為加拿大SU2C(Stand Up to Cancer)Dream Team Dr ug「抗乳癌夢幻團隊」臨床試驗用藥殊榮，讓該公司順利取得科技事 業檢核准函並將於4/24上櫃，初估其競標價格135元，承銷價暫訂16 2元，是浩鼎風暴以來上櫃價最高的生醫公司。
總經理宋台生表示，生華科致力於開發市場首見(First-in-Clas s)新藥。新藥計畫研究標的定位，最普遍常見的是模仿創新(Me t oo和Me better)，其次是Best-in-Class，難度最高要屬First-in- Class。2016年FDA核准的22項新藥裡，僅有8項(占36％)為First- in-Class之新藥。正因高難度與高風險，First-in-Class的新藥一旦 開發成功，有望獲得超額回報。
生華科的兩項新藥中，CX-5461正在加拿大執行乳癌臨床一／二期 人體試驗，預估今年6月可完成臨床一期。該新藥也規畫最快在第二 季啟動新的臨床計畫，規畫的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌 等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場 值可高達65億美元。
另一項新藥CX-4945，則已於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格 ，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945 與Gemcitabine及 Cisplatin具有良好的耐受性及安全性，該新藥預 計2018年完成主要評估指標。
此外，生華科的臨床試驗夥伴韓國延世大學附設癌症中心發現，C X-4945也有機會嘉惠到胃癌患者，該項研究結果將於今年4月1日於美 國華盛頓召開的美國癌症研究協會(AACR)以壁報形式發表。
長期活躍於創投界，對投資嗅覺敏銳的生華科董事長胡定吾，繼電 子業和生技業後，最近投資風向轉進無人車領域，半年前更已低調投 資美國Quanergy和CivilMap兩家公司。
胡定吾表示，英特爾最近大手筆以153億美元收購以色列無人駕駛 技術Mobileye，即表示無人車未來可望引領風潮，而他投資的Quane rgy主要是採集訊息，CivilMap則專攻三度空間地圖，股東結構中也 有福特，可見國際大廠也爭相卡位。
對於近來生技產業的低迷，胡定吾認為，台灣生技產業需要「成功 的故事」，才可望吸引資金和人氣，而目前還沒有非常成功的生技公 司，導致產業士氣低落。
胡定吾認為，台灣的生技產業一定要有幾個成為國際大廠的標的， 就能掀起風潮，而除了授權外，被國際大廠收購也會活化人氣和產業 。
以現階段來看，由於國際大藥廠正面臨重磅藥(blockbuster)的 專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型 孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。
胡定吾說，近年因專心推動生華科新藥進臨床，生技案投資的少， 但並非看淡產業發展，而無人車的投資，除了是對新奇的事好奇外， 也想檢驗自己的投資眼光。
胡定吾表示，英特爾最近大手筆以153億美元收購以色列無人駕駛 技術Mobileye，即表示無人車未來可望引領風潮，而他投資的Quane rgy主要是採集訊息，CivilMap則專攻三度空間地圖，股東結構中也 有福特，可見國際大廠也爭相卡位。
對於近來生技產業的低迷，胡定吾認為，台灣生技產業需要「成功 的故事」，才可望吸引資金和人氣，而目前還沒有非常成功的生技公 司，導致產業士氣低落。
胡定吾認為，台灣的生技產業一定要有幾個成為國際大廠的標的， 就能掀起風潮，而除了授權外，被國際大廠收購也會活化人氣和產業 。
以現階段來看，由於國際大藥廠正面臨重磅藥(blockbuster)的 專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型 孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。
