

股票名稱 | 報價日期 | 今買均 | 買高 | 昨買均 | 實收資本額 |
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寶齡富錦生技 | 2025/05/07 | 議價 | 議價 | 議價 | 484,614,860元 |
統一編號 | 董事長 | 今賣均 | 賣低 | 昨賣均 | 詳細報價連結 |
04742997 | 林智明 | 議價 | 議價 | 議價 | 詳細報價連結 |
2018年01月24日
星期三
星期三
寶齡今年營收獲利 拚雙創高 |寶齡富錦生技
寶齡富錦(1760)挾著新藥拿百磷、醫美「BiD智慧美」、感染控制、檢測試劑四大產品,今年將強力布局海內外市場,法人預期將有助於推動營運成長力道,營收獲利可望同步改寫新高。
受惠拿百磷美、日市場銷量放大,去年營運大放異彩的寶齡,23日以每股52元上市,在法人看好成長力下,帶動首日掛牌行情亮麗,盤中股價一度漲到62.3元,終場以60.5元作收,漲幅16.35%。
寶齡目前最受關注的是,已授權的腎病新藥拿百磷,除了可分潤在美國、歐洲及日本的銷售權利金分潤外,原料藥也可收取技術費,不過,該合約已於2017年到期,亦即今年原料藥部分將不再貢獻獲利。
寶齡總經理江宗明表示,由於拿百磷的銷售額成長,權利金伴隨走高,將抵銷原料藥部分的影響,此外,公司已開發新一代的原料藥,成本更低,生產效率更佳,有信心客戶會買單,現已評估在台灣購廠,預計2019年投產。
此外,拿百磷去年底也獲得核准腎性缺鐵性貧血的新適應症,可望推波銷售進一步向上,現也著手在日本、台灣申請適應症擴充。而已取得藥證的歐洲,現在申請保險給付中,今年對業績也會有貢獻。
亞洲市場方面,韓國已交給協和發酵麒麟獨家代理,目前正在進行進口藥品註冊審查中,有機會在今年取得。中國大陸攜手山東威高寶齡,目前還在進口藥品註冊審查中,現已進入CDE審核程序。
根據美國授權夥伴Keryx統計,美國慢性腎病(3∼4期)的缺鐵性貧血症(IDA)約65萬人,市場需求藥物每年約為28億美元,潛在市場也還有25萬∼40萬人,換算成市場規模約11∼17億美元。全球透析(洗腎)人口數因為人口結構老化及飲食習慣等因素,至2020年更預計成長至400萬人。
江宗明表示,寶齡在創新性產品研發策略上有兩大全盤式考量,如果是以短中期快速獲利為目標,就會以改良式產品開發為主軸。評估市場既有商品且深具潛力後,進行功能升級改良,做出更好的產品,優點是開發時間短,目標市場規模清楚,一旦商品問市,可以直接商轉獲利。
另外,如以中長期獲利為目標,則以突破性產品研發為主軸。創新想法及新市場需求都在此類別,只是這些產品研發時間長,但是商轉後可有爆發性成長的獲利挹注。
至於其它主力產品部分,檢驗試劑現已有產品在台灣銷售,未來會鎖定美國、歐洲等市場,A+B型流感試劑、A型鏈球菌試劑、呼吸道融合細胞病毒等試劑已完成開發,今年起將陸續送件申請許可,目標明年在歐美。醫美則規畫在第1季推出應用BiD智慧深層美的技術的微針產品。
受惠拿百磷美、日市場銷量放大,去年營運大放異彩的寶齡,23日以每股52元上市,在法人看好成長力下,帶動首日掛牌行情亮麗,盤中股價一度漲到62.3元,終場以60.5元作收,漲幅16.35%。
寶齡目前最受關注的是,已授權的腎病新藥拿百磷,除了可分潤在美國、歐洲及日本的銷售權利金分潤外,原料藥也可收取技術費,不過,該合約已於2017年到期,亦即今年原料藥部分將不再貢獻獲利。
寶齡總經理江宗明表示,由於拿百磷的銷售額成長,權利金伴隨走高,將抵銷原料藥部分的影響,此外,公司已開發新一代的原料藥,成本更低,生產效率更佳,有信心客戶會買單,現已評估在台灣購廠,預計2019年投產。
此外,拿百磷去年底也獲得核准腎性缺鐵性貧血的新適應症,可望推波銷售進一步向上,現也著手在日本、台灣申請適應症擴充。而已取得藥證的歐洲,現在申請保險給付中,今年對業績也會有貢獻。
亞洲市場方面,韓國已交給協和發酵麒麟獨家代理,目前正在進行進口藥品註冊審查中,有機會在今年取得。中國大陸攜手山東威高寶齡,目前還在進口藥品註冊審查中,現已進入CDE審核程序。
根據美國授權夥伴Keryx統計,美國慢性腎病(3∼4期)的缺鐵性貧血症(IDA)約65萬人,市場需求藥物每年約為28億美元,潛在市場也還有25萬∼40萬人,換算成市場規模約11∼17億美元。全球透析(洗腎)人口數因為人口結構老化及飲食習慣等因素,至2020年更預計成長至400萬人。
江宗明表示,寶齡在創新性產品研發策略上有兩大全盤式考量,如果是以短中期快速獲利為目標,就會以改良式產品開發為主軸。評估市場既有商品且深具潛力後,進行功能升級改良,做出更好的產品,優點是開發時間短,目標市場規模清楚,一旦商品問市,可以直接商轉獲利。
另外,如以中長期獲利為目標,則以突破性產品研發為主軸。創新想法及新市場需求都在此類別,只是這些產品研發時間長,但是商轉後可有爆發性成長的獲利挹注。
至於其它主力產品部分,檢驗試劑現已有產品在台灣銷售,未來會鎖定美國、歐洲等市場,A+B型流感試劑、A型鏈球菌試劑、呼吸道融合細胞病毒等試劑已完成開發,今年起將陸續送件申請許可,目標明年在歐美。醫美則規畫在第1季推出應用BiD智慧深層美的技術的微針產品。
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