胡定吾說，近年因專心推動生華科新藥進臨床，生技案投資的少， 但並非看淡產業發展，而無人車的投資，除了是對新奇的事好奇外， 也想檢驗自己的投資眼光。
致力於市場首見，全新小分子抗癌新藥研發的生華科，預計於4月下旬掛牌上櫃，由於生華科創下公司成立4年半內就上櫃主板的亮眼成績，日前(17日)於台北遠東國際大飯店舉行的上櫃前業績發表會，吸引眾多投資人到場關注生華科的最新發展動態，氣氛熱烈。
生華科專注開發市場新藥，新藥計畫研究標的定位，最普遍常見的是模仿創新(Metoo和Mebetter)，其次是Best-in-Class，難度最高要屬First-in-Class。2016年FDA核准的22項新藥裡，僅有8項(占36％)為First-in-Class之新藥。正因高難度與高風險，First-in-Class的新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並有望獲得超額回報。
生華科的兩項新藥，CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C(StandUptoCancer)DreamTeamDrug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一、二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。另外CX-5461也規劃最快於今年第二季啟動新的臨床計畫，規劃的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場值可高達65億美元。
能獲選為SU2CDreamTeam的臨床用藥必須通過層層遴選及高規格的審核標準，除了藥物必須具創新性、可行性、具備取代現有一線照護，具開發潛力外，藥物必須具安全性，以確保病患藥物使用安全上無虞，另外由於審核委員多為關鍵意見領袖(KeyOpinionLeader；KOL)，許多兼具有FDA新藥審查委員的身份，因此通過審核通常也代表未來有機會縮短新藥上市審查時程。在SU2C頻繁的曝光與造勢之下，也讓生華科在國際上的能見度已大幅提高。
另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945與Gemcitabine及Cisplatin具有良好的耐受性及安全性。第一期臨床試驗，療效最佳的病患腫瘤縮小達70％，最長治療時間達22個療程(80周)，顯示CX-4945合併化療藥使用有更好的臨床治療效果。除了膽管癌，生華科的臨床試驗夥伴韓國延世大學附設癌症中心，在分析對化療藥物紫杉醇(Paclitaxel)產生抗藥性的胃癌病患臨床檢體，發現CK2蛋白質表現高低與患者的疾病控制效果有高度關聯性，而運用CK2作用機制的抑制劑CX-4945有機會嘉惠到胃癌患者。這項研究結果已經被美國癌症研究協會接受，將在今年4月1日於美國華盛頓召開的年會上以壁報形式發表。
目前國際大藥廠正面臨重磅藥(blockbuster)的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。英愛爾蘭的孤兒藥廠Shire於2014年以27億美元收購美國罕見病製藥商ViroPharma，2015年以52億美元收購罕見病製藥商NPSPharmaceuticals，2016年更以59億美元收購罕見病藥物研發公司Dyax，這些併購交易的目的就是要擴充自家公司的孤兒藥產品線，以切入具利基的孤兒藥市場。因此，以孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。
生華科為亞洲第一家、也是目前唯一獲得SU2CDreamTeamDrug殊榮的台灣生技新藥公司，加上經營團隊國際化、多樣性的產業經驗和專業的生物學術背景，以及科研界良好的人脈，兩項主要產品又是開發在目前國際一線大廠重點研究領域，應可於在公司預期目標內提升新藥開發的成功機率，造福癌症病患與家屬，開創出國際級生醫公司應有的商業價值。
生華科專注開發市場新藥，新藥計畫研究標的定位，最普遍常見的是模仿創新(Metoo和Mebetter)，其次是Best-in-Class，難度最高要屬First-in-Class。2016年FDA核准的22項新藥裡，僅有8項(占36％)為First-in-Class之新藥。正因高難度與高風險，First-in-Class的新藥一旦開發成功，將引領新藥開發風潮並有望獲得超額回報。
生華科的兩項新藥，CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C(StandUptoCancer)DreamTeamDrug，目前正在加拿大執行乳癌臨床一、二期人體試驗，如收案順利，預估今年6月可完成臨床一期。另外CX-5461也規劃最快於今年第二季啟動新的臨床計畫，規劃的適應症包括卵巢癌、攝護腺癌、胰臟癌等實體腫瘤適應症。根據統計各癌症的BRCA或HR缺陷族群的潛力市場值可高達65億美元。
能獲選為SU2CDreamTeam的臨床用藥必須通過層層遴選及高規格的審核標準，除了藥物必須具創新性、可行性、具備取代現有一線照護，具開發潛力外，藥物必須具安全性，以確保病患藥物使用安全上無虞，另外由於審核委員多為關鍵意見領袖(KeyOpinionLeader；KOL)，許多兼具有FDA新藥審查委員的身份，因此通過審核通常也代表未來有機會縮短新藥上市審查時程。在SU2C頻繁的曝光與造勢之下，也讓生華科在國際上的能見度已大幅提高。
另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，已完成人體臨床第一階段，根據其臨床數據確認合併使用CX-4945與Gemcitabine及Cisplatin具有良好的耐受性及安全性。第一期臨床試驗，療效最佳的病患腫瘤縮小達70％，最長治療時間達22個療程(80周)，顯示CX-4945合併化療藥使用有更好的臨床治療效果。除了膽管癌，生華科的臨床試驗夥伴韓國延世大學附設癌症中心，在分析對化療藥物紫杉醇(Paclitaxel)產生抗藥性的胃癌病患臨床檢體，發現CK2蛋白質表現高低與患者的疾病控制效果有高度關聯性，而運用CK2作用機制的抑制劑CX-4945有機會嘉惠到胃癌患者。這項研究結果已經被美國癌症研究協會接受，將在今年4月1日於美國華盛頓召開的年會上以壁報形式發表。
目前國際大藥廠正面臨重磅藥(blockbuster)的專利陸續到期，而新開發藥品未能補足營收缺口下，也逐漸以中小型孤兒藥藥廠或生技公司為併購或合作標的。英愛爾蘭的孤兒藥廠Shire於2014年以27億美元收購美國罕見病製藥商ViroPharma，2015年以52億美元收購罕見病製藥商NPSPharmaceuticals，2016年更以59億美元收購罕見病藥物研發公司Dyax，這些併購交易的目的就是要擴充自家公司的孤兒藥產品線，以切入具利基的孤兒藥市場。因此，以孤兒藥的開發策略，爭取快速進入市場的優勢，也正是生華科的利基之一。
生華科為亞洲第一家、也是目前唯一獲得SU2CDreamTeamDrug殊榮的台灣生技新藥公司，加上經營團隊國際化、多樣性的產業經驗和專業的生物學術背景，以及科研界良好的人脈，兩項主要產品又是開發在目前國際一線大廠重點研究領域，應可於在公司預期目標內提升新藥開發的成功機率，造福癌症病患與家屬，開創出國際級生醫公司應有的商業價值。
生技股添新兵，生華科預計4月下旬掛牌上櫃。
生華科近日舉行上櫃前業績發表會，生華科致力於開發市場首見新藥，旗下有兩項新藥， 其中，CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期更在新適應症上的開發取得新進展。
這項研究結果已經被美國癌症研究協會接受，將在今年4月1日於美國華盛頓召開的年會上以壁報形式發表。
生華科近日舉行上櫃前業績發表會，生華科致力於開發市場首見新藥，旗下有兩項新藥， 其中，CX-5461是目前亞洲唯一的SU2C (Stand Up to Cancer ) Dream Team Drug，目前正在加拿大執行乳癌臨床試驗，另一項新藥CX-4945於去年底拿到美國FDA膽管癌孤兒藥資格，近期更在新適應症上的開發取得新進展。
這項研究結果已經被美國癌症研究協會接受，將在今年4月1日於美國華盛頓召開的年會上以壁報形式發表。
勁豐（6577）昨（7）日公告表示，該公司配合初次上櫃前公開承銷，將辦理現金增資660萬股，公開申購承銷價為每股52.8元，並規劃在3月21日掛牌。
勁豐為豐藝子公司，專攻嵌入式控制系統及專業顯示觸控模組產品之研發設計、製造、銷售及售後服務，主要產品線包括嵌入式控制系統、特殊應用系統、醫療用觸控顯示系統，終端產品有跑步機、自動販賣機、飲料機、超音波機、電腦斷層掃描機等。
勁豐董事長杜懷琪指出，今年成長動能主要來自醫療相關產品，鎖定醫療用觸控顯示器產品，包括超音波影像設備、生理監視器、心電圖機及麻醉監控儀等，去年醫療產品營收比重約13.6%，今年佔比可望提升至20%左右。
此外，看好消費者可自行調整口味的智慧飲料機將是未來的明星產品，勁豐已打入全球最大飲料機器公司的供應鏈。
勁豐為豐藝子公司，專攻嵌入式控制系統及專業顯示觸控模組產品之研發設計、製造、銷售及售後服務，主要產品線包括嵌入式控制系統、特殊應用系統、醫療用觸控顯示系統，終端產品有跑步機、自動販賣機、飲料機、超音波機、電腦斷層掃描機等。
勁豐董事長杜懷琪指出，今年成長動能主要來自醫療相關產品，鎖定醫療用觸控顯示器產品，包括超音波影像設備、生理監視器、心電圖機及麻醉監控儀等，去年醫療產品營收比重約13.6%，今年佔比可望提升至20%左右。
此外，看好消費者可自行調整口味的智慧飲料機將是未來的明星產品，勁豐已打入全球最大飲料機器公司的供應鏈。
生華生物科技公司(6492)通過櫃買中心董事會核准上櫃，該公司 主要從事抗癌藥物之新藥開發，申請時資本額6億5,493萬1,000元， 生華公司成立於民國101年，主要營業項目為新藥開發以及特殊原料 藥開發。
生華公司定位為新藥開發公司，開發具有新穎機制的抗癌新藥，並 致力協助患者從根本上有效治療其病症。
生華公司定位為新藥開發公司，開發具有新穎機制的抗癌新藥，並 致力協助患者從根本上有效治療其病症。
生華科（6492）、亞獅康同傳捷報，生華科昨（20）日宣布，旗下新藥CX-5461榮登國際Nature Communications期刊，突破抗癌瓶頸，也是全球首個臨床運用G-四鏈體機轉抗癌新藥。
亞獅康表示，該公司所開發的泛HER抑制劑 varlitinib（ASLAN001）取得韓國食品藥物安全部（MFDS）用於第一線全身性療法失敗後「晚期膽道癌」治療之孤兒藥資格認定。
生華科指出，該公司新藥於2月17日登上國際著名的SCI科學期刊Nature Communications。 CX-5461是市場首見（First-in-Class）新藥，是目前全球第一個於臨床運用G-四鏈體（G-quadruplex）結構機制的抗癌新藥，市場上無其他競爭者。
此次登上Nature Communications的CX-5461則是直接作用於癌細胞的DNA層次，藉由穩定DNA複製叉（Replication fork）的G-四鏈體結構，造成癌細胞DNA受損或斷裂。
若使用於基因缺陷的病人（如BRCA或HR基因突變），受損的DNA將無法被修復，進而促進癌細胞凋亡，此為合成致死的概念。臨床研究顯示可顯著抑制腫瘤生長，為癌症病人爭取更多時間甚至有機會被治癒，因此受到國際矚目。此次發表於Nature Communications的研發成果論文，由生華科美國子公司醫務長宋佳恩和專案開發管理及臨床試驗處長林淑娟擔任共同作者。
亞獅康表示，該公司所開發的泛HER抑制劑 varlitinib（ASLAN001）取得韓國食品藥物安全部（MFDS）用於第一線全身性療法失敗後「晚期膽道癌」治療之孤兒藥資格認定。
生華科指出，該公司新藥於2月17日登上國際著名的SCI科學期刊Nature Communications。 CX-5461是市場首見（First-in-Class）新藥，是目前全球第一個於臨床運用G-四鏈體（G-quadruplex）結構機制的抗癌新藥，市場上無其他競爭者。
此次登上Nature Communications的CX-5461則是直接作用於癌細胞的DNA層次，藉由穩定DNA複製叉（Replication fork）的G-四鏈體結構，造成癌細胞DNA受損或斷裂。
若使用於基因缺陷的病人（如BRCA或HR基因突變），受損的DNA將無法被修復，進而促進癌細胞凋亡，此為合成致死的概念。臨床研究顯示可顯著抑制腫瘤生長，為癌症病人爭取更多時間甚至有機會被治癒，因此受到國際矚目。此次發表於Nature Communications的研發成果論文，由生華科美國子公司醫務長宋佳恩和專案開發管理及臨床試驗處長林淑娟擔任共同作者。
美授權夥伴於神經退化性疾病取得重大突破。致力於研發全新小分子抗癌標靶藥的生華科，其專利授權夥伴美國Chaperone Therapeutics，於臨床前試驗中發現運用生華科早期授權之CK2抑制劑可調控影響亨丁頓舞蹈症（Huntington's Disease，HD）的重要因子，在修正蛋白質錯誤摺疊上具治療潛力，未來可能應用於廣泛神經退化性疾病的治療上，而這項成果也於日前被收錄發表於國際重要SCI科學期刊Nature Communications，相信會造成重要影響。
生華科(6492)CK2抑制劑的授權夥伴美國Chaperone，近日在國際 重要SCI科學期刊Nature Communications發表，在治療神經退化性疾 病上有新突破，未來若能順利開發成新藥，生華科將有機會獲得1.0 27億美元(約合新台幣30億元)的階段里程碑授權金。
生華科指出，神經性退化性疾病患者，包括阿茲海默症、漸凍人、 帕金森症等，未來可望因為創新藥物的研發成果而重見一線生機，也 可預期為公司未來帶來豐厚的獲利。
Chaperone此次在SCI期刊上發表指出，在臨床前試驗中發現運用C K2抑制劑可為調控影響亨丁頓舞蹈症的重要因子，在修正蛋白質錯誤 摺疊上具治療潛力，未來可能應用於廣泛神經退化性疾病的治療上。
生華科是在2015年9月生華科與Chaperone簽訂授權合約，將CK2抑 制劑授權予Chaperone，用於治療因蛋白質錯誤摺疊引起的疾病，先 前已取得Chaperone的15％股權作為前期簽約金，如於多項適應症的 開發順利，有機會獲得1.027億美元的階段里程碑授權金，未來產品 成功上市銷售時，可另獲得銷售權利金。
生華科表示，2月13日已將這項成果收錄發表於國際重要SCI科學期 刊Nature Communications。
生華科指出，神經性退化性疾病患者，包括阿茲海默症、漸凍人、 帕金森症等，未來可望因為創新藥物的研發成果而重見一線生機，也 可預期為公司未來帶來豐厚的獲利。
Chaperone此次在SCI期刊上發表指出，在臨床前試驗中發現運用C K2抑制劑可為調控影響亨丁頓舞蹈症的重要因子，在修正蛋白質錯誤 摺疊上具治療潛力，未來可能應用於廣泛神經退化性疾病的治療上。
生華科是在2015年9月生華科與Chaperone簽訂授權合約，將CK2抑 制劑授權予Chaperone，用於治療因蛋白質錯誤摺疊引起的疾病，先 前已取得Chaperone的15％股權作為前期簽約金，如於多項適應症的 開發順利，有機會獲得1.027億美元的階段里程碑授權金，未來產品 成功上市銷售時，可另獲得銷售權利金。
生華科表示，2月13日已將這項成果收錄發表於國際重要SCI科學期 刊Nature Communications。
2017首季，生技公司掛牌列車啟動，興櫃生技股王生華科（6492）以及共信-KY、亞獅康-KY、瑞磁ABC-KY等四家公司將陸續掛牌，比價效應可望湧現。
共信今（8）日登錄興櫃，參考價88元，為上半年生技掛牌列車鳴笛。瑞磁預定明天在興櫃交易，參考價80元。
生華科與共信均鎖定「大癌種」產品，獲得美國食品藥物管理局（FDA）授與孤兒藥認證；共信還深入肺癌、肝癌、乳癌等華人好發癌種，尤具競爭利基。
生華科專注於市場首見（First-in-Class）全新小分子抗癌藥物之新藥開發，擁有全球重要市場90項專利，其中抗癌新藥CX-4945，去年底獲得FDA授予膽管癌孤兒藥資格認定。
共信醫藥科技的PTS抗肺癌藥（適應症腺樣囊性癌）近期也獲得FDA孤兒藥認證，旗下的「中央氣道阻塞型肺癌」正申請中國大陸1.1類新藥核准，預估銷售規模達66億元，最快明年開始貢獻。
共信今（8）日登錄興櫃，參考價88元，為上半年生技掛牌列車鳴笛。瑞磁預定明天在興櫃交易，參考價80元。
生華科與共信均鎖定「大癌種」產品，獲得美國食品藥物管理局（FDA）授與孤兒藥認證；共信還深入肺癌、肝癌、乳癌等華人好發癌種，尤具競爭利基。
生華科專注於市場首見（First-in-Class）全新小分子抗癌藥物之新藥開發，擁有全球重要市場90項專利，其中抗癌新藥CX-4945，去年底獲得FDA授予膽管癌孤兒藥資格認定。
共信醫藥科技的PTS抗肺癌藥（適應症腺樣囊性癌）近期也獲得FDA孤兒藥認證，旗下的「中央氣道阻塞型肺癌」正申請中國大陸1.1類新藥核准，預估銷售規模達66億元，最快明年開始貢獻。
櫃買中心上周五(20日)召開董監事聯席會議，通過新任總經理蘇 郁卿人事案，以及世豐螺絲(2065)、台境企業(8476)、保瑞藥業 (6472)、迅得機械(6438)、生華生物科技(6492)、亞獅康-KY (6497)等6家公司申請股票上櫃案，將成為第1季新上櫃掛牌股。
櫃買中心總經理異動，先是10日接獲主管機關公文通知，由時任金 管會主任秘書蘇郁卿，於16日接替櫃買中心原任總經理張麗真的公益 董事，櫃買中心20日董監事聯席會議通過董事長陳永誠提名新任總經 理蘇郁卿人事案。
新年伊始，櫃買中心董監事聯席會議即通過6家公司上櫃案，包含 ：世豐、台境、保瑞、迅得、生華科、亞獅康-KY等，可望成為第1季 上櫃掛牌的生力軍。主辦券商依序是：富邦證(世豐)、宏遠證(台 境)、台新證(保瑞及迅得)、永豐金證(生華科)、凱基證(亞獅 康-KY)。
根據櫃買中心資料顯示，該6家公司中，保瑞、生華科及亞獅康-K Y等3家為生技醫療業，世豐為鋼鐵業，台境為其他業，迅得是其他電 子業，該6家公司基本資料分別為：
1.世豐螺絲公司從事各類螺絲之製造銷售，產品主要應用於建築工 程以及戶外修繕等用途。
2.台境企業公司從事土壤與地下水污染之整治工程、土讓調查評估 之專案顧問、土石方資源處理及採樣與檢測等。
3.保瑞藥業公司從事西藥及保健品之開發及銷售、藥品之製造、代 工以及受託開發等業務。
4.迅得機械公司從事印刷電路板、平面顯示器、太陽能及半導體等 自動化生產設備之規畫、設計、研發、生產、安裝與售後服務等業務 。
5.生華生物科技公司為專注於市場首見全新小分子抗癌藥物之新藥 開發公司，著重在人體臨床一、二期的研究開發，特別針對符合癌症 治療新趨勢的精準醫療及抑制癌細胞DNA修復機制兩大領域。
6.外國發行人亞獅康-KY為新藥研發公司，其產品尚處於開發或臨 床實驗階段，主要針對包含膽管癌、胃癌、乳癌及大腸直腸癌等多種 適應症。
櫃買中心總經理異動，先是10日接獲主管機關公文通知，由時任金 管會主任秘書蘇郁卿，於16日接替櫃買中心原任總經理張麗真的公益 董事，櫃買中心20日董監事聯席會議通過董事長陳永誠提名新任總經 理蘇郁卿人事案。
新年伊始，櫃買中心董監事聯席會議即通過6家公司上櫃案，包含 ：世豐、台境、保瑞、迅得、生華科、亞獅康-KY等，可望成為第1季 上櫃掛牌的生力軍。主辦券商依序是：富邦證(世豐)、宏遠證(台 境)、台新證(保瑞及迅得)、永豐金證(生華科)、凱基證(亞獅 康-KY)。
根據櫃買中心資料顯示，該6家公司中，保瑞、生華科及亞獅康-K Y等3家為生技醫療業，世豐為鋼鐵業，台境為其他業，迅得是其他電 子業，該6家公司基本資料分別為：
1.世豐螺絲公司從事各類螺絲之製造銷售，產品主要應用於建築工 程以及戶外修繕等用途。
2.台境企業公司從事土壤與地下水污染之整治工程、土讓調查評估 之專案顧問、土石方資源處理及採樣與檢測等。
3.保瑞藥業公司從事西藥及保健品之開發及銷售、藥品之製造、代 工以及受託開發等業務。
4.迅得機械公司從事印刷電路板、平面顯示器、太陽能及半導體等 自動化生產設備之規畫、設計、研發、生產、安裝與售後服務等業務 。
5.生華生物科技公司為專注於市場首見全新小分子抗癌藥物之新藥 開發公司，著重在人體臨床一、二期的研究開發，特別針對符合癌症 治療新趨勢的精準醫療及抑制癌細胞DNA修復機制兩大領域。
6.外國發行人亞獅康-KY為新藥研發公司，其產品尚處於開發或臨 床實驗階段，主要針對包含膽管癌、胃癌、乳癌及大腸直腸癌等多種 適應症。
櫃買市場今（12）日將添生力軍，生技股冠科-KY（6554）將在今日以55.78元價位掛牌上櫃，而冠科-KY上周五（9日）興櫃市場成交均價有61.24元，較上櫃掛牌價高出9.79％，蜜月行情看俏。
櫃買中心統計資訊顯示，冠科-KY（6554）今日新上櫃掛牌，目前還有台興（3426）、宏觀（6568）、醫揚（6569）、欣普羅（6560）、福永生（4183）等5家公司上櫃案，已獲櫃買中心同意櫃檯買賣契約，而勁豐（6577）上櫃案已獲上櫃審議會通過，待董事會核議；另外，還有生華科（6492）等10家公司申請上櫃案，還待排定上櫃審議會討論審議。
元大證券主辦冠科-KY公司上櫃案，該公司主要提供癌症藥效測試服務（體內及體外）、藥物篩選、藥物代謝分析及轉譯醫學領域等研究服務，並已開拓出一系列的藥效技術平台，未來將藉由此些平台，創造更高整體價值，包括：個人化精準醫療、大數據應用、拯救臨床失敗新藥、糖尿病藥物開發。
元大證券指出，冠科-KY的10月營收2.02億元，年增率為52.32％，累計前10月營收15.64億元，已超越2015年全年度業績（營收15.1億元），而冠科-KY的2015年稅後獲利0.97億元，也較2014年業績呈現由虧轉盈，而2016年前三季營收達14.02億元，稅後獲利0.96億元，都優於去年同期業績，整體營運保持穩定成長。
櫃買中心統計資訊顯示，冠科-KY（6554）今日新上櫃掛牌，目前還有台興（3426）、宏觀（6568）、醫揚（6569）、欣普羅（6560）、福永生（4183）等5家公司上櫃案，已獲櫃買中心同意櫃檯買賣契約，而勁豐（6577）上櫃案已獲上櫃審議會通過，待董事會核議；另外，還有生華科（6492）等10家公司申請上櫃案，還待排定上櫃審議會討論審議。
元大證券主辦冠科-KY公司上櫃案，該公司主要提供癌症藥效測試服務（體內及體外）、藥物篩選、藥物代謝分析及轉譯醫學領域等研究服務，並已開拓出一系列的藥效技術平台，未來將藉由此些平台，創造更高整體價值，包括：個人化精準醫療、大數據應用、拯救臨床失敗新藥、糖尿病藥物開發。
元大證券指出，冠科-KY的10月營收2.02億元，年增率為52.32％，累計前10月營收15.64億元，已超越2015年全年度業績（營收15.1億元），而冠科-KY的2015年稅後獲利0.97億元，也較2014年業績呈現由虧轉盈，而2016年前三季營收達14.02億元，稅後獲利0.96億元，都優於去年同期業績，整體營運保持穩定成長。
興櫃上周有十檔個股漲幅超過一成，與台股多頭士氣相呼應，引領興櫃行情加溫。法人指出，台股走勢近期與亞股一樣，都受美國道瓊工業指數創高帶動，表現相對穩健，投資氣氛偏樂觀。
根據CMoney統計，興櫃市場中，上周漲幅逾一成的個股有十家，分別是：杰力、樂美館、晶相光、力士科技、晶心科、生華科、皇將、東典光電、醫揚、公準精密。
興櫃漲勢亮眼十強裡，杰力、醫揚都是NB大廠華碩轉投資，前者近期端出營運翻揚表現，後者即將在12月掛牌上櫃，雙雙獲得資金青睞，帶動股價漲勢，也使得華碩集團成為市場討論焦點。
杰力為功率元件IC設計廠，主要供應用PC類等產品，第3季受惠電腦市場需求回溫、華碩出貨帶動，業績高度成長，季營收1.9億元，季增達42.7%。據華碩財務資料顯示，杰力第3季獲利1,528萬元，季增3.5倍，以目前股本3.1億元計算，每股純益0.48元。
華碩集團旗下醫材金雞醫揚預計12月21日上櫃，該公司採自有品牌ONYX銷售與客製化代工雙軌並進，站穩歐美醫療院所市場，包括中國大陸在內的亞洲市場成長強勁，法人預估全年營收可望創歷史新高。
漲幅居次的樂美館，先前受樂陞事件拖累，股價也一度大跌逾六成，近期略有反彈跡象。
根據CMoney統計，興櫃市場中，上周漲幅逾一成的個股有十家，分別是：杰力、樂美館、晶相光、力士科技、晶心科、生華科、皇將、東典光電、醫揚、公準精密。
興櫃漲勢亮眼十強裡，杰力、醫揚都是NB大廠華碩轉投資，前者近期端出營運翻揚表現，後者即將在12月掛牌上櫃，雙雙獲得資金青睞，帶動股價漲勢，也使得華碩集團成為市場討論焦點。
杰力為功率元件IC設計廠，主要供應用PC類等產品，第3季受惠電腦市場需求回溫、華碩出貨帶動，業績高度成長，季營收1.9億元，季增達42.7%。據華碩財務資料顯示，杰力第3季獲利1,528萬元，季增3.5倍，以目前股本3.1億元計算，每股純益0.48元。
華碩集團旗下醫材金雞醫揚預計12月21日上櫃，該公司採自有品牌ONYX銷售與客製化代工雙軌並進，站穩歐美醫療院所市場，包括中國大陸在內的亞洲市場成長強勁，法人預估全年營收可望創歷史新高。
漲幅居次的樂美館，先前受樂陞事件拖累，股價也一度大跌逾六成，近期略有反彈跡象。
生華科（6492）開發全新小分子標靶藥CX-5461，繼榮獲2015加拿大SU2C-CBCF「抗乳癌夢幻團隊」補助後，近日也在澳洲的一項臨床前研究首度被證實，對於目前仍無有效治療方法的前列腺癌，具有抑制腫瘤癌細胞的效果。
CX-5461是生華研發中的抗癌新藥，具多種適應症之開發潛力，除了目前正在澳洲Peter MacCallum癌症中心進行血液性癌症I期臨床試驗，同時也在加拿大進行乳癌的的I/II期臨床試驗。受惠該利多激勵，生華昨日股價大漲7.5％，以190元作收。
生華表示，該項計畫是由Peter MacCallum、蒙納許大學（Monash University）和澳洲國立大學（Australian National University）共同合作，在前列腺癌臨床前動物試驗中發現，運用包括CX-5461在內的兩種新藥組合療法，首度被證實了在治療實體腫瘤上的有效性。而此研究成果已經在美國癌症研究協會（AACR）出版的癌症臨床研究期刊發表（Clinical Cancer Research）。
研究團隊中的蒙納許大學博士Furic指出，該團隊是運用兩種化合物CX-5461和CX-6258，其協同工作以阻斷MYC致癌基因刺激癌細胞製造核醣體的能力，而核醣體正是製造蛋白質的細胞機器。缺乏了製造核醣體的能力，就能有效抑制癌細胞的生長。另外，該研究也發現CX-6258單獨使用效果有限，但和CX-5461的組合治療下，能在數種侵略性前列腺癌模型中的體外實驗和動物試驗中，全數殺死前列腺癌細胞。
CX-5461是生華研發中的抗癌新藥，具多種適應症之開發潛力，除了目前正在澳洲Peter MacCallum癌症中心進行血液性癌症I期臨床試驗，同時也在加拿大進行乳癌的的I/II期臨床試驗。受惠該利多激勵，生華昨日股價大漲7.5％，以190元作收。
生華表示，該項計畫是由Peter MacCallum、蒙納許大學（Monash University）和澳洲國立大學（Australian National University）共同合作，在前列腺癌臨床前動物試驗中發現，運用包括CX-5461在內的兩種新藥組合療法，首度被證實了在治療實體腫瘤上的有效性。而此研究成果已經在美國癌症研究協會（AACR）出版的癌症臨床研究期刊發表（Clinical Cancer Research）。
研究團隊中的蒙納許大學博士Furic指出，該團隊是運用兩種化合物CX-5461和CX-6258，其協同工作以阻斷MYC致癌基因刺激癌細胞製造核醣體的能力，而核醣體正是製造蛋白質的細胞機器。缺乏了製造核醣體的能力，就能有效抑制癌細胞的生長。另外，該研究也發現CX-6258單獨使用效果有限，但和CX-5461的組合治療下，能在數種侵略性前列腺癌模型中的體外實驗和動物試驗中，全數殺死前列腺癌細胞。
